РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика
ГлавнаяПерсоналии
Назаренко Людмила Павловна
- Назаренко Людмила Павловна
доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач РФ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии.
 
Контактная информация

e-mail: Ludmila.nazarenko medgenetics.ru
тел: 8(3822) 53-56-83
факс: 8(3822) 53-56-83

Краткая биография
Людмила Павловна закончила в 1971 г. педиатрический факультет Киргизского государственного медицинского института, с прохождением интернатуры по специальности педиатрия в 1972 г. С  1973 г по 1974 г. врач-ординатор неврологического отделения Киргизского НИИ охраны материнства и детства (г. Фрунзе). С 1974 по 1977 г. – аспирант Института медицинской генетики АМН СССР (г. Москва). В 1978 г. успешная защита кандидатской диссертации. Работа старшим научным сотрудником Киргизского института акушерства и педиатрии. С 1982 г. сотрудник отдела медицинской генетики СФ ВОНЦ АМН СССР, преобразованного в 1987 г. в ГУ НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН. В 1998 г. защитила докторскую диссертацию. Работая в институте, занимала должности:  руководитель лаборатории наследственной патологии, заведующий консультативно-поликлиническим отделением, главный врач генетической клиники. Звание профессора по специальности «генетика» имеет с 2002 г. С 2007 г. по настоящее время - заместитель директора по научной и лечебной работе. Кроме научной работы с 1999 г. занимается преподавательской деятельностью, занимает должность доцента и с 2005 г - профессора кафедры медицинской генетики ГОУ ВПО СибГМУ.

Область научных интересов
Л.П. Назаренко  является автором  более 397 печатных трудов, в том числе шести монографий,  4  учебно-методических работ, 1 пособие для врачей.  Под её руководством защищены 1 докторская и 11 кандидатских диссертаций.  Основные научные исследования  Л.П. Назаренко связаны с  изучением отягощенности и закономерностей формирования груза наследственной патологии и врожденных пороков развития в сибирских популяциях; разработка основ организации регионального медико-генетического консультирования.

Достижения, награды, гранты
Результатом научной работы  Л.П. Назаренко является внедрение в практику здравоохранения технологии комплексного изучения популяций человека, мониторинга груза наследственной патологии и совершенствование медико-генетической помощи населению Сибири. Разработанная технология внедрена в практику здравоохранения и медико-генетическую службу 6 регионов Сибири (5 этнических групп – тувинцы, хакасы, алтайцы, якуты, буряты), в которых определены значения груза наследственных болезней и его вариации, описаны частые и редкие наследственные болезни, а также объяснены причины дифференциации популяций по грузу и разнообразию наследственной патологии. Выявлены региональные социально-значимые наследственные заболевания (в том числе ранее не описанные), для которых были разработаны и внедрены в практику ряд профилактических программ. 

Практическая реализация результатов в области усовершенствование медико-генетической службы позволила обосновать открытие Генетической клиники как отдельного подразделения института в 1994 году. В настоящее время генетическая клиника института – это первое и единственное за Уралом специализированное лечебно-профилактическое учреждение, организующее медицинскую помощь пациентам с наследственными и врожденными заболеваниями с целью диагностики, лечения, реабилитации больных и профилактики наследственной патологии.

Большую работу Назаренко Л.П. ведет в Сибирском регионе по организации медико-генетической службы и консультации больных во время регулярных поездок по городам Сибири. Она – организатор республиканской медико-генетической консультации в г. Кызыле (Тыва). Опытом клинициста-генетика щедро делится с коллегами. 

Она подготовила прекрасный архив клинических проявлений наследственных болезней в фотоснимках, видеозаписях, который широко используется на кафедре медицинской генетики Сибирского медицинского университета для студентов и врачей. Ею организован цикл лекций для врачей, который с успехом реализован в десятках городов Сибири. НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ организует и ежегодно проводит научно-практические конференции и школы для врачей по актуальным проблемам медицинской генетики. Результаты исследований докладываются на итоговых конференциях института, съездах медицинских генетиков СССР и России, ВОГиС, различных международных форумах (ежегодная Европейской конференции по генетике человека; международная конференция по биоразнообразию Северной Евразии, международный конгресс по приполярной медицине, международная конференция по геному человека  и других научных форумах). Исследования Л.П. Назаренко отмечены премии Томской области в сфере образования и науки за исследование, разработку и внедрение в практику здравоохранения новых принципов и методов оказания медико-генетической помощи населению Томской области и сопредельных территорий (1998г.). 
Назаренко Л.П. имеет почетное звание – заслуженный врач РФ.  Награждена: Юбилейными медалями «400 лет городу Томску»,  «70 лет Томской области». Имеет государственную награду - орден Дружбы, грамоту председателя правительства республики Тыва, за вклад в развитие медико-генетической службы республики, грамоты правительства республики Саха (Якутия) и республики Бурятия.
   
Назаренко Л.П. выполняет большую общественную работу: входит в редакционный совет журнала:  «Медицинская генетика». Она является членом Ученого Совета Томского национального исследовательского медицинского центра РАН, членом ученого совета НИИ медицинской генетики.  Назаренко Л.П. – член  Российского и областного общества медицинских генетиков, Европейского общества генетиков человека,  главный внештатный специалист по медико-генетической помощи МЗ РФ в Сибирском Федеральном округе.

 

Web of Science ResearcherID: A-9466-2014

https://publons.com/researcher/2567703/ludmila-p-nazarenko/

Scopus AuthorID: 57050653900

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57050653900

ORCID: 0000-0002-1861-433X

https://orcid.org/0000-0002-1861-433X

РИНЦ AuthorID: 5652-0692

https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=93905

Важнейшие публикации
  1. Пузырев В.П., Эрдыниева Л.С, Кучер А.Н., Назаренко Л.П.. Генетико эпидемиологическое исследование населения Тувы. Томск, 1999. STT. 255 с.
  2. Пузырев В.П., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологичесческое исследование  наследственной патологии в Западной Сибири.  Томск, 2000. STT. 187 с.
  3. Назаренко Л.П., Назаренко С.А, Кириллина Л.С,, Прокопьева Ю.Н.. Генетико-экологическая оценка состояния здоровья жителей Якутии.Якутск,2001, 132с.
  4. Назаренко Л.П.,  Пузырев В.П. Монография: Томская область. Здоровье населения на рубеже веков: основные тенденции, факторы риска, пути решения проблем. Под редакцией профессоров: Г.И. Мендриной, Р.М. Тахауова, В.Ф. Олейниченко, Издатольство Томского университета – 2002 Глава 6. Отягощенность населения Томской области наследственной патологией С.292-326
  5. Назаренко Л.П. Груз моногенных наследственных болезней в Сибири.  Журнал Медицинская генетика. 2003. Т.2. №1. С.20-24.
  6. Назаренко С.А., Попова Н.А., Пузырев В.П., Назаренко Л.П. Ядерно-химическое производство и генетическое здоровье.  Томск, 2004-Печатная Мануфактура. 200с.
  7. Редкие болезни у детей: коллектив. монография / М.Б. Белогурова, Е.Д. Белоусова, С.Я. Волгина [и др.]; под ред. С.Я. Волгиной, И.Ю. Юрова. — Казань: Медицина, 2018. — 206 с.  Назаренко Л.П. Глава 17. Кардиомиопатии в детском возрасте. Причины врачебных ошибок при диагностике лизосомных болезней  с. 168-174.
  8. Регистр больных муковисцидозом Сибирского федерального округа Российской Федерации. 2017 год / Под редакцией Л.П. Назаренко, Ю.А. Кондаковой, Е.И. Кондратьевой, С.А. Красовского, Е.Л. Амелиной, Н.А. Ильенковой, Е.Б. Павлиновой, Т.И. Сафоновой , А.В. Черняка – М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2019, 44 с.
  9. Nazarenko L.P. Puzyrev V.P. Oxford monographs on medical genetics «Genomics and heals in the developing world». Chapter 112.Ed. By D. Kumar. Oxford University Press, Inc. Oxford, New York. 2012. Ch.112. Hereditary  diseases in Siberian populations C. 1323-1354.;
  10. Пузырев В.П., Назаренко Л.П. , Лебедев И.Н  Генетический груз и орфанные болезни в сибирских популяциях Бюллетень СО РАМН. 2013. Т. 33. № 2. С. 54-62 
  11. Назаренко Л.П., Назаренко М.С. Особенности раннего проявления лизосомных болезней накопления Медицинская генетика. 2013. №9. С. 20-23.
  12. Генетические исследования населения Якутии. Коллектив авторов в том числе: Вербицкая Л.И., Григорьева А.Н., Павлова Т.Ю., Пузырев В.П., Степанов В.А., Назаренко Л.П., Кучер А.Н., Харьков В.Н., Конева Л.А., Конев А.В., Трифонова Е.А., Томский М.И., Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н., Матвеева Н.П., Гурьева П.И., Павлова К.К., Тапыев Е.В., Гуринова Е.Е. и др.  / Под ред. В.П. Пузырева, Томского М.И. ISBN 978-5-91441-070-1 Якутск, 2014. Сухомясова А.Л., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н., Гуринова Е.Е., Назаренко Л.П. Глава 4. Разнообразие наследственной патологии в Республике Саха (Якутия) по данным Республиканского генетического регистра наследственной и врожденной патологии С.78-85. 336 с.
  13. Kashevarova A.A.,  Nazarenko L.P. Skryabin N.A. Salyukova O.A., Chechetkina N.N. Tolmacheva E.N. Sazhenova E.A. Magini P., Graziano C., Romeo G., KucinsKas V., Lebedev I.N. Array CGH analysis of a cjhjrt of Russian patients with intellectual disability Gene. 2014. 536. P. 145-150
  14. Назаренко Л.П. Новая эра в лечении фенилкетонурии. Сб: Межрегиональной научно - практической конференции «Актуальные проблемы медицинской генетики»     Статей и тезисов/ Под Редакцией Никонова А.М.Г.Барнаул – 2015г - 98с.ISBN 978-5-9907006-1-1.С.54-58.
  15. Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Выявление редкой наследственной патологии    через совершенствование медико-генетической помощи пациентам с врожденными пороками развития. Медицинская генетика – 2015-№10 – С.46-49
  16. Еремина Е.Р., Назаренко Л.П. Клинический случай X-сцепленной адренолейкодистрофии. Сибирский медицинский журнал (Иркутск) – 2015- №4- С.100-104.
  17. Lebedev I.N., Nazarenko L.P, Skryabin N.A, Babushkina N.P., Kashevarova A.A. A de  novo microtriplication at 4q21.21-q21.22 in a patient with a vascular malignant hemangioma, elongated sigmoid colon, developmental delay, and adsence of speech. Am  Med Genet Part A9999A:1-8. 2016
  18. Gridina M.M., Matveeva N.M., Fishman V.S., Menzorov A.G., Kizilova H.A., Beregovoy N.A., Kovrigin I.I., Pristyazhnyuk I.E., Oscorbin I.P., Filipenko M.L., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Allele-specific biased expression of the CNTN6 Gene in iPS cell-derived 6 neurons from a patient with intellectual disability and 3p26.3 7 microduplication involving the CNTN6 gene // Molecular Neurobiology. 2018. V. 55. № 8. P. 6533-6546 (Q1)
  19. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Salyukova O.A., Chechetkina N.N., Vorotelyak E.A., Kalabusheva E.P., Fishman V.S., Kzhyshkowska J., Graziano C., Magini P., Romeo G., Lebedev I.N. A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability // Am J Med Genet A. 2018 Sep 23 (Q3)
  20. Kashevarova A.A., Belyaeva E.O., Nikonov A.M., Plotnikova O.V., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Yakovleva Yu.S., Babushkina N.P., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. Compound Phenotype in a Girl with r(22), Concomitant Microdeletion 22q13.32-q13.33 and Mosaic Monosomy 22 // Molecular Cytogenetics. 2018. Vol. 11, № 26 (Q4)
  21. Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Сеитова Г.Н., Суханова Н.Н., Черемных А.Д., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Влияние инактивации X-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций X;аутосома // Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2(188). – С.39-45.
  22. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями.// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 31-34.
  23. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А, Назаренко Л.П, Скрябин Н.А., Фофонова Е.А., Беляева Е.О., Салюкова О.А., Минайчева Л.И., Павлова К.А., Затула Л.А., Лебедеы И.Н. Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии // Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 29-33.
  24. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Вовк С.Л., Гайнер Т.А., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Компаудный фенотип, обусловленный сочетанием терминальной делеции 2p25.3 и дупликации 2p25.3-Р23.3 de novo. //  Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 27, С. 150-159.
  25. Кашеварова А.А., Беляева Е.О., Скрябин Н.А., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Особенности клинического проявления и наследования моногенных cnv в локусе 7q31.1. //   Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 27, С. 160-168.
  26. Г.Н. Сеитова, М.П. Корф, С.Л. Вовк, Л.П. Назаренко.  РеализациЯ Мероприятий по пренатальной диагностике нарушений развития ребенка на территории томской области // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 28, С.  63-74
  27. Gridina M.M., Nikitina T.V., Pristyazhnyuk I.E., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Nazarenko L.P., Serov O.L. Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene // Stem Cell Research. 2019. Aug 28; 40: 101556.
  28. Schnaider T.A., Pristyazhnyuk I.E., Menzorov A.G., Matveeva N.M., Khabarova A.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Generation of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disability // Stem Cell Research. 2019
  29. Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E. , Nikitina T.V. , Gayner T.A. , Torkhova N.B., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Babushkina N.P., Markova Zh.G., Minzhenkova M.E., Nazarenko L.P., Shilova N.V., Shorina A.R., Lebedev I.N., Serov O.L. Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication // Stem Cell Research. Volume 34, January 2019, Номер статьи 101377. Open access  101377. P. 1-4
  30. Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы // Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 55-61.
  31. Соловьева Е.В., Назаренко Л.П., Минайчева Л.И., Светлаков А.В. Преимплантационная генетическая диагностика (тестирование) моногенных болезней: показания и этические вопросы // Медицинская генетика. 2019. № 3. C. 13-25.
  32. Gridina M.M., Matveeva N.M., Fishman V.S., Menzorov A.G., Kizilova H.A., Beregovoy N.A., Kovrigin I.I., Pristyazhnyuk I.E., Oscorbin I.P., Filipenko M.L., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Allele-specific biased expression of the CNTN6 Gene in iPS cell-derived 6 neurons from a patient with intellectual disability and 3p26.3 7 microduplication involving the CNTN6 gene // Molecular Neurobiology. 2018. V. 55. № 8. P. 6533-6546 (Q1)
  33. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Salyukova O.A., Chechetkina N.N., Vorotelyak E.A., Kalabusheva E.P., Fishman V.S., Kzhyshkowska J., Graziano C., Magini P., Romeo G., Lebedev I.N. A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability // Am J Med Genet A. 2018 Sep 23 (Q3)
  34. Kashevarova A.A., Belyaeva E.O., Nikonov A.M., Plotnikova O.V., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Yakovleva Yu.S., Babushkina N.P., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. Compound Phenotype in a Girl with r(22), Concomitant Microdeletion 22q13.32-q13.33 and Mosaic Monosomy 22 // Molecular Cytogenetics. 2018. Vol. 11, № 26 (Q4)
  35. Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Сеитова Г.Н., Суханова Н.Н., Черемных А.Д., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Влияние инактивации X-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций X;аутосома // Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2(188). – С.39-45.
  36. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями.// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 31-34.
  37. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А, Назаренко Л.П, Скрябин Н.А., Фофонова Е.А., Беляева Е.О., Салюкова О.А., Минайчева Л.И., Павлова К.А., Затула Л.А., Лебедеы И.Н. Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии // Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 29-33.
  38. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Вовк С.Л., Гайнер Т.А., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Компаудный фенотип, обусловленный сочетанием терминальной делеции 2p25.3 и дупликации 2p25.3-Р23.3 de novo. //  Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 27, С. 150-159.
  39. Кашеварова А.А., Беляева Е.О., Скрябин Н.А., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Особенности клинического проявления и наследования моногенных cnv в локусе 7q31.1. //   Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 27, С. 160-168.
  40. Г.Н. Сеитова, М.П. Корф, С.Л. Вовк, Л.П. Назаренко.  РеализациЯ Мероприятий по пренатальной диагностике нарушений развития ребенка на территории томской области // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике.  / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. 2018, - Вып. 28, С.  63-74
  41. Gridina M.M., Nikitina T.V., Pristyazhnyuk I.E., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Nazarenko L.P., Serov O.L. Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene // Stem Cell Research. 2019. Aug 28; 40: 101556.
  42. Schnaider T.A., Pristyazhnyuk I.E., Menzorov A.G., Matveeva N.M., Khabarova A.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Generation of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disability // Stem Cell Research. 2019
  43. Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E. , Nikitina T.V. , Gayner T.A. , Torkhova N.B., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Babushkina N.P., Markova Zh.G., Minzhenkova M.E., Nazarenko L.P., Shilova N.V., Shorina A.R., Lebedev I.N., Serov O.L. Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication // Stem Cell Research. Volume 34, January 2019, Номер статьи 101377. Open access  101377. P. 1-4
  44. Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы // Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 55-61.
  45. Соловьева Е.В., Назаренко Л.П., Минайчева Л.И., Светлаков А.В. Преимплантационная генетическая     диагностика (тестирование) моногенных болезней: показания и этические вопросы // Медицинская генетика. 2019. № 3. C. 13-25.
 

просмотров: 7517, опубликовано: 27.09.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом