РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 -
Орлов Дмитрий Сергеевич
младший научный сотрудник лаборатории наследственной патологии, врач КЛД клинико-диагностической лаборатории Медико-генетического центра (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail: dmitrii.orlov  medgenetics.ru
тел. 8(3822)52-66-41

Краткая биография
Дмитрий Сергеевич окончил в 2012 году с отличием медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) по специальности «медицинская биохимия». С 2012 по 2015 проходил обучение в аспирантуре на кафедре патофизиологии. В 2016 году окончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика» с последующим прохождением профессиональной переподготовки по специальности «лабораторная генетика». С 2016 года ассистент кафедры биохимии и молекулярной биологии с курсом КЛД ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России. В 2016 году принят на должность врача КЛД Генетической клиники. В настоящее время основное место работы – лаборатория наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных и профессиональных интересов
Орлов Д.С. является автором более 20 печатных трудов. 
Основные научные работы Д.С. Орлова посвящены редокс-зависимым молекулярным механизмам внутриклеточной регуляции, в том числе, в контексте программированной гибели опухолевых клеток при гипоксии. Кроме того, Орлов Д.С. занимается изучением молекулярной эпидемиологии орфанных заболеваний, созданием базы данных и банка ДНК пациентов с редкими наследственными заболеваниями, оптимизацией программ массового и селективного скрининга, разработкой  и  внедрением  лабораторных методов  верификации  диагноза. Участвует в проведении клинических исследований.

Достижения, награды, гранты
Орлов Д.С. – дважды лауреат премии Президента Российской Федерации по поддержке талантливой молодежи (2007 и 2010 гг.), член Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины».

 

 

Web of Science ResearcherID: B-9329-2017
https://publons.com/researcher/1738910/dmitrii-orlov/
Scopus AuthorID: 56478510500
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=56478510500
ORCID: 0000-0001-7525-0176
https://orcid.org/0000-0001-7525-0176
РИНЦ AuthorID: 3625-3717
https://elibrary.ru/author_profile.asp?authorid=863191

Важнейшие публикации
  1. Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Орлов Д.С., Минайчева Л.И. Алгоритм селективного скрининга детей первых месяцев жизни с пролонгированной желтухой на наследственные болезни накопления липидов В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных заболеваний и прогнозирования индивидуальной радиочувствительности человека Новосибирск, 2019. С. 53-64.
  2. Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Слепцов А.А., Бабушкина Н.П., Салахов Р.Р., Голубенко М.В., Валиахметов Н.Р., Орлов Д.С., Тарасенко Н.В., Говоровский В.В., Пожиленкова Е.А., Лютынский В.В., Ключ Б.П. Диагностика сложных клинических случаев заболеваний у детей с помощью массового параллельного секвенирования В сборнике: Молекулярная диагностика 2018 Сборник трудов Международной научно-практической конференции. 2018. С. 212-213.
  3. Носарева О.Л., Степовая Е.А., Рязанцева Н.В., Шахристова Е.В., Орлов Д.С., Новицкий В.В. Убиквитин и регуляция апоптоза опухолевых клеток линии jurkat Бюллетень сибирской медицины. 2018. Т. 17. № 3. С. 96-104.
  4. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Костелло / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 115-142.
  5. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Коэна / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 143-163.
  6. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Рассела-Сильвера / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 164-186.
  7. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Аарскога / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 187-205.
  8. Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Орлов Д.С., Черемных А.Д., Салюкова О.А. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Смит-Магенис / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 206-254.
  9. Назаренко Л.П., Орлов Д.С., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н. Оптимизация алгоритма диагностики и диспансеризации больных с синдромом Корнелии де Ланге / В сборнике: Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека. Томск, 2017. С. 84-114.
  10. Орлов Д.С., Рязанцева Н.В., Степовая Е.А., Носарева О.Л., Шахристова Е.В., Иванов В.В. Редокс-зависимые механизмы дизрегуляции апоптоза опухолевых клеток при гипоксии / Сибирский научный медицинский журнал. 2017. Т. 37. № 1. С. 21-26.
  11. Орлов Д.С., Рязанцева Н.В., Степовая Е.А., Носарева О.Л., Шахристова Е.В., Иванов В.В. Механизмы дизрегуляции апоптоза опухолевых клеток линии р19 в условиях модуляции редокс-статуса / Сибирский онкологический журнал. 2016. Т. 15. № 6. С. 42-47.
  12. Ryazantseva N.V., Stepovaya E.A., Nosareva O.L., Konovalova E.V., Orlov D.S., Naumova A.I., Didenko S.A., Vesnina O.N., Shakhristova E.V., Zima A.P., Novitskii V.V. Role of heat shock protein 27 in regulation of glutathione system and apoptosis of jurkat tumor cells and blood lymphocytes / Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2015. Т. 158. № 3. С. 377-379.
  13. Степовая Е.А., Рязанцева Н.В., Носарева О.Л., Закирова Е.В., Наумова А.И., Веснина О.Н., Орлов Д.С., Шахристова Е.В., Иванов В.В., Новицкий В.В. Роль окислительной модификации белков в редокс-зависимой регуляции апоптоза опухолевых клеток / Молекулярная медицина. 2015. № 4. С. 60-64.
  14. Орлов Д.С., Рязанцева Н.В., Степовая Е.А., Носарева О.Л., Шахристова Е.В., Иванов В.В. Изменение системы глутатиона в клетках опухолевой линии р19 при гипоксии / Бюллетень сибирской медицины. 2015. Т. 14. № 4. С. 41-45.
  15. Рязанцева Н.В., Носарева О.Л., Степовая Е.А., Закирова Е.В., Наумова А.И., Веснина О.Н., Шахристова Е.В., Орлов Д.С., Якушина В.Д., Новицкий В.В. Система глутатиона участвует в регуляции апоптоза опухолевых клеток / Бюллетень сибирской медицины. 2014. Т. 13. № 5. С. 73-78.
  16. Рязанцева Н.В., Степовая Е.А., Коновалова Е.В., Носарева О.Л., Наумова А.И., Орлов Д.С., Веснина О.Н., Новицкий В.В. Моделирование окислительного стресса в лимфоцитах крови in vitro для изучения апоптоза опухолевых клеток линии JURKAT / Казанский медицинский журнал. 2013. Т. 94. № 5. С. 736-740.
  17. Ryazantseva N.V., Stepovaya Ye.A., Nosareva O.L., Konovalova Ye.V., Naumova A.I., Shakhristova Ye.V., Orlov D.S., Novitsky V.V. The involvement of glutathione system in the regulation of the functional activity of NA +/К +-atpase proteins in oxidative stress / Бюллетень сибирской медицины. 2013. Т. 12. № 4. С. 79.
  18. Серебров В.Ю., Акбашева О.Е., Дюкова Е.В., Орлов Д.С. Аллотрансплантация и старение организма / Вопросы реконструктивной и пластической хирургии. 2010. Т. 10. № 1. С. 16-23.
  19. Орлов Д.С., Лепшин М.В., Саженова Е.А. Эпигенетические нарушения импринтированного гена plagl1 (lot1/zac1) при ранней эмбриональной гибели у человека и их связь с отягощенным акушерским анамнезом / Вестник новых медицинских технологий. 2009. Т. 16. № 4. С. 41-42.
 

просмотров: 2666, опубликовано: 27.10.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом