> Главная > Научные лаборатории > Лаборатория цитогенетики > Публикации

 

Монографии и учебные пособия

Монографии
 
Дыгай А.М., Семченко В.В., Лебедев И.Н., Ерениев С.И., Степанов С.С., Леонтьев В.К., Ярыгин К.Н., Жданов В.В., Петровский Ф.И., Байматов В.Н., Назаренко М.С., Николаев Н.А.
Регенеративная биология и медицина. Книга III. Клеточные технологии в медицине. - Коллективная монография
/ Под общей редакцией академика РАН В.П. Пузырёва, академика РАН А.М. Дыгая, профессора РАН И.Н. Лебедева и профессора В.В. Семченко.  - Москва - Омск - Томск - Ханты-Мансийск: Омская типография. 2017. - 774 с.

Лебедев. И.Н., Пузырев В.П
Наследственные болезни: национальное руководство: краткое издание / под ред. Е. К. Гинтера, В. П. Пузырева. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 464 с. 
(глава 4, Лебедев И.Н. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней.  с. 71-91; глава 10, Лебедев И.Н. Хромосомные болезни, с. 201-228; глава 11, Пузырев В.П. Многофакторные болезни, с. 229-259)
 
Lebedev I.N.
Cytogenetika probačaja (Cytogenetics of spontaneous abortions).
/ Genetičko informiranje u praksi (Genetic information in practice) (Eds. Čulič V., Pavelič J., Radman M.) / Zagreb.: Medicinska Naklada, 2016. 295 p. 
 
Чойнзонов Е.Л., Кондакова И.В., Спирина Л.В., Лебедев И.Н., Гольдберг В.Е. и др.
Плоскоклеточный рак головы и шеи: Молекулярные основы патогенеза.
/ отв. ред. Е.Л. Чойнзонов, И.В. Кондакова; ФГБНУ Томский НИИ онкологии. – М.: Наука, 2016.  – 224 с.
 
Ярыгин К.Н.,Семченко В.В., Ерениев С.И.,Ярыгин В.Н., Степанов С.С.,Дыгай А.М., Петровский И.Ф.,Лебедев И.Н.
Регенеративная биология и медицина. Книга II. Клеточные технологии в терапии болезней нервной системы.
/ Под ред. В.Н. Ярыги-на, В.П. Пузырёва, К.Н. Ярыгина и В.В. Семченко. - Екатерин-бург – Москва – Омск – Томск – Ханты-Мансийск: Омская об-ластная типография. 2015.
 
Lebedev I.N.
Genomic imprinting and human reproduction.
/ Epigenetics  and Epigenomics (ed. Payne C.J.). InTech. 2014. Chapter 5. P. 121-148.

Ильинских Н.Н., Чойн-зонов Е.Л., Лебедев И.Н., Язиков Е.Г., Мельников А.А., Васильев С.А., Иль-инских Е.Н.
Цитогенетические последствия радиационных и химических воздействий.
/ Томск: Изд-во Томского поли-техническиги университета, 2014. -420с.

Кашеварова А.А., Лебедев И.Н., Назаренко Л.П.
Архитектура генома и хромосомные болезни. Синдромы реципрокных микроделеций и микродупликаций.
/ Атлас / Под ред. акад. РАН, проф. В.П. Пузырёва. – Томск: Изд-во «Печатная мануфактура». 2014.  56 с.

Лебедев И.Н., Ники-тина Т.В.. (Под ред. В.П.Пузырева.)
Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека / Серия Наслед-ственность и здоровье. 
/ Томск: Изд-во «Печат-ная мануфактура», 2013. 120 с.
 
Семченко В.В., Ерениев С.И., Степанов С.С., Дыгай А.М., Ощепков В.Г., Лебедев И.Н. 
Регенеративная биология и медицина. Книга I. Генные технологии и клонирование.
/ Под ред. В.П. Пузырёва, К.Н. Ярыгина, В.Н. Ярыгина, В.В. Семченко. – Омск – Москва – Томск: Омская областная типография, 2012. 296 с.
 
Lebedev I.N. 
Aneuploidy./ Eds. J.D.A. Delhanty, F. Pellestor. Chapter: «Mosaic aneu-ploidy in early fetal loss-es».
Basel (Switzerland):  Karger AG. – P. 208
 
Лебедев И.Н., Черемных А.Д.
Рак легкого
// Генетика бронхолегочных заболеваний: Монография / Под ред. Огородовой Л.М., Пузырёва В.П.
(Серия монографий Российского респираторного общества; гл. ред. серии Чучалин А.Г.) – М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. – С. 140-160.
 
Ильинских Н.Н., Ксенц А.С., Ильинских Е.Н., Васильев С.А., Манских В.Н., Ильинских И.Н.
Микроядерный анализ в оценке цитогенетической нестабильности.
/ Под ред. проф. Н.Н. Ильинских. – Томск: Издательство ТГПУ, 2011. – 312 с.

Рудко А.А., Лебедев И.Н., Черемных А.Д.
Генетические методы в диагностике наследственных болезней органов дыхания
// Генетика бронхолегочных заболеваний: Монография / Под ред. Огородовой Л.М., Пузырёва В.П.
(Серия монографий Российского респираторного общества; гл. ред. серии Чучалин А.Г.) – М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. – С. 10-18.

Назаренко С.А., Попова Н.А., Назаренко Л.П., Пузырев В.П.
Ядерно-химическое производство и генетическое здоровье.
/ Томск: Печатная мануфактура, 2004. 272 с.
 
Назаренко С.А., Васильева Е.О.
Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы (Пособие для врачей)
/ Томск: Печатная мануфактура, 2003. 34 с.
 
Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Кириллина В.И., Прокопьева Ю.Н.
Генетико-экологическая оценка состояния здоровья жителей Якутии.
/ Якутск: Изд-во «С.К.Имидж», 2001. 132 с.
 
Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Геномный импринтинг и болезни импринтинга
// Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологи¬ческая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 100-109.

Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Болезни экспансии тринуклеотидных повторов и антиципация
// Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 119-131.

Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Молекулярно-цитогенетическая диагностика тонких хромосомных нарушений
 // Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологи¬ческая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 151-161.

Назаренко С.А.
Изменчивость хромосом и развитие человека.
/ Томск: Издательство Томского государственного университета, 1993. 200 с.
 
 
 
Учебные пособия
  
Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Салюкова О.А., Лебедев И.Н.
Генетические аспекты интеллектуальных нарушений 
/ Под ред. Пузырева В.П. - Томск, ООО "Литературное бюро" - Вып. 14 - 2016 - 68с.
  
Лебедев И.Н., Никитина Т.В.
Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека (наследственность и здоровье): учебно-методическое пособие
/ Под ред. В.П. Пузырёва. – Томск: Изд-во «Печатная мануфактура», 2013. – 124 с.
 
Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. 
Биологическая индикация мутагенных воздействий: анализ числовых хромосомных нарушений в интерфазных клетках человека 
/ Учебное пособие. Серия «Наследственность и здоровье», Выпуск 7. Под редакцией академика
РАМН, профессора Пузырёва В.П. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. – 40 с.
 
Назаренко С.А., Саженова Е.А. 
Однородительские дисомии и болезни геномного импринтинга
/ Учебно-методическое пособие. Томск: Печатная мануфактура, 2004. 38 с.
 
Назаренко С.А., Яковлева Ю.С. 
Цитогенетика человека и хромосомные болезни 
// Методическое пособие. Томск: Изд-во «STT», 2001. 83 с.
 
 
Методические рекомендации
 
 
Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Кучер А.Н., Салюкова О.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека  
/ Под ред Степанова В.А. - Новосибирск "Академиздат" - 2017 - 298 с.
 
Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Макеева О.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики и лечения хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека  
/ Под ред Степанова В.А. - Новосибирск "Академиздат" - 2016 - 302 с. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Основные статьи в рецензируемых журналах

 
2021
 
2020
 
Gridina M.M., Nikitina T.V., Orlova P.A., Minina J.M., Kashevarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Fedotov D.A., Mikhailik L.I., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L.
Establishment of an induced pluripotent stem cell line (ICGi025-A) from fibroblasts of a patient with 46,XY,r(8)/45,XY,–8 mosaicism
// Stem Cell Research. Available online 2 October 2020:102024
DOI:10.1016/j.scr.2020.102024
 
Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E., Orlova P.A., Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Belyaeva E.O., Sukhanova N.N., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L.
Generation of iPSC lines ICGi024-A from human skin fibroblasts of a patient with ring chromosome 18
// Stem Cell Research. 2020. V.49: 102076
DOI:10.1016/j.scr.2018.08

Tolmacheva E.N., Vasilyev S. A., Lebedev I.N.
Aneuploidy and DNA methylation as mirrored features of early human embryo development
// Genes. 2020. 11(9): 1084; P.1-21
DOI:10.3390/genes11091084
 
Kashevarova A.A., Nikitina T.V., Belyaeva E.O., Vasilyev S.A., Lopatkina M.E., Fedotov D.A., Fonova E.A., Mikhailik L.I., Zarubin A.A., Sivtsev A.A., Skryabin N.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N.
46,XY,r(8)/45,XY,-8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study
// Genes. 2020, 11: 1473
DOI:10.3390/genes1112147
 
Nikitina, TV; Sazhenova, EA ; Zhigalina, DI ; Tolmacheva, EN  ; Sukhanova, NN; Lebedev, IN
Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss.
// Journal of assisted reproduction and genetics. 2020 Mar; 37 (3): 517-525.
DOI:10.1007/s10815-020-01703-y
 
Kasper Gadsbøll, Olav B. Petersen, Vincent Gatinois, Heather Strange, Bo Jacobsson, Ronald Wapner, Joris R. Vermeesch, The NIPT-map Study Group*, Ida Vogel.
Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation
// Acta obstetricia et gynecologica scandinavica. 2020. Том: 99. Выпуск: 6: 722-730
DOI: 10.1111/aogs.13841
 
Grigor'eva E.V., Malankhanova T.B., Surumbayeva A., Pavlova S.V., Minina J.M., Kizilova E.A., Suldina L.A., Morozova K.N., Kiseleva E., Sorokoumov E.D., Lebedev I.N., Zakian S.M., Malakhova A.A.
Generation of GABAergic Striatal Neurons by a Novel iPSC Differentiation Protocol Enabling Scalability and Cryopreservation of Progenitor Cells 
// Cytotechnology. 2020. V. 72(5): 649-663
DOI:10.1007/s10616-020-00406-7
 
Tolmacheva E.N., Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Minaycheva L.I., Skryabin N.A., Lopatkina M.E., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Belyaeva E.O., Fonova E.A., Salyukova O.A., Tarabykin V.S., Lebedev I.N.
Delineation of clinical manifestations of the inherited Xq24 microdeletion segregating with skewed X-chromosome inactivation in mothers: two novel cases with distinct phenotypes ranging from UBE2A intellectual deficiency syndrome to recurrent pregnancy loss
// Cytogenetic and genome research. Т.160. Вып.5. С.245-254
DOI: 10.1159/000508050
 

 

 
 

 

 2019 

1. Čulić V., Lasan-Trcić R., Liehr T., Lebedev I.N., Pivić M., Pavelic J., Vulić R.
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss.
// Cytogenet Genome Research. July 20, 2018  

2. Gridina M.M., Nikitina T.V., Pristyazhnyuk I.E., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Nazarenko L.P., Serov O.L. 
Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene.
// Stem Cell Research. 2019. Aug 28; 40: 101556.
DOI: 10.1016/j.scr.2019.101556

3. Schnaider T.A., Pristyazhnyuk I.E., Menzorov A.G., Matveeva N.M., Khabarova A.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. 
Generation of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disability.
// Stem Cell Research. 2019,V.41, P.101591.
DOI:10.1016/j.scr.2019.10159 

4. Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E. , Nikitina T.V. , Gayner T.A. , Torkhova N.B., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Babushkina N.P., Markova Zh.G., Minzhenkova M.E., Nazarenko L.P., Shilova N.V., Shorina A.R., Lebedev I.N., Serov O.L. 
Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication.
// Stem Cell Research. Volume 34, January 2019, № 101377. Open access  101377. P. 1-4.
DOI: 10.1016/j.scr.2018.101377

5. Čulić V., Lasan-Trcić R., Liehr T., Lebedev I.N., Pivić M., Pavelic J., Vulić R.
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss.
// Cytogenet Genome Research. July 20, 2018
DOI: 10.1159/000494822 

6. Fedorenko O.Y.,  Golimbet V.E.,  Ivanova S.А.,  Levchenko А.,  Gainetdinov R.R., Lebedev I.N., Stepanov V.A., Kibitov А.О. и др.
Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium.
// Molecular Psychiatry.  2019-Jan-21 (Epub 2019 Jan 21) № 24(8), Pages 1099-1111
DOI: 10.1038/s41380-019-0354-z

7.  Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. 
Хромосомная нестабильность и коррекция кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1122-1136.
DOI:10.1134/S0016675819100096

8. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. 
Эпигенетический мозаицизм при болезнях геномного импринтинга.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1137-1150.
DOI:10.1134/S0016675819100114

9. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Лебедев И.Н. 
Онтогенетическая плейотропия генов, вовлеченных в CNV у спонтанных абортусов человека.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1158-1171.DOI:10.1134/S0016675819100060

10. Скрябин Н.А., Васильев С.А., Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Бабушкина Н.П., Лопаткина М.Е., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности.
// Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019. Т. 23, № 2. С. 244-249. 

11.  Болсуновский А.Я., Дементьев Д.В., Фролова Т.С., Трофимова Е.А., Иняткина Е.М., Васильев С.А., Синицына О.И.
Влияние гамма-излучения на уровень повреждений ДНК в клетках проростков Allium cepa L.
// Доклады Академии наук. 2019. Т. 489. № 2. С. 199-204.
DOI:10.31857/S0869-56524892199-204 

12. Кузнецова Т.В., Шилова Н.В., Творогова М.Г., Харченко Т.В., Лебедев И.Н., Антоненко В.Г. 
Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований.
// Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 5. С. 3-27.
DOI: 10.25557/2073-7998.2019.05.3-27

13. Лебедев И.Н. 
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий: современное состояние, тренды и перспективы развития.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. C. 3-12.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03. 3-12 

14. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Марошкина А.Н., Чуркин Е.О., Лебедев И.Н. 
Структура хромосомных аномалий в циклах ЭКО-ПГС.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 47-54.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03.47-54

15. Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Г.Н., Лебедев И.Н. 
Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 55-61.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03.55-61 

16. Минайчева Л.И., Брагина Е.Ю., Жалсанова И.Ж., Чеснокова Н.А., Марусин А.В. 
Ассоциация генетических маркеров целиакии с репродуктивными нарушениями.
// Альманах клинической медицины. 2019;Т. 47. №1. С. 72-82.
DOI:10.18786/2072-0505-2019-47-006

 
2018

1. Maria M. Gridina, Natalia M. Matveeva, Veniamin S. Fishman, Aleksei G. Menzorov, Helen A. Kizilova, Nikolay A. Beregovoy, Igor I. Kovrigin, Inna E. Pristyazhnyuk, Igor P. Oscorbin, Maxim L. Filipenko, Anna A. Kashevarova, Nikolay A. Skryabin, Tatyana V. Nikitina, Elena A. Sazhenova, Ludmila P. Nazarenko, Igor N. Lebedev, Oleg L. Serov. и др.
Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene.
// Molecular Neurobiology. 2018 doi.org/10.1007/s12035-017-0851-5. 

2. A.A. Kashevarova, E.O. Belyaeva, A.M. Nikonov, O.V. Plotnikova, N.A. Skryabin, T.V. Nikitina, S.A. Vasilyev, Y.S. Yakovleva, N.P. Babushkina, E.N. Tolmacheva, M.E. Lopatkina, R.R. Savchenko, L.P. Nazarenko, I.N. Lebedev.
Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22. 
// Molecular Cytogenetics. (2018) 11:26.  

3. Tšuiko O., Zhigalina D.I., Jatsenko T., Skryabin N.A., Kanbekova O.R., Artyukhova V.G., Svetlakov A.V., Teearu K., Trošin A, Salumets А., Kurg A., Lebedev I.N.
The karyotype of the blastocoel fluid demonstrates low concordance with both trophectoderm and inner cell mass.
// Fertility and Sterility. 2018. V. 109. № 6. 1127–1134е1.  

4. A.A. Kashevarova, L.P. Nazarenko, N.A. Skryabin, T.V. Nikitina, S.A. Vasilyev, E.N. Tolmacheva, M.E. Lopatkina, O.A. Salyukova, N.N. Chechetkina, E.A. Vorotelyak, E.P. Kalabusheva, V.S. Fishman, J. Kzhyshkowska, C.Graziano, P.Magini, G.Romeo, I.N. Lebedev. 
A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability. 
// Am J Med Genet. 2018;1–9. 

5. T.V. Nikitina, A.G. Menzorov, A.A. Kashevarova, M.M. Gridina, A.A. Khabarova, S. Yakovleva Yu, M.E. Lopatkina, I.E. Pristyazhnyuk, S.A. Vasilyev, O.L. Serov, I.N. Lebedev.
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13.
// Stem Cell Research. 2018. V: 33. P: 260-264

 6. Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Kizilova E.A., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N.
Generation of two iPSC lines (IMGTi001-A and IMGTi001-B) from human skin fibroblasts with ring chromosome 22.
// Stem Cell Research. 2018. P. 244-248.

 7. Слепухина А.А., Лебедев И.Н., Лифшиц Г.И. 
Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца.
// Российский кардиологический журнал. 2018; №10. С. 119-126.

8. Лебедев И.Н.
Цитогенетика человека в геномную и постгеномную эру: от архитектуры генома к новым хромосомным болезням.
// Цитология. 2018. Т. 60. № 7. С. 499-502.

 9. Никитина Т.В., Лебедев И.Н.
Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека.
// Цитология. 2018. Т.60. №6. С. 403-416.

 10. Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Цитогенетические и экспрессионные маркеры индивидуальной радиочувствительности человека.
// Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 1. С. 3-8.

 11. Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.
Неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №1. С.50-56.

 12. Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Сеитова Г.Н., Суханова Н.Н., Черемных А.Д., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Влияние инактивации X-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций X;аутосома.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2.С.39-45. 

 13. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Сравнительная цитогенетика эмбриобласта, трофэктодермы и внутриполостной жидкости бластоцисты человека.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2. С.46-52.

 14. Саженова Е.А., Никитина Т.В., Марков А.В., Скрябин Н.А., Васильев С.А., Толмачева Е.Н., Назаренко М.С., Лебедев И.Н.
Индекс метилирования импринтированных генов GRB10 и GNAS при нарушениях эмбрионального развития человека.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3.С.8-12.

 15. Слепухина А.А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Новикова М.А., Лифшиц Г.И., Лебедев И.Н. 
Array-CGH в диагностике геномных болезней у детей с врожденными пороками сердца и экстракардиальной патологией.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3.С.23-29.

 16. Савченко Р.Р., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Лопаткина М.Е., Никитина Т.В., Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Анализ CNVs при анэмбрионии и неразвивающейся беременности.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3. С.49-54.

  17. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 31-34.

 18. Кашеварова А.А, Серов О.Л., Лебедев И.Н.
Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 35-37.

 19. Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 3-6.

 20. Никитина Т.В., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Суханова Н.Н., Жиганила Д.И., Минайчева Л.И., Лебедев И.Н.
Прогностическое значение кариотипа эмбриона и предыдущих исходов беременности при первичном невынашивании.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 15-19.

 21. Слепухина А.А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Лифшиц Г.И., Лебедев И.Н.
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 25-28.

 22. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А, Назаренко Л.П, Скрябин Н.А., Фофонова Е.А., Беляева Е.О., Салюкова О.А., Минайчева Л.И., Павлова К.А., Затула Л.А., Лебедеы И.Н.
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 29-33.

 23. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Скрябин Н.А., Казанцев А.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Спектр структурных вариаций генома у больных с ишемической болезнью сердца.

// Медицинская генетика. 2018. Т. 17. №  3. С. 30-33. 

2017
 
1. Denisov E.V., Skryabin N.A., Gerashchenko T.S., Tashireva L.A., Wilhelm J., Buldakov M.A., Sleptcov A.A., Lebedev I.N., Vtorushin S.V., Zavyalova M.V., Cherdyntseva N.V., Perelmuter V.M.
Clinically relevant mor-phological structures in breast cancer represent transcriptionally distinct tumor cell populations with varied degrees of epithelial-mesenchymal transition and CD44+CD24- stemness
// Oncotarget, Advance Publications 2017. 8:61163-61180
 
2. Саженова Е.А., Никитина Т.В., Скрябин Н.А., Минайчева Л.И., Иванова Т.В., Немцева Т.Н., Юрьев С.Ю., Евтушенко И.Д., Лебедев И.Н. 
Эпигенетический статус импринтированных генов в плаценте при привычном невынашивании беременности
// Генетика. 2017. Т. 53. № 3. С. 364-377
3. Скрябин Н.А., Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома
// Генетика, 2017, том 53, № 10, с. 1132–1140
 
4. Кашеварова А.А., Белаяева А.О., Никонов А.М., Плотников О.В., Гергерт И.Г., Никитина Т.В., Скрябин Н.А., Мензоров А.Г., Гридина М.М., Васильев С.А., Лопаткина М.Е., Савченко Р.Р., Чурилова А.В., Толмачева Е.Н., Серов О.Л., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Спонтанная хромосомная нестабильность в клетках с кольцевой хромосомой как основа хромосомной терапии 
// Медицинская генетика, 2017, Том16, №12, С. 18-26
 
5. Скрябин Н.А., Васильев С.А., Толмачева Е.Н., Шорина А.Р., Савченко Р.Р., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Паттерн метилирования ДНК в участках генома с наследуемыми СNV. 
// Медицинская генетика, 2017, Том16, №12, С. 27-30
 
6. Беляева Е.О., Кашеварова А.А, Скрбин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А, Филимонова М.Н. ,Лежина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Частота и спектр хромосомных микродупликаций у пациентов с нарушениями умственного развития.
// Медицинская генетика, 2017, Том16, №12, С. 39-42
 
7. Кашеварова А.А., Беляева Е.О., Никонов А.М., Плотникова О.В., Гергерт И.Г., Никитина Т.В., Скрябин Н.А., Васильев С.А., Лопаткина М.Е., Чурилова А.В., Толмачева Е.Н., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. 
Интерпретация фенотипа пациента с учетом результатов комплексных молекулярно-цитогенетических исследований. 
//  Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 11. С. 46-50
 
8. Слепухина А.А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Новикова М.А., Лифшиц Г.И., Лебедев И.Н. 
Редкие вариации числа копий ДНК: микродупликация 20p13 материнского происхождения у пациента с комплексным пороком сердца и аномалией бронхов. 
// Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 10. С. 47-50
 
9. Беленко А.А., Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Маркеры индивидуальной радиочувствительности экстраэмбриональных клеток зародышей человека в условиях in vitro
// Экологическая генетика, 2015 
2016
 
1. Lebedev I.N., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Kashevarova A.A.
A de novo microtriplication 4q21.21-q21.22 in a patient with macrocephaly, long extremities, developmental delay, anxiety and absence of speech 
// American Journal of Medical Genetics. Part A. 2016. V. 170A. № 8. P. 2089-2096
 
2. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S. Yu., Lebedev I.N.
Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses 
// Biomedicine Hub. 2016. Vol. 1, No. 1. 446099
 
3. Pankratov V, Litvinov S, Kassian A, Shulhin D, Tchebotarev L, Yunusbayev B, Möls M, Sahakyan H, Yepiskoposyan L, Rootsi S, Metspalu E, Golubenko M, Ekomasova N, Akhatova F, Khusnutdinova E, Heyer E, Endicott P, Derenko M, Malyarchuk B, Metspalu M, Davydenko O, Villems R, Kushniarevich A. 
East Eurasian ancestry in the middle of Europe: genetic footprints of Steppe nomads in the genomes of Belarusian Lipka Tatars 
// SCIENTIFIC REPORTS. 2016 Jul  V.: 6, Номер статьи: 30197
 
4. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Преимплантационная генетическая диагностика на основе бластоцентеза: проблемы и перспективы
// Генетика. 2016. Т. 52, № 1. С. 5-13
5. Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Геномная архитектура хромосомных болезней человека
// Генетика. 2016. Т. 52. № 5. С. 511-528
6. Лопаткина М.Е., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Оценка ассоциаций вариаций числа копий гена CNTN6 с идиопатическими интеллектуальными расстройствами
// Генетика. 2016. Т. 52. № 9. С. 1109-1112
7. Васильев С.А., Толмачёва Е.Н., Лебедев И.Н.
Эпигенетическая регуляция ретротранспозона LINE-1 и его роль в эмбриогенезе
// Генетика. 2016. Т. 52. № 12. С.  1349–1357
8. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Молекулярное кариотипирование внеклеточной ДНК из внутриполостной жидкости бластоцисты человека, клеток эмбриобласта и трофэктодермы
// Цитология. 2016. Т. 58. № 6. С. 488-492
 
9. Васильев С.А., Уразова А.С., Никитина Т.В., Саженова Е.А. Толмачева Е.Н., Агаб А.В., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Частота потерь хромосомных фрагментов и целых хромосом в фибробластах экстраэмбриональной мезодермы спонтанных абортусов с анеуплоидией и триплоидией
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 14-16
 
10. Лопаткина М.Е., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Поиск молекулярных путей и белковых партнеров CNTN6 в регуляции краниогенеза 
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5. С. 10-14
 
11. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А., Филимонова М.Н., Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Culic V., Лебедев И.Н.
Молекулярное кариотипирование при недифференцированных формах интеллектуальных расстройств: от хромосомных мутаций к идентификации патогенетически значимых генов
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 46-49
 
12. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Распространение реципрокных анеуплоидий на преимплантационном этапе развития на основе данных молекулярного кариотипирования внеклеточной ДНК бластоцисты
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 39-42
 
13. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Кашеварова А.А., Скрябин Н.Н., Лебедев И.Н.
Микродупликация 12q24.12 у пациента с фармакорезистентной эпилепсией и задержкой развития 
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 6-9
 
14. Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Информативность бластоцентеза в оценке хромосомного мозаицизма на стадии бластоцисты
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5. С. 35-37
 
15. Москалёв Е.А., Бубнов В.В., Лебедев И.Н.
Метилирование отдельных CpG-динуклеотидов в генах сигнального пути Wnt как потенциальный эпигенетический маркер злокачественных новообразований молочной железы
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5. С. 18-23
 
16. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Никонов А.М., Плотникова О.В., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Значимость молекулярного кариотипирования для уточнения диагноза при цитогенетически визуализируемой хромосомной патологии 
// Медицинская генетика, 2016, Т. 15, № 7, С. 17-20.
 
17. Москалёв Е.А., Завгородний М.Г., Майорова С.П., Лебедев И.Н.
Устранение экспериментальных отклонений при количественном анализе профилей метилирования ДНК посредством высокопроизводительного бисульфитного секвенирования и гибридизации на олигонуклеотидных ДНК-чипах
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 11. С. 9-16.
  
2015
 
1. Denisov E.V., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Gerashchenko T.S., Lebedev I.N., Zavyalova M.V., Cherdyntseva N.V., Perelmuter V.M. 
Relationship between morphological and cytogenetic heterogeneity in invasive micropapillary carcinoma of the breast: a report of one case.
// Journal of Clinical Pathology. 2015. 1-6
 
2. Markova E., Vasilyev S., Belyaev I. 
53BP1 foci as a marker of tumor cell rediosensitivity.
// Neoplasma. 2015. V. 62. № 5. P. 770-776
 
3. Marková E., Somsedíková A., Vasilyev S., Pobijaková M., Lacková A., Lukačko P., Belyaev I.
DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy.
// Int J Radiat Biol. 2015
 
4. Скрябин Н.А., Лебедев И.Н., Артюхова В.Г., Жигалина Д.И., Степанов И.А., Кривощекова Г.В., Светлаков А.В.
Молекулярное кариотипирование по внеклеточной ДНК из жидкости бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий.
// Генетика. 2015. Т. 51. № 11. С. 1301-1307
5. Васильев С.А., Толмачёва Е.Н., Кашеварова А.А., Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Статус метилирования ретротранспозона LINE-1 при хромосомном мозаицизме на ранних стадиях эмбрионального развития человека.
// Молекулярная биология. 2015. Т. 49. № 1. С. 165-174
6. Матвеева Н.М., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н., Серов О.Л.
Роль контактинов в нейрогенезе у человека и животных.
// Цитология. 2015. Т. 57. № 12. С. 855-861
 
7. Толмачёва Е.Н., Васильев С.А., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Григорович Э.И., Никитина Т.В., Мельников А.А., Жабина Е.С., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д., Лебедев И.Н.
Асимметричная инактивация Х-хромосомы у внутриутробно погибших эмбрионов человека.
// Цитология. 2015. № 11. С. 808-812
8. Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Стандарты молекулярно-генетической ДНК-диагностики болезней геномного импринтинга на примере синдромов Прадера-Вилли и Энгельмана.
// Медицинская генетика. 2015. Т.14. № 9. С. 3-11
 
9. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.
Неинвазивная ДНК-диагностика в репродуктивной медицине.
// Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 10. С. 3-14
 
10. Васильев С.А., Величевская А.И., Вишневская Т.В., Беленко А.А., Грибова О.В., Плаксин М.Б., Старцева Ж.А., Лебедев И.Н.
Фоновое количество фокусов γH2AX в клетках человека как фактор индивидуальной радиочувствительности.
// Радиационная биология, радиоэкология. 2015. Т. 55. № 4. С. 402-410
 
11. Беленко А.А., Васльев С.А., Лебедев И.Н.
Маркеры индивидуальной радиочувствительности экстраэмбриональных клеток зародышей человека в условиях in vitro.
// Экологическая генетика. 2015. T.  XIII.   № 4. С. 34-36
 
2014
 
1. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Salyukova O.A., Chechetkina N.N., Tolmacheva E.N., Sazhenova E.A., Magini P., Graziano C., Romeo G., Kučinskas V., LebedevI.N.
Array CGH analysis of a cohort of Russian patients with intellectual disability.
//  Gene. 2014. V. 536. № 1. P. 145-150
 
2. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Schultz-Pedersen S et al.
Single gene microdeletions and microduplication of 3p26.3 in three unrelated families: CNTN6 as a new candidate gene for intellectual disability.
// Molecular Cytogenetics 2014, 7. 391 
 
3. Лепшин М.В., Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Множественные эпимутации импринтированных генов в геноме человека и наследственная патология.
// Генетика. 2014. Т. 50. № 3. С. 253-272
4. Никитина Т.В., Лебедев И.Н.
Цитогенетика привычного невынашивания беременности.
// Генетика. 2014. Т. 50. № 5. С. 501-514
5. Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Архитектура генома: генетическое разнообразие и хромосомные болезни.
// Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 3. С. 11-18
 
6. Саженова Е.А., Лепшин М.В., Лебедев И.Н.
Множественные эпимутации импринтома при нарушении репродукции человека.
// Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 3. С. 19-27 
 
7. Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Возможности и перспективы метода матричной сравнительной геномной гибридизации в клинической практике.
// Якутский медицинский журнал. 2014. Т. 46. № 2. С. 51-52
 
2013
 
1. Rowsey R., Kashevarova A., Murdoch B., Dickenson C., Woodruff T., Cheng E., Hunt P., Hassold T.
Germline mosaicism does not explain the maternal age effect on trisomy.
// American Journal Of Medical Genetics. 2013.  V.161. Is.10.  P. 2495-503
 
2. Vasilyev S.A., Kubes M., Markova E., Belyaev I.
DNA damage response in CD133+stem/progenitor cells from umbilical cord blood: Low level of endogenous foci and high recruitment of 53BP1 .
// International Journal Of Radiation Biology. 2013. V.89. Is.4. P.301-309
 
3. Zavyalova M.V., Denisov E.V., Tashireva L.A., Gerashchenko T.S., Litviakov N.V., Skryabin N.A., Vtorushin S.V., Telegina N.S., Slonimskaya E.M., Cherdyntseva N.V., Perelmuter V.M.
Phenotypic drift as a cause for intratumoral morphological heterogeneity of invasive ductal breast carcinoma not otherwise specified.
// BioResearch Open Access. -2013. 2-148-152
 
Миньженкова М.Е., Шилова Н.В., Маркова Ж.Г., Антоненко В.Г., Лебедев И.Н., Козлова Ю.О., Землякова В.В., Золотухина Т.В.
Получение и применение динамических стандартных референсных интервалов для анализа результатов сравнительной геномной гибридизации.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 10. С. 1229-1235
7. Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Чечеткина Н.Н., Мельников А.А., Лебедев И.Н.
Молекулярное кариотипирование (ACGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности.
// Медецинская генетика. 2013. Т. 12. № 1. С. 26-35
 
8. Панкова О.В., Перельмутер В.М., Денисов Е.В., Тузиков С.А., Миллер С.В., Васильев С.А., Скрябин Н.А.
Связь рецидивирования плоскоклеточной и железистой карциномы легкого с характером дисрегенераторных изменений в респираторном эпителии бронхов вблизи опухоли.
// Сибирский онкологический журнал. 2013. Т. 60. № 6. С. 26-30
 
9. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Черемных А.Д., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А., Салюкова О.А., Чечеткина, Н.Н., Диденко Л.И., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Назаренко Л.П., Magini P., Graziano C., Romeo G., Лебедев И.Н.
Клинико-генетическая характеристика недифференцированной умственной отсталости на основе матричной сравнительной геномной гибридизации.
// Журнал неврологии и психиатрии им. C.С. Корсакова. 2013. Т. 113. № 9. С. 65-69
 
10. Васильев С.А., Беленко А.А., Кутенков О.П., Большаков М.А., Лебедев И.Н., Ростов В.В.
Различия эффектов импульсно-периодического рентгеновского излучения в опухолевых клетках линии molt-4 и лимфоцитах периферической крови человека.
// Сибирский онкологический журнал. 2013. № 2. С. 45-49
 
11. Завьялова М.В., Телегина Н.С., Вторушин С.В., Перельмутер В.М., Слонимская Е.М., Денисов Е.В., Чердынцева Н.В., Паталяк С.В., Скрябин Н.А. и др.
Особенности лимфогенного метастазирования при люминальном а типе рака молочной железы.
// Сибирский онкологический журнал. 2013. № 2. С. 41-44
 
12. Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Денисов Е.А., Лебедев И.Н.
Методы исследования метилирования ДНК: возможности и перспективы использования в онкологии.
// Сибирский онкологический журнал. 2013. Т. 56. № 6
 
14. Лебедев И.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Мельников А.А., Саженова Е.А., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д.
Матричная сравнительная геномная гибридизация (ARRAY-CGH) в диагностике хромосомного дисбалансаи cnv-полиморфизма при анэмбрионии.
// Журнал акушерства и женских болезней. 2013. Т. 62. № 2. С. 117-125
 
15. Васильев С.А., Уразова А.С., Беленко А.А., Кравченко К.А., Кутенков О.П., Скрябин Н.А., Большаков М.А., Лебедев И.Н., Ростов В.В.
Эффективность репарации двунитевых разрывов ДНК в лимфоцитах человека после воздействия импульсно-периодического рентгеновского излучения в зависимости от уровня активных форм кислорода.
// Вестник Томского государственного университета. Биология. 2013. № 4 (24). С. 109-116
 
2012
 
1. Melnikov A.A., Vasilyev S.A., Musabaeva L.I., Velikaya V.V., Gribova O.V., Startseva Zh.A.
Cytogenetic effects of neutron therapy in patients with parotid gland tumors and relapse of breast cancer.
// Experimental Oncology. 2012. V. 34. № 4. P. 354-357
 
2. Саженова Е.А., Скрябин Н.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н.
Мультилокусные эпимутации импринтома при патологии эмбрионального развития человека.
// Молекулярная биология. 2012.Т. 46. № 2. С. 204-213
3. Мельников А.А., Васильев С.А., Смольникова Е.В., Уразова Л.Н., Мусабаева Л.И., Великая В.В., Грибова О.В., Лебедев И.Н., Чойнзонов Е.Ц., Старцева Ж.А.
Динамика хромосомных аберраций и микроядер в лимфоцитах больных злокачественными новообразованиями при нейтронной терапии.
// Сибирский онкологический журнал. 2012. Т. 52. № 4. С. 52-56
 
4. Васильев С.А., Степанова Е.Ю., Кутенков О.П., Беленко А.А., Жаркова Л.П., Большаков М.А., Лебедев И.Н., Ростов В.В.
Двунитевые разрывы ДНК в лимфоцитах человека после однократного воздействия импульсно-периодического рентгеновского излучения в малых дозах: нелинейная дозовая зависимость.
// Радиационная биология, радиоэкология. 2012. Т. 52. № 1. С. 31-38
 
5. Панкова О.В., Перельмутер В.М., Савенкова О.В., Денисов Е.В., Васильев С.А., Скрябин Н.А., Тузиков С.А.
Особенности воспалительной реакции в слизистой бронха в участках базальноклеточной гиперплазии и плоскоклеточной метаплазии на фоне плоскоклеточного рака легкого.
// Сибирский онкологический журнал. 2012. Т. 53. № 5. С. 28-33
   
2011
 
1. Лебедев И.Н.
Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований.
// Клiнiчна генетика. Украина. - 2011. Т. 1. № 1-2. С. 62-73.
 
 
3. Кашеварова А.А., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н.
Эпигенетический статус генов регуляции клеточного цикла в плаценте эмбрионов человека с хромосомным мозаицизмом.
// Молекулярная биология. 2011. Т. 45. № 2. С. 316-324.
4. Толмачёва Е.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.
Профиль метилирования ДНК в плацентарных тканях человека.
// Молекулярная биология. 2011. Т. 45. № 3. С. 538-545.
5. Мельников А.А., Великая В.В., Уразова Л.Н., Мусабаева Л.И., Лебедев И.Н., Чойнзонов Е.Ц.
Цитогенетические эффекты лучевой терапии у больных злокачественными новообразованиями.
// Медицинская генетика. 2011. Т. 10. № 12. С. 3-12.
 
6. Матвеенко О.А., Уразова Л.Н., Перельмутер В.М., Черемных А.Д., Лебедев И.Н.
Анализ хромосомных аберраций в клетках эпителиальной ткани при хроническом гастрите и раке желудка методом сравнительной геномной гибридизации (CGH).
// Сибирский онкологический журнал. 2011. Т. 48. № 6. С. 34-40
 
7. Лебедев И.Н., Тимошевский В.А., Васильев С.А.
Анеугенный эффект ионизирующих излучений: новый компонент в оценке генотоксических рисков.
// Вестник РАМН. 2011. № 9. С. 82-88. 
 
8. Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.,Толмачёва Е.Н., Вторушин С.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Эпигенетический аспект возможности раннего лимфогенного метастазирования при раке молочной железы.
// Вопросы онкологии. 2011. Т. 57. № 6. С. 717-721.
 
9. Лебедев И.Н.
Эпигенетические аспекты нарушений эмбрионального развития человека.
// Экологическая генетика. 2011. Т. 9. Выпуск 3. С. 9-15.
  
2010
 
1. Васильев С.А., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Пузырёв В.П.
Цитогенетические механизмы генерации анеуплоидии в соматических клетках работников ядерно-химического производства с инкорпорированным плутонием-239.
// Генетика. 2010. Т. 46. № 11. С. 1565-1570
2. Медведев С.П., Малахова А.А., Григорьева Е.В., Шевченко А.И., Дементьева Е.В., Соболев И.А., Лебедев И.Н., Шилов А.Г., Жимулёв И.Ф., Закиян С.М.
Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов кожи плода человека.
// Acta Naturae. 2010. Т. 2. № 2 (5). С. 108-110.
3. Матвеенко О.А., Уразова Л.Н., Лебедев И.Н.
Роль хромосомных аномалий в развитии рака желудка.
// Медицинская генетика. 2010. Т. 9. № 8. С. 3-12.
 
4. Тимошевский В.А., Лебедев И.Н.
Технологии молекулярного кариотипирования в практике быстрой пренатальной диагностики клинически значимых анеуплоидий.
// Медицинская генетика. 2010. Т. 9. № 8. С. 13-23.
 
5. Скрябин Н.А., Лебедев И.Н., Черемных А.Д., Суханова Н.Н., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Анализ хромосомных нарушений при доброкачественных пролиферативных процессах и злокачественных новообразованиях молочных желез с помощью сравнительной геномной гибридизации.
// Сибирский онкологический журнал. 2010. Т. 41. № 5. С. 22-26.
 
6. Матвеенко О.А., Уразова Л.Н., Вусик М.В., Авдеенко Т.В., Черемных А.Д., Лебедев И.Н.
Хромосомные аберрации в тканях желудка при хроническом эрозивном гастрите как потенциальный маркер ранней злокачественной трансформации клеток.
// Сибирский онкологический журнал. 2010. Т. 41. № 5. С. 27-31
 
7. Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Васильев С.А., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Пузырёв В.П.
Хромосомный и цитомный анализ соматических клеток работников радиохимического производства с инкорпорированным 239Pu.
// Радиационная биология и радиоэкология. 2010. Т. 50. № 6. С. 672-680.
 
8. Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Эпигенетические модификации импринтированных генов как фактор риска вспомогательных репродуктивных технологий.
// Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2010. Т. 8. Выпуск 4. С. 46-51
 
2009 

1. Кашеварова А.А.,Толмачёва Е.Н., Суханова Н.Н., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. 
Оценка статуса метилирования промоторного региона гена контроля клеточного цикла P14ARF в плацентарных тканях спонтанных абортусов с хромосомным мозаицизмом.
// Генетика. 2009. Т. 45. № 6. С. 849-856.
2. Васильев С.А., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н.
Анеугенный эффект ионизирующего излучения в соматических клетках млекопитающих и человека.
// Генетика. 2009. Т. 45. № 12. С. 1589-1599.
3. Васильев С.А., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н. 
Мониторинг класто- и анеугенного  воздействия инкорпорированного плутония-239 у работников ядерно-химического производства. 
// Генетика. 2009. Т. 46. № 11. С.1565-1570.
4. Саженова Е.А., Филиппова М.О., Лебедев И.Н. 
Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики.
// Медицинская генетика. 2009. Т. 8. № 3. С. 3-12.
 
 


 

2008
 
 
 2007 
 
 
 
4. Кашеварова А.А., Суханова Н.Н., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А.,Лебедев И.Н.
Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека.
// Цитология. 2007. Т. 49. № 4. С. 322-328.
  
2006
  
1. Lebedev I.N. 
Molecular cytogenetics of recurrent spontaneous abortions. 
// Indian Journal of Medical Research. 2006. V. 124. P. 5-6. 
 
 
 
4. Лебедев И.Н., Черемных А.Д.,  Назаренко С.А. 
Сравнительная геномная гибридизация: возможности и перспективы применения в цитогенетике человека. 
// Медицинская генетика. 2006. Т. 5. Прил. 1. С. 60-64.
 
  
2005
 
 
 
 
 
7. Лебедев И.Н., Черемных А.Д., Назаренко С.А., Светлаков А.В. 
Полногеномная амплификация ДНК: современные достижения и перспективы использования в преимплантационной генетической диагностике.
// Проблемы репродукции. 2005. № 5.
 
  
 2004
 
1. Nazarenko S., Sazhenova E., Baumer A., Schinzel A.
Segmental maternal hereto-disomy of the proximal part of chromosome 15 in an infant with Prader-Willi syndrome.
// European Journal of Human Genetics. 2004. V.12. № 5. P.411-414.
 
  
 
 
 
 
 
 
 
10. Назаренко С.А. 
Эпигенетические модификации генома и болезни человека.
// Медицинская генетика. 2004. №2. С.70-77.
 
11. Толмачева Е.Н., Буханская Е.Д., Масленников А.Б., Назаренко С.А. 
Специфика гаплотипов, ассоциированных с синдромом геном FMR1, у здоровых и больных с синдромом ломкой Х-хромосомы Западно-Сибирского региона. 
// Медицинская генетика. 2004. №4. С.193-197.
 
 
 
14. Назаренко С.А.  
Геномный импринтинг и его роль в этиологии наследственных болезней человека. 
// Бюллетень Сибирской медицины. 2004. Т.3. №3. С.8-16.
 
2003
 
1. Л.П. Назаренко,  Е.А. Саженова, С.А. Назаренко, Е.С. Банщикова . 
Поиск мутаций в гене DIA1 при наследственной метгемо-глобинемии I типа в якутской популяции. 
// Генетика. 2003. Т.39.  №6. С.858-862.
2. И.Н. Лебедев, Н.В. Островерхова, Т.В. Никитина, Н.Н. Суханова, С.А. Назаренко.
Молекулярно-цитогенетическая характеристика хромосомного дисбаланса в клетках спонтанных абортусов с низкой пролиферативной активностью in vitro.
// Генетика. 2003. Т.39.  №8. С. 934-943.
3. Е.Н.Толмачева, Л.П.Назаренко, О.Ю.Корягина, И.В.Пикаревская, М.Н.Филимонова, С.А.Назаренко. 
Эффективность цитогенетической и молекулярной диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы у умственно отсталых больных Западно-Сибирского региона России. 
// Медицинская генетика. 2003. Т.2. №5. С.212-217. 
 
4. Л.П.Назаренко. 
Груз моногенных наследственных болезней в Сибири. 
// Медицинская генетика. 2003. Т.2. №1. С.20-24.
  
2002 
 
1. Н.В. Островерхова, С.А. Назаренко, А.Д. Черемных.
Сравнительная геномная гибридизация  как метод оценки геномного дисбаланса.
// Генетика. 2002. Т.38.  №2. С.149-160.
2. Е.Н. Толмачева, С.А. Назаренко.
Полиморфизм тринуклеотидных повторов локусов FRAXA и FRAXE у жителей г.Томска.
// Генетика. 2002. Т.38.  №2. С.268-273.
3. Н.В. Островерхова С.А. Назаренко, И.Н. Лебедев, А.Д. Черемных, Т.В. Никитина, Н.Н. Суханова. 
Детекция анеуплоидии у спонтанных абортусов методом сравнительной геномной гибридизации.
// Генетика. 2002. Т.38. №12. С. 1690–1698.
 2001
 
1. Назаренко С.А., Суханова Н.Н.
Влияние частоты Х-моносомного клеточного клона на изменчивость антропометрических показателей при синдроме Шерешевского-Тернера.
// Генетика. 2001. Т.37. №5.  С. 675-683.
2. Лебедев И.Н., Назаренко С.А.
Тканеспецифичный плацентарный мозаицизм по аутосомным трисомиям у спонтанных абортусов человека: механизмы формирования и фенотипические эффекты.
// Генетика. 2001. T.37. №11. С. 1459-1474.
3. Попова Н.А., Назаренко С.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О.
Результаты цитогенетического обследования лиц, работающих на ядерно-химическом производстве, и населения прилегающих территорий.
// Цитология.  2001. Т.43. №9.
  
 2000
 
1. В.Н. Евдокимова, Е.А. Путинцева, С.А. Назаренко. 
Полиморфизм тринуклеотидных CAG-повторов первого экзона гена рецептора андрогенов в популяции г.Томска.
// Генетика. 2000. Т.36. №6. С.859-862.
2. Никитина Т.В., Назаренко С.А. 
Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель человека.
// Генетика. 2000.  Т.36. №7. С.965-971.
3. В.Н. Евдокимова, Т.В. Никитина, И.Н. Лебедев, Н.Н. Суханова, С.А. Назаренко.
К вопросу о соотношении полов при ранней эмбриональной летальности у человека.
// Онтогенез. 2000. Т.31. №4. С.251-257.

4. В.Н.Евдокимова, С.А.Назаренко. 
Отсутствие однородителького наследования Х-хромосом у спонтанных абортусов с 46,ХХ-кариотипом.
// Онтогенез. 2000. Т.31. №3. С.201-204.
 
5. Пузырев В.П., Назаренко С.А., Одинокова О.Н., Степанов В.А.
Геномная медицина: подходы и достижения.
// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. – 2000. – № 2. – С.107-112.
 
1999
 
1. Nazarenko S.A., Nikitina T.V. 
High frequency of false paternity detected by polymorphic DNA markers in Russian population.
// Eur. J. Hum. Genet. 1999. V. 7, Suppl. 1. P. 63.
 
2. Nazarenko S.A., Nikitina T.V. 
Search for uniparental disomy in spontaneous abortions from Russian populations of West Siberia.
// Cytogenet. Cell Genet. 1999, V. 85, № 1-2. P. 158.

3. Nazarenko S.A., Timoshevsky V.A., Sukhanova N.N..
High frequency of tissue specific mosaicism in Turner syndrome patients.
// Clin. Genet. 1999. V. 56, № 1. P. 59-65.

4. Ostroverkhova N.V., Nazarenko S.A., Rubtsov N.B., Nazarenko L.P., Bunina E.N..
Characterization of a small supernumerary ring marker derived from chromosome 2 by forward and reverse chromosome painting.
// Am. J. Med. Genet. 1999. V. 87, № 3. P. 217-220.

5. Nazarenko S.A., Ostroverkhova N. , Vasiljeva E.O., Nazarenko L.P., Puzyrev V.P., Malet P., Nemtseva T.A..
Keratosos pilaris and ulerythema ophryogenes associated with an 18p deletion caused by a Y/18 translocation.
// Amer. J. Med. Genet. 1999. V. 85. P. 179-182.
 
6. Бочков Н.П., Попова Н.А., Назаренко С.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О., Катосова Л.Д., Платонова В.И., Чеботарев А.Н.
Необычайно высокий уровень хромосомной изменчивости в культуре лимфоцитов периферической крови человека. 
// Генетика. 1999. Т.35. №5. С.
 
7. Бочков Н.П., Попова Н.Л, Катосова Л.Д., Яковлева Ю.С., Назаренко С А., Васильева Е.О., Платонова В.И., Чеботарев А.Н.
Необычайно высокий уровень хромосомной изменчивости в культуре лимфоцитов периферической крови человека.
// Генетика. 1999. Т. 36, № 6. С. 838-841.
  • Переводная версия: Bochkov N.P., Katosova L.D., Platonova V.I., Chebotarev A.N., Popova N.A., Yakovleva Y.S., Nazarenko S.A., VasiL'Eva E.O.
    Unusually High Level of Chromosomal Variability in Human Peripheral Lymphocyte Cultures.
    // Russian Journal of Genetics. 1999. Т. 35. № 6. С. 713-716.
8. Попова Н.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О.
Анализ нестабильных хромосомных аберраций у лиц, работающих на ядерно-химическом производстве в условиях хронического облучения.
// Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1999. Т.127. С.110-112.

9. Назаренко С.А., Тимашевский В., Суханова Н.Н.
Межтканевые различия содержания анеуплоидных клеточных клонов у больных с мозаичным вариантом синдрома Шерешевского-Тернера.
// Бюлл. экспериментальной биологии медицины. 1999. Прил. 1. С. 85-87.
 
1998
 
1. Назаренко С.А., Островерхова Н.В., Пузырев В.П., Назаренко Л.П., Филимонова М.Н., Корягина О.Ю.
Идентификация маркерных хромосом и транслокаций человека с помощью компьютерной диагностической базы данных и флюоресцентной гибридизации in situ.
// Генетика. 1998. Т.34. № 1. С. 114-121.
  • Переводная версия: Nazarenko S.A., Ostroverkhova N.V., Puzyrev V.P., Nazarenko L.P., Filimonova M.N., Koryagina O.Yu.
    Identification of Marker Chromosomes and Translocations by Means of a Diagnostic Database and Fluorescent in situ Hybridization.
    // Russian Journal of Genetics. 1998. Т. 34. № 1. С. 99-104.
2. Назаренко C.A., Бочков Н.П., Попова H.A., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О., Гэнчарова И. А., Маслюк А И., Пузырёв В.П. 
Уровень обменных хромосомных аберраций в условиях длительного облучения в малых дозах.
// Доклады АН. 1998. Т. 362, № 4. С. 564-566.
 
1997
 
1. Назаренко С.А.,  Тимошевский В.А., Островерхова Н.В.  
Интерфазный анализ Х-анеуплоидии методом флюоресцентной гибридизации in situ в разных тканях здоровых лиц. 
// Генетика. 1997. Т.33. № 10. С. 1426-1430.
  • Переводная версия: Nazarenko S.A., Timoshevsky V.A., Ostroverkhova N.V.
    Interphase cytogenetic analysis of X chromosome aneuploidy in different tissues of health individuals.
    // Russian Jornal of Genetic. Т.33. № 10. С. 1222-1225.
2. Назаренко С.А., Островерхова Н.В., Пузырев В.П., Назаренко Л.П., Филимонова М.Н., Корягина О.Ю.  
Идентификация маркерных хромосом и транслокаций человека с помощью компьютерной диагностической базы данных и флюоресцентной гибридизации in situ. 
// Генетика. 1997. Т.33. № 11. 
 
3 .Радионченко А.А., Назаренко С.А., Евтушенко И.Д., Боброва Ж.В., Нехаева Ж.В.  
Сравнительный анализ мутагенного действия цитомегаловирусной инфекции в эмбриональных фибробластах и лимфоцитах периферической крови. 
//Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.  1997.  № 11. С. 18-23.

4. Евдокимова B.H., Назаренко С.А. 
Инактивация Х-хромосомы в онтогенезе человека.
// Онтогенез. 1997. Т. 28, №4. С. 175-178.
 
5. Евдокимова В.Н., Назаренко С.А. 
Инактивация Х-хромосомы в онтогенезе млекопитающих.
// Онтогенез. 1997. Т.28. № 4. С.245-261.
 
6. Пузырёв В.П., Назаренко С.А. 
Болезни генетического импринтинга у человека.
// Вопросы медицинской химии. 1997. Т. 43. С. 356-365.
 
1996
 
Nazarenko S.A., Ostroverkhova N.V.
Identification of smoll marker chromosomes and unbalanced translocations using cytogenetic computer data bases and fluorescence in situ hybridization.
// Braz. J. of Genetics, 1996. V. 19. N 2.
 
Назаренко С.А., Радионченко А.А., Евтушенко И.Д., Нехаева Ж.А, Боброва Ж.В.
Анализ мутагенного действия цитомегаловируса в лимфоцитах периферической крови инфицированных лиц.
// Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1996. № 1. С. 27-29.
  
1995
 
Назаренко С.А., Карагеоргий Н.М.
Межтканевые различия С-полиморфных районов хромосом и эмбрионов человека: возможная роль метилирования ДНК.
// Генетика. 1995. Т. 31, № 11. С. 1578-1581.
 
Карагеоргий H.M., Назаренко С.А.
Сравнительный анализ гетерохроматина гомологичных хромосом 1, 9 и 16 у спонтанных и медицинских абортусов.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. C.98-108.

Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Пузырёв В.П.
Наследственные болезни человека с экспансией числа тринуклеотидных повторов.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 124-134.
 
Назаренко Л.П., Ноговицина А.Н., Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Филимонова М.Н.
Эпидемиологическое изучение врожденных пороков развития в двух районах Республики Саха (Якутия), дифференцированных по степени антропогенного загрязнения.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 201-211.

Назаренко Л.П., Пузырёв В.П., Назаренко С.А., Сивоха В.М., Филиппова М.О., Филимонова М.Н., Новоселова Т.Л., Вовк С.Л., Немцева Т.Н., Торхова Н.Б., Боброва Ж.В., Штарева С.А.
Опыт организации генетического диспансера в Томской области.
// Бюллетень Томского научного центра. Выл. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995, С. 212-223.
  
1993
 
Назаренко С.А., Фоминцее В.А., Пузырёв В.П.
Изучение связи между Q-полиморфизмом хромосом и изменчивостью морфофизиологических признаков у человека.
// Генетика. 1993. Т. 29, № 9. С. 1526-1535.
  
1992
 
Nazarenko S.A., Kartasheva O.G., Solov’yeva S.Y.
Sexual dimorphism in interconnection between the level of transcriptional activity of ribosomal genes and morphophysiological traits in human.
// Sov. Med. Rev. C. Hematology. 1992. V. 4. P. 73-81.

Nazarenko S.A., Puzyrev V.P.
Sexual dimorphism in interconnection between the level of transcriptional activity of ribosomal genes and morphophysiological traits in human.
// Sov. Med. Rev. C. Hematology. 1992. V. 4, P. 59-72.

Назаренко С.А., Карташева О.Г., Соловьёва С.Ю.
Транскрипционная активность рибосомных генов в пре- и постнатальном периоде развития человека.
// Генетика. 1992. Т. 28, № 6. С. 160-166.
 
Одинокова О.Н., Раджабалиев Ш.Ф., Пузырёв В.П., Назаренко С.А.
Молекулярно-генетические подходы к диагностике мышечной дистрофии Дюшенна.
// Здравоохранение Таджикистана. 1992. № 2. С. 31-32.
 
1991
 
Nazarenko S.A., Ostroverhova N.V., Spurr N.K.
Regional assignment of the human cell cycle control gene CDC2 to chromosome 10q21 by in situ hybridization.
// Human Genetics. 1991. V. 87. P. 621-622.

Nazarenko S.A., PuzyrevV.P., Lemsa S.V.
Y-chromosome heterochromatin and human morphophysiological variability.
// Acta Genetica Sinica. 1991. V. 18, № 5. P. 424-430.
 
Назаренко С.А., Карташева О.Г.
Сравнительный анализ активности ядрышкообразующих районов хромосом у спонтанных и медицинских абортусов.
// Генетика. 1991. Т. 27, № 6. С. 1095-1103.

Назаренко С.А., Островерхова Н.В.
Локализация методом in situ уникального гена контроля клеточного цикла человека в области q21 хромосомы 10.
// Генетика. 1991. Т. 27, № 1. С. 165-167.

Суханова Н.Н., Назаренко С.А.
С-полиморфизм хромосом у мужчин с азооспермией.
// Цитология и генетика. Т. 25, №1. С. 61-65.
 
1990

Назаренко С.А., Карташева О.Г., Соловьёва С.Ю.
Фенотипический эффект функционирования ядрышкообразующих районов хромосом человека.
// Генетика. 1990. Т. 16, № 11. С. 2058-2064.
  
1989

Назаренко С.А., Островская М.Г., Васильева Е.О., Кирпотина Л.В.
Цитогенетическая диагностика наследственной патологии в медико-генетическом консультировании.
//  Бюллетень Томского научного центра АМН СССР. Выпуск I, 1989. С. 84-91.

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Протасов К.П., Островская М.Г.
Гетерохроматин Y-хромосомы и изменчивость морфофизиологических признаков человека.
// Генетика. 1989. Т. 25, № 7. С. 1286-1293.
 
1988
 
Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э., Викторов В.В.
Влияние хромосомной конституции по половым хромосомам на пролиферативную активность лимфоцитов человека.
// Генетика. 1988. Т. 24, № 12. С. 2219-2225.
 
Назаренко С.А., Карагеоргий Н.М., Суханова Н.Н. 
Прямая количественная оценка размеров С-сегментов хромосом человека. 
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. Т. 106, № 10. С. 483-484.

Пузырёв В.П., Лемза С.В., Назаренко С.А. 
Комплексное медико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение IV. Многомерный статистический анализ взаимосвязей между количественными и полиморфными монотонными признаками.
// Генетика. 1988. Т. 24, № 8. С. 1478-1487.
 
1987
 
Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Внутрииндмвидуальный полиморфизм Y-хромосомы человека как следствие делеции гетерохроматинового блока.
// Генетика. 1987. Т. 23, № 5. С. 918-921.

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Ялова М.Ф., Лемза С.В.
Антропо- и клинико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение II. Популяционногенетическое исследование северных хантов по флюоресцентному полиморфизму хромосом.
// Генетика. Т. 23, № 3. С. 493-503.

Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Трисомия по дистальному участку 15q, обусловленная семейной сбалансированной транслокацией t(15;16)(q24;p13) и необычный мозаицизм у матери пробанда.
// Цитология й генетика. 1987. Т. 21, № 6. С. 434-437.
 
Назаренко С.А.
Возрастная динамика флюоресцентного полиморфизма хромосом человека.
// Цитология и генетика. 1987. Т. 21, № 3. С. 183-186.
 
1986

Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Пузырёв В.П. 
Случай медико-генетического консультирования анемии Фанкони.
// Педиатрия. 1986. N 12. С. 49-50.

Назаренко С.А.
О рецилрокмой изменчивости содержания Q-гетерохроматина в геноме человека.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 101, № 6. С. 736-738.

Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э.
Оценка кинетики клеточной пролиферации с помощью дифференциальной окраски сестринских хроматид по двум точкам фиксации клеток.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 102, № 10. С. 457-459. 
 
1985

Nazarenko S.A., Puzyrev V.P.
Genetic drift of marker Y- chromosome del(Y)(q12) in Khanty from lower Ob river.
// Human Genetics. 1985. V. 71, № 2. P. 100-102.

Пузырёв В.П., Абанина Т.А., Назаренко Л.П. и др.
Медико-генетическое исследование хантыйского населения сельского совета Овгорт Ямало-Ненецкого АО.
// Генетика. 1985. Т. 21, № 2. С. 332–337.
 
1984

Назаренко С. А., Бурмакина Ю.Э.
Связь спонтанной нестабильности хромосом и сестринских хроматидных обменов при анемии Фанкони.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1984. Т. 98, № 9. С. 334-336.

Назаренко С.А, Пузырёв В.П.
Высокая частота субтотальной делеции гетерохроматина У-хромосомы у нижнеобских хантов.
// Генетика. 1984. Т. 20, Ns 9. С. 1549-1553.
 
1982

Ibraimov A.l., Mirrakhimov М.М., Nazarenko S.A., Axenmd E.l., Akbanova G.A.
Human chromosomal polymorphism. I. Chromosomal Q polymorphism in Mongoloid populations of Central Asia.
// Human Genetics. 1982. V. 60, № 1. P. 1-7.

Ibraimov A.I., Mirrakhimov M.M., Nazarenko S.A., Axenrod E.I.
Human chromosomal polymorphism. II. Chromosomal C polymorphism in Mongoloid populations of Central Asia.
// Human Genetics. 1982. V. 60, № 1. P. 8-9.
 
 
 

: НИИ медицинской генетики
Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44