> Главная > Научные лаборатории > Лаборатория популяционной генетики > Публикации


 

Монографии и учебные пособия

Монографии
 
Рудко А.А.,  Брагина Е.Ю.,  Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Фрейдин М.Б.
Генетические факторы подверженности туберкулезу.
/ Под ред. Пузырева В.П. - Новосибирск, Издательство СО РАН - 2017 - 121 с.
 
Фрейдин М. Б.,. Огородова Л. М, Пузырев В. П. 
Патогенетика аллергических болезней  Науч.-исслед. ин-т мед. генетики СО РАМН.
Издательство СО РАН, 2015. - 149 с.
 
Пузырев В.П., Степанов В.А., Назаренко Л.П., Кучер А.Н. и др. 
Генетическое исследование населения Якутии
/ Под ред. В.П. Пузырева, Якутск, 2014. 336 с.
 
L.P. Nazarenko, V.P. Puzyrev.
Oxford monographs on medical genetics “Genomics and heals in the developing world” Chapter 112.  “Hereditary diseases among the Yakuts».
// Ed. By D. Kumar. Oxford University Press, Inc. Oxford, New York. 2012. 
Р. 1323-1354.
 
Букреева Е.Б., Сеитова Г.Н., Пузырев В.П. 
Воспаление при ХОБЛ (роль экзогенных и эндогенных факторов)
// Томск: Изд-во СибГМУ, 2011. 224 с.
 
Конева Л.А. 
Моделирование распространенности спиноцеребеллярной атаксии I типа в зависимости от особенностей генетико-демографических процессов в якутских популяциях.
// LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG. 145 с.
 
Е.В. Белобородова, Э.И. Белобородова, Н.В. Рязанцева и др.; 
Прогрессирование заболеваний печени вирусного и алкогольного генеза. Роль иммуногенетики и системы протеолиза 
/ Под ред.  В.П. Пузырева. – Томск: Изд-во ООО «Печатная мануфактура», 2010 – 150 с. 
 
Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Цой А.Н., Бердникова Н.Г. Лебедев И.Н. и др.
Генетика бронхиальной астмы.
/ Под ред. Пузырева В.П.,  Огородовой  Л.М. М.: Изд-во "АТМО", 2010. 160 с.
 
Белобородова Е.В., Белобородова Э.И., Рязанцева Н.В., Гончарова И.А., Акбашева О.Е., Пурлик И.Л., Черногорюк Г.Э, Рачковский М.И. 
Прогрессирование заболеваний печени вирусного и алкогольного генеза. Роль иммуногенетики и системы протеолиза 
/ Под ред.  В.П. Пузырева. – Томск: ООО «Печатная мануфактура», 2008. – 150 с. 
 
Пузырев В.П., Фрейдин М.Б., Кучер А.Н. 
Генетическое разнообразие народонаселения и болезни человека.
// Изд-во ООО «Печатная мануфактура», 2007. 320 с.
 
Назаренко С.А., Попова Н.А., Назаренко Л.П., Пузырев В.П. 
Ядерно-химическое производство  и генетическое здоровье.
// Томск:  ООО "Печатная мануфактура", 2004. 272 с.
 
Кучер А.Н., Ондар Э.А., Степанов В.А., Одинокова О.Н., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б., Косянкова Т.В., Пузырев В.П. 
Тувинцы: гены, демография, здоровье.
// Томск: Изд-во ООО «Печатная мануфактура», 2003. 232 с.
 
Пузырев В.П., Назаренко Л.П. 
Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири.
// Томск: STT, 2000. 192 с.
      
Пузырев В.П., Степанов В.А.
Патологическая анатомия генома человека.
// Новосибирск: Наука, 1997. 224 с.        
 
Степанов В.А., Лемза С.В., Пузырев В.П. 
Генетика нарушений метаболизма липопротеинов.
// Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 141 с.
 
Пузырев В.П. 
Медико-генетическое исследование населения приполярных регионов.
// Томск: Изд-во ТГУ, 1991. 200 с.
 
Васильев Н.В., Пузырев В.П., Подоплекин В.Д., Рузаев Л.Н., Абанина Т.А., Назаренко С.А., Лемза С.В., Назаренко Л.П. 
Комплексное клинико-генетическое исследование коренных народностей Западной Сибири.
// Томск: изд-во ТГУ, 1987. 165 с.
 
 
Учебные пособия
 
Назаренко М.С., Назаренко Л.П., Салюкова О.А., Лебедев И.Н.
Генетические аспекты интеллектуальных нарушений 
/ Под ред. Пузырева В.П. - Томск, ООО "Литературное бюро" - Вып. 14 - 2016 - 68с.
 
Кучер А.Н. 
Планирование исследований по генетике многофакторных заболеваний и сложнонаследуемых состояний 
/ Под ред. академика РАН, проф. В.П. Пузырева.- Вып. 13 - Новосибирск: ООО "Академ-издат", 2015. 88 с.
 
Брагина Е.Ю., Конева Л.А. 
Базы данных по геному человека. Поиск и анализ биологических данных на примере использования геномного браузера Encembel 
/ Под ред. В.П. Пузырева. Томск: изд-во «Печатная мануфактура», 2013. 64 с.
 
Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А. 
Генетические аспекты атеросклероза 
/ Под ред. В.П. Пузырева. Томск: Изд-во ООО «Печатная мануфактура», 2014. 72 с.
 
Бочков Н.П.,  Гинтер Е.К.,  Пузырев В.П. 
Наследственные болезни. Национальное руководство. 
М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. 992 с.
 
Бочков Н.П., Пузырев В.П., Смирнихина С.А. 
Клиническая генетика. 
М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 592 с.
 
Сеитова Г.Н., Буйкин С.В., Рудко А.А., Фрейдин М.Б. 
Наследственность и болезни легких. Учебное пособие
/ Томск: Изд-во Печатная мануфактура, 2008. 84 с.
 
Пузырев В.П., Карпов Р.С . 
Генетика артериальной гипертензии. 
/ Под редакцией Чазова Е.И., Чазовой И.Е. М.: Медиа Медика, 2005. С. 61-79.
 
Салюкова О.А., Салюков В.Б. 
Популяционная генетика: динамика структуры генофондов современных популяций человека. 
Учебное пособие // Томск: Изд-во печатная мануфактура, 2002. 40 с.
 
Клинические рекомендации. Бронхиальная астма у взрослых. Атопический дерматит.
/ Под ред. А.Г. Чучалина. М.: изд-во «Атмосфера», 2002. 272 с.
 
Бочков Н.П., Пузырев В.П. 
Наследственность и патология. Этиология и патогенез наследственных болезней.
/ Под ред. В.В. Новицкого и Е.Д. Гольдберга. Изд-во Том. ун-та, 2001. С. 102-133.
 
Канская Н.В., Алферьев А.М., Конобеевская И.Н., Пузырев В.П. 
Анализ спектра липопротеинов плазмы крови в диагностике гиперлипопротеинемий.
// Научно-метод. пособие для студентов. Томск, 1998. 16 с.
 
Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Валикова Т.А., Команденко Н.И., Пузырев В.П. 
Методические указания к курсу медицинской генетики.
// Пособие для студентов медицинского института. Томск, 1991. 81 с.
 
Куимов А.Д., Пузырев В.П., Шершнев В.Н., Ким Ю.О. 
Гипертоническая болезнь
// Методическое пособие для студентов. Новосибирск, 1989. 15 с.
 
Васильев В.Н., Пузырев В.П. 
Особенности профилактики забо­леваний и диспансеризации на­селения Западной Сибири.
// М., 1984.  С.153-154.           
 
 
Методические рекомендации
 
 
Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Кучер А.Н., Салюкова О.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека  
/ Под ред Степанова В.А. - Новосибирск "Академиздат" - 2017 - 298 с.
 
Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Макеева О.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики и лечения хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваниях человека  
/ Под ред Степанова В.А. - Новосибирск "Академиздат" - 2016 - 302 с. 
 
 
 
 
 
 
 

Основные статьи в рецензируемых журналах

2020
 
Zhernakova DV, Brukhin V, Malov S, Oleksyk TK, Koepfli KP, Zhuk A, Dobrynin P, Kliver S, Cherkasov N, Tamazian G, Rotkevich M, Krasheninnikova K, Evsyukov I, Sidorov S, Gorbunova A, Chernyaeva E, Shevchenko A, Kolchanova S, Komissarov A, Simonov S, Antonik A, Logachev A, Polev DE, Pavlova OA, Glotov AS, Ulantsev V, Noskova E, Davydova TK, Sivtseva TM, Limborska S, Balanovsky O, Osakovsky V, Novozhilov A, Puzyrev V, O'Brien SJ. 
Genome-wide sequence analyses of ethnic populations across Russia. 
// Genomics. 2020 Jan. 112(1): 442-425 
DOI:10.1016/j.ygeno.2019.03.007
 
Ponomarenko M, Rasskazov D, Chadaeva I, Sharypova E, Drachkova I, OshchepkovD, Ponomarenko P, Savinkova L, Oshchepkova E, Nazarenko M, Kolchanov N.
Candidate SNP Markers of Atherogenesis Significantly Shifting the Affinity of TATA-Binding Protein for Human Gene Promoters show stabilizing Natural Selection as a Sum of Neutral Drift Accelerating Atherogenesis and Directional Natural Selection Slowing It.
 
Tereshchenko S.Y., Smolnikova M.V. Freidin M.B.
Mannose-binding lectin gene polymorphisms in the East Siberia and Russian Arctic populations
// Immunogenetics. 2020. V.72, Issue 6-7, 1 September 2020, P. 347-354
DOI:10.1101/2020.05.31.126672
 
M.  Golubenko, V. Mikhailov, Valeria Rusinova, Anna Shestak, and MD PhD Elena Zaklyazminskaya.
Lack of association between mitochondrial DNA haplogroups J and T and clinical manifestation in Russian Brugada syndrome patients
// Biomedical Reports. 2020. Т.13. Вып. 3: Номер статьи: 16
DOI:10.3892/br.2020.1324
 
 
Гончарова И.А., Назаренко М.С., Бабушкина Н.П., Марков А.В., Печерина Т.Б., Кашталап В.В., Тарасенко Н.В., Понасенко А.В., Барбараш О.Л., Пузырёв В.П.
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда в разных возрастных группах
|// Молекулярная биология. 2020. Т. 54. № 2. С. 224-232.
DOI:10.31857/S0026898420020044
Гомбоева Д.Е., Брагина Е.Ю., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
Обратная коморбидность между онкологическими заболеваниями и болезнью Гентингтона: обзор эпидемиологических и биологических доказательств
// Генетика. 2020. Т.56, № 3. С. 260-271.
DOI:10.31857/S0016675820030054 

Кучер А.Н.
Нейрогенное воспаление: биохимические маркеры, генетический контроль и болезни
// Бюллетень сибирской медицины. 2020. Т. 19,  №2. с.171-181
DOI: 10.20538/1682-0363-2020-2-171-181 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2019
 
1. M.V. Smolnikova, M.B. Freidin, A.A. Barilo,S.V. Smirnova.
Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia.
// Meta Gene. 28 October 2018. 
 
2. Zolotareva O., Saik O.V., Königs C., Bragina E.Y., Goncharova I.A., Freidin M.B., Dosenko V.E., Ivanisenko V.A., Hofestädt R.
 
3. M.V. Smolnikova, M.B. Freidin, A.A. Barilo,S.V. Smirnova.
Analysis of association between cytokine gene polymorphisms and psoriatic disease in Russians of East Siberia.
// Meta Gene. 9 (2019) 60–64.
DOI: 10.1016/j.mgene.2018.10.010
 
4. Bragina E.Yu., Babushkina N.P., Garaeva A.F., Rudko A.A., Tsitrikov D.Yu, Gomboeva D.E., Freidin D.E. 
Impact of the Polymorphism of the PACRG and CD80 Genes on the Development of the Different Stages of Tuberculosis Infection.
//  Iranian Journal of Basic Medical Sciences . № 44(3): Р. 236-244.
 DOI:10.30476/IJMS.2019.44979
 
5. Osmanova DZ, Freidin MB, Fedorenko OY, Pozhidaev IV, Boiko AS, Vyalova NM, Tiguntsev VV, Kornetova EG, Loonen AJM, Semke AV, Wilffert B, Bokhan NA, Ivanova SA. 
 
6.  Boiko A.S.,  Ivanova S.A.,  Pozhidaev I.V.,  Freidin M.B.,  Osmanova D.Z.,  Fedorenko O.Y.,  Semke A.V.,  Bokhan N.A.,  Wilffert B.,  Loonen A.J.M.
Pharmacogenetics of tardive dyskinesia in schizophrenia: The role of CHRM1 and CHRM2 muscarinic receptors.
// World Journal of Biological Psychiatry. 2019. Pages 1-6.
 
7. Кучер А.Н. 
Ассоциации полиморфных вариантов ключевых генов метаболизма гистамина и рецепторов гистамина с многофакторными заболеваниями.
Генетика. 2019. Т. 55. № 7. С. 755-777. 
8. Денисенко О.А., Новиков П.С., Черевко Н.А., Кучер А.Н., Ихалайнен Е.С., Отмахов В.И., Обухова А.В. 
9. Никитина М.А., Жукова Н.Г., Брагина Е.Ю., Алифирова В.М., Жукова И.А., Гомбоева Д.Е., Бразовская Н.Г., Ижболдина О.П., Жалсанова И.Ж.
10. Кучер А.Н. 
 
11.Кондратьева Е.И., Степаненко Н.П., Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Янкина Г.Н., Мозгонова С.В., Деев И.А.
 
12.Спирина Л.В., Слонимская Е.М., Юрмазов З.А., Усынин Е.А., Лушникова Н.А., Тарасенко Н.В., Кондакова И.В.
 
13. Голубенко М.В. , Михайлов В.С., Заклязьминская Е.В. 
Исследование модифицирующей роли полиморфизма митохондриальной ДНК в манифестации синдрома Бругада.
// Альманах клинической медицины. 2019; Т. 47. № 1. С. 66-71.
 
14. Голубенко М.В., Цепокина А.В., Салахов Р.Р., Максимов В.Н.,  Понасенко А.В.
 
15. Минайчева Л.И., Брагина Е.Ю., Жалсанова И.Ж., Чеснокова Н.А., Марусин А.В. 
 
16. Брагина Е. Ю., Гончарова И.А., Фрейдин М.Б., Жалсанова И.Ж., Гомбоева Д.Е., Немеров Е.В., Пузырев В.П.
 
 
18. Гончарова И.А.,Брагина Е.Ю. , Жалсанова И.Ж., Бабушкина Н.П., Гомбоева  Д.Е.
Эффект полиморфизма генов IL10 (rs1800872)  и CXCL10 (rs4386624, rs4256246) в развитии инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной природы.
// Научные результаты биомедицинских исследований. 2019. №4. С 32-43.
DOI: 10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-3
 
19. Голубенко М.В., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Маркова В.В., Афанасьев С.А., Понасенко А.В., Пузырев В.П.
Ассоциация вариантов гаплогруппы Н1 митохондриальной ДНК с риском сердечно-сосудистых катастроф.
// Научные результаты биомедицинских исследований. 2019. Т. 5. Вып. 4. С 19-31.
DOI:10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-2
 
20.Голубенко М.В.
 
 
2018

1. Florence Demenais, Patricia Margaritte-Jeannin, Kathleen C. Barnes, William O. C. Cookson, .... Maxim B. Freidin,  Valery P. Puzyrev, .... James J. Yang, Jing Hua Zhao, Miriam F.  Moffatt, Carole Ober & Dan L. Nicolae- Show fewer authors.
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks.
// Nature Genetics. 50, pages 42–53 (2018).

2. Spirina L.V., Kondakova I.V., Tarasenko N.V., Slonimskaya E.M., Usynin E.A., Gorbunov A.K., Yurmazov Z.A., Chigevskaya S.Yu.
Targeting of the AKT/m-TOR Pathway: Biomarkers of Resistance to Cancer Therapy - AKT/m-TOR Pathway and Resistance to Cancer Therapy.
// Chin J Lung Cancer
, January 2018, Vol.21, No.1. Р. 63-66. DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2018.01.09.  
 
3. Saik OV, Demenkov PS, Ivanisenko TV, Bragina EY, Freidin MB, Goncharova IA, Dosenko VE, Zolotareva OI, Hofestaedt R, Lavrik IN, Rogaev EI, Ivanisenko VA.
Novel candidate genes important for asthma and hypertension comorbidity revealed from associative gene networks.
// BMC Medical Genomics
. 2018. 11(Suppl 1). P.15. doi: 10.1186/s12920-018-0331-4.

4. Bragina E.Yu., Goncharova I.A., Garaeva A.F., Nemerov E.V., Babovskaya A.A., Karpov A.B., Semenova Y.V., Zhalsanova I.Z., Gomboeva D.E., Saik O.V., Zolotareva O.I., Ivanisenko V.A., Dosenko V. E., Hofestaedt R., Freidin M.B.
Molecular relationships between bronchial asthma and hypertension as comorbid diseases.
// Journal of integrative bioinformatics. Vol:15 (2018),  iss:4 (SL) Номер статьи: 20180052 

5. Shoshi A., Hofestädt R., Zolotareva O., Maier A., Friedrichs M., Ivanisenko V.A., Dosenko V.E., Bragina E.Yu.
GenCoNet – a graph database for the analysis of comorbidities by gene networks.
// Journal of integrative bioinformatics. Vol:15 (2018), iss:4 (SL) Номер статьи: 20180049
 
6. Drevytska T., Morhachov R., Tumanovska L., Portnichenko G., Nagibin V., Boldyriev O., Lapikova-Bryhinska T., Gurianova V., Dons'koi B., Ivanisenko V., Bragina E., Hofestaedt R., Dosenko V.
shRNA-induced knockdown of a bioinformatically predicted target IL10 influences functional parameters in spontaneously hypertensive rats with asthma.
// Journal of integrative bioinformatics. Vol:15 (2018),  iss:4 (SL) Номер статьи: 20180053 

7. Saik O.V., Demenkov P.S., Ivanisenko T.V., Bragina E.Yu., Freidin M.B., Dosenko V.E., Zolotareva O.I., Choynzonov E.L., Hofestaedt R., Ivanisenko V.A.
Search for new candidate genes involved in the comorbidity of asthma and hypertension based on automatic analysis of scientific literature.
// Journal of integrative bioinformatics. Vol:15 (2018), iss:4 (SL) Номер статьи: 20180054

8. Кучер А.Н., Черевко Н.А.
Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека.
// Генетика. 2018, том 54, № 1, с. 15–32.


 
19. Марков А.В., Серебрякова В.В., Назаренко М.С., Голубенко М.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. 
Оценка общего уровня метилирования ДНК по метилированию ретротранспозона LINE-1 при атеросклерозе у человека.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3(189). – С.13-17.
 
 

 


 
26. Р.Р. Салахов, А.В. Понасенко.
Длина теломер и сердечно-сосудистые заболевания.
// Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. – 2018. - №4. –С.101-107.
 
2017
 
1. Garaeva A.F., Babushkina N.P., Rudko A.A., Goncharova I.A., Bragina E.Yu., Freidin M.B.
Differential genetic background of primary and secondary tuberculosis in Russians

// Meta Gene. 2017. № 11 P. 178–180. Available online 25 October 2016
 
2. Vonk JM, Scholtens S, Postma DS, Moffatt MF, Jarvis D, Ramasamy A, Wjst M, Omenaas ER, Bouzigon E, Demenais F, Nadif R, Siroux V, Polonikov AV, Solodilova M, Ivanov VP, Curjuric I, Imboden M, Kumar A, Probst-Hensch N, Ogorodova LM, Puzyrev VP, Bragina EY, Freidin MB, Nolte IM, Farrall AM, Cookson WO, Strachan DP, Koppelman GH, Boezen HM.
Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium
// PLoS One. 2017 Mar 2;12(3):e0172716
 
3. Maria S. Nazarenko, Aleksei A. Sleptcov, Igor N. Lebedev, Nikolay A. Skryabin, Anton V. Markov, Maria V. Golubenko, Iuliia A. Koroleva, Anton N. Kazancev, Olga L. Barbarash & Valery P. Puzyrev.
Genomic structural variations for cardiovascular and metabolic comorbidity
// Scientific Reports. 2017 Jan 25;7:41268 
 
4. Alexey V. Polonikov; Olga Yu. Bushueva; Irina V. Bulgakova; Maxim B. Freidin; Mikhail I. Churnosov; Maria A. Solodilova; Yaroslav D. Shvetsov; Vladimir P. Ivanov.
A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility
// Pharmacogenet Genomics. 2017 Feb;27(2):57-69 
 
5. Ivanova S.A., Osmanova D.Z., Freidin M.B., Fedorenko O.Y., Boiko A.S., Pozhidaev I.V., Semke A.V., Bokhan N.A., Agarkov A.A., Wilffert B., Loonen A.J..
Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia.
// World J Biol Psychiatry. 2017 Epub 2016 Sep 22. Apr;18(3):239-246 
 
 
 
 
 
10. Sahakyan H, Hooshiar Kashani B, Tamang R, Kushniarevich A, Francis A, Costa MD, Pathak AK, Khachatryan Z, Sharma I, van Oven M, Parik J, Hovhannisyan H, Metspalu E, Pennarun E, Karmin M, Tamm E, Tambets K, Bahmanimehr A, Reisberg T, Reidla M, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Perego UA, Al-Zahery N, Houshmand M, Sanati MH, Soares P, Rai E, Šarac J, Šarić T, Sharma V, Pereira L, Fernandes V, Černý V, Farjadian S, Singh DP, Azakli H, Üstek D, Ekomasova Trofimova N, Kutuev I, Litvinov S, Bermisheva M, Khusnutdinova EK, Rai N, Singh M, Singh VK, Reddy AG, Tolk HV, Cvjetan S, Lauc LB, Rudan P, Michalodimitrakis EN, Anagnou NP, Pappa KI, Golubenko MV, Orekhov V, Borinskaya SA, Kaldma K, Schauer MA, Simionescu M, Gusar V, Grechanina E, Govindaraj P, Voevoda M, Damba L, Sharma S, Singh L, Semino O, Behar DM, Yepiskoposyan L, Richards MB, Metspalu M, Kivisild T, Thangaraj K, Endicott P, Chaubey G, Torroni A, Villems R.
Origin and spread of human mitochondrial DNA haplogroup U7. Sci Rep.
// SCIENTIFIC REPORTS 2017 Apr 7;7:4604
 
12. Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Жалсанова И.Ж., Пузырев В.П. 
Анализ генов цитокиновой сети в развитии «обратной» коморбидности для бронхиальной астмы и туберкулеза 
// Медицинская генетика. – 2017. - № 1. -  С.20-24
 
13. Назаренко М.С., Слепцов А.А., Марков А.В., Пузырев В.П.
Вариабельность генома соматических клеток при многофакторных заболеваниях человека. 
// Медицинская генетика, 2017, Том16, №12, С.4-8
 
14. Бабушкина Н.П., Гончарова И.А., Голубенко М.В. 
Разработка технологии диагностики наследственных генетических вариантов, определяющих чувствительность к варфарину, методом однонуклеотидного удлинения праймеров 
// Медицинская генетика. 2017. №11 С. 27-31
 
15. Голубенко М.В., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Гончарова И.А., Марков А.В., Слепцов А.А., Комар А.А., Назаренко М.С., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. 
Полиморфизм мтДНК при клинически выраженном каротидном атеросклерозе: протективный эффект гаплогруппы J.
// Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С. 26-28.  
 
 
 
 
 
 
 
23. Королёва Ю.А, Назаренко М.С., Кучер А.Н.
Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек.
// Биохимия. 2018. Т. 83, Вып.1, С. 34-46.
 
25. Иванова С.А., Алиферова В.М., Жукова И.А., Тигунцев В.В., Пожидаев И.В., Османова Д.З., Федоренко О.Ю., Фрейдин М.Б., Миронова Ю.С., Жукова Н.Г., Бохан Н.А., Лунен Антониус Д.М..
Ассоциации полиморфизмов гена СОМТ с болезнью Паркинсона.
//БЮЛЛЕТЕНЬ СИБИРСКОЙ МЕДИЦИНЫ. 2017. Т.16 №3. С. 70-78.
 
 
2016
 
1. Sarnowski C, Sugier P.E., Granell R, Jarvis D., Dizier M.H., Ege M., Imboden M., Laprise C., Khusnutdinova E.K., Freidin M.B., Cookson W.O., Moffatt M., Lathrop M., Siroux V., Ogorodova L.M., Karunas A.S., James A., Probst-Hensch N.M., von Mutius E., Pin I., Kogevinas M., Henderson A.J., Demenais F., Bouzigon E.
Identification of a new locus at 16q12 associated with time to asthma onset.
// J Allergy Clin Immunol. 2016 Apr 6. V.: 138, № 4, P. 1071-1080
 
2. Schieck M., Schouten JP., Michel S., Suttner K., Toncheva A.A., Gaertner V.D., Illig T., Lipinski S., Franke A., Klintschar M., Kalayci O., Sahiner U.M., Birben E., Melén E., Pershagen G.,Freidin M.B., Ogorodova L.M., Granell R., Henderson J., Brunekreef B., Smit H.A., Vogelberg C., von Berg A., Bufe A., Heinzmann A., Laub O., Rietschel E., Simma B., Genuneit J., Jonigk D., Postma D.S., Koppelman G.H., Vonk J.M., Timens W., Boezen H.M., Kabesch M.
Doublesex and mab-3 related transcription factor 1 (DMRT1) is a sex-specific genetic determinant of childhood-onset asthma and is expressed in testis and macrophages 

// J Allergy Clin Immunol. 2016 Feb 20. V.: 138, № 2,  P.421-431 
 
3. Ivanova S.A., Loonen A.J., Bakker P.R., Freidin M.B., Ter Woerds N.J., Al Hadithy A.F., Semke A.V., Fedorenko O.Y., Brouwers J.R., Bokhan N.A., van Os J., van Harten PN., Wilffert B. 
Likelihood of mechanistic roles for dopaminergic, serotonergic and glutamatergic receptors in tardive dyskinesia: A comparison of genetic variants in two independent patient populations 
// SAGE Open Med. 2016 Apr 11
 
4. Rudko A.A., Bragina E.Yu., Puzyrev V.P., Freidin M.B.
The genetics of susceptibility to tuberculosis: progress and challenges
// Asian Pacific Journal of Tropical Disease. V. 6 (9), p.680-684
 
5. Bragina E.Yu., Tiys E.S., Rudko A.A., Ivanisenko V.A., Freidin M.B.
Novel tuberculosis susceptibility candidate genes revealed by the reconstruction and analysis of associative networks
// Infect Genet Evol. V. 46. P. 118-123
 
6. Garaeva A.F., Babushkina N.P., Rudko A.A., Goncharova I.A., Bragina E.Yu., Freidin M.B.
Differential genetic background of primary and secondary tuberculosis in Russians
// Meta Gene, online 25 Oct '16  Volume 11, 1 February 2017, Pages 178-180
 
7. Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П.
Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к инфаркту миокарда
// Молекулярная биология, 2016. Т. 50  № 1. С. 94–105.
8. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В, Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий
// Генетика. 2016, Т. 52. № 4. С. 497–502
9. Кучер А.Н., Тарасенко Н.В., Пузырев В.П.
Общее и особенное в геноме больных сахарным диабетом 1-го и 2-го типов
// Молекулярная медицина. 2016. Т. 14. № 4.С. 31-43
 
10. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П.
Многофакторные болезни: роль генетических факторов и нутриентов.
//Молекулярная медецина. 2016 Т.14. №6. С. 11-18.
 
11. Салахов Р.Р., Макеева О.А., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Ассоциации полиморфизма генов TOMM40 и APOE с количественными фенотипами сердечно-сосудистой системы в популяции русских Сибирского региона 
// Медицинская генетика. 2016. Т.15. №5. С. 24-27
 
12. Марков А.В., Назаренко М.С., Чуркин Е.О., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Метилирование гена липазы PNPLA2 при атеросклерозе 
// Медицинская генетика. 2016. Т.15. №5. С.15-17
 
13. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Вариации числа копий гена ERLIN1 у больных с ишемической болезнью сердца
// Медицинская генетика. 2016. Т.15. №5. С.42-44.
 
14. Голубенко М.В., Бабушкина Н.П., Гончарова И.А. 
Мультиплексное генотипирование SNP-маркеров наследственной тромбофилии методом SNaPshot 
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 11. С. 46-48
 
15. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Быкова И.С., Калаева В.В., Каретникова В.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Исследование  ассоциаций полиморфизмов генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний со снижением скорости клубочковой фильтрации у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST 
// Кардиология, 2016. Т.56. №2. С. 11-18.
 
16. Гончарова И.А., Назаренко М.С., Тарасенко Н.В., Марков А.В., Белобородова Е.В., Пузырев В.П.
Генетические маркеры фиброгенеза при хроническом вирусном гепатите С.
// Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 12 (174). С. 29-36
  
2015
 
1. Rudko A.A., Garaeva A.F., Bragina E.Y., Babushkina N.P., Kolokolova O.V., Lipaenkova O.N., Puzyrev V.P., Freidin M.B
Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations
// Tuberculosis (Edinb). 2015; V. 95. 1-4
 
2. Ogorodova L.M, Fedorova O.S, Sripa.B, Mordvinov V.A, Katokhin A.V., Keiser J., Odermatt P., Brindley P.J., Mayboroda O.A., Velavan T.P., Freidin M.B., Sazonov A.E., Saltykova I.V., Pakharukova M.Y., Kovshirina Y.V., Kaloulis K., Krylova O.Y.; 
TOPICConsortium. Opisthorchiasis: an overlooked danger .
//PLoSNegl Trop Dis. 2015; 9(4)
 
3. Polonikov A.V., Ushachev D.V., Ivanov V.P., Churnosov M.I., Freidin M.B., Ataman A.V., Harbuzova V.Y., Bykanova M.A., Bushueva O.Y., Solodilova M.A. 
Altered erythrocyte membrane protein composition mirrors pleiotropic effects of hypertension susceptibility genes and disease pathogenesis.
// J Hypertens. 2015; 33(11):1-13
 
4. Ogorodova L.M, Puzyrev V.P., Bragina E.Y., Freidin M.B. 
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march.
// Nat Commun. - 2015. - 6:8804
 
5. Nazarenko M.S., Markov A.V., Lebedev I.N., Freidin M.B., Sleptcov A.A., Koroleva I.A., Frolov A.V., Popov V.A., Barba-rash O.L., Puzyrev V.P.
A Comparison of Genome-Wide DNA Methylation Patterns between Different Vascular Tissues from Patients with Coronary Heart Disease.
// PLoS One. 2015 Apr 9;10(4):e0122601
 
6. Ivanova S.A., Fedorenko O.Y., Freidin M.B., Alifirova V.M., Zhukova N.G., Zhukova I.A., Al Hadithy A.FY., Brouwers, JRBJ; Bokhan, NA; Wilffert, B; Loonen, AJM. 
Dissimilar mechanistic background of peripheral and orofacial hyperkinesia in patients with Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesia.
// PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY. V. 19, Is. 4. P. 216-221
 
7. Litviakov N.V., Freidin M.B., Sazonov A.E., Khalyuzova M.V., Buldakov M.A., Karbyshev M.S., Albakh E.N., Isubakova D.S., Gagarin A.A., Nekrasov G.B., Mironova E.B., Izosimov A.S., Takhauov R.M., Karpov A.B..
Different patterns of allelic imbalance in sporadic tumors and tumors associated with long-term exposure to gamma-radiation.  
// MUTATION RESEARCH / GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS. V. 794, P. 8-16
 
8. Polonikov A.V., Ushachev D.V., Ivanov V.P., Churnosov M.I., Freidin M.B., Ataman A.V., Harbuzova V.Y., Bykanova M.A., Bushueva O.Y., Solodilova M.A. 
Altered erythrocyte membrane protein composition mirrors pleiotropic effects of hypertension susceptibility genes and disease pathogenesis.
// JOURNAL OF HYPERTENSION. V. 33., Is. 11
 
9. Пузырев В.П.
Генетические основы коморбидности у человека
// Генетика. 2015. Т. 51. №4 С. 491-502
10. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Кулиш Е.В., Макеева О.А., Брагина Е.Ю., Гончарова И.А., Еремина Е.Р., Пузырев В.П.
Характеристика изменчивости четырех полиморфных вариантов (rs2069705, rs17880053, rs11126176 и  rs804271) у представителей коренного и пришлого населения сибирского региона.
// Генетика. 2015. Т. 51. №. 8. С. 946-952
11. О.А. Макеева, А.А.Слепцов, Е.В. Кулиш, О.Л. Барбараш, А.М. Мазур, Е.Б. Прохорчук, Н.Н. Чеканов, В.А. Степанов, В.П. Пузырев.
Геномное исследование коморбидности сердечно-сосудистого континуума. 
// Acta Naturae. 2015-7(3)-99-110
12. Кучер А.Н.
Роль генетических маркеров и нутриентов в развитии многофакторных заболеваний.
// Медицинская генетика. 2015 № 5. С. 8-17. С. 8-17
 
13. Бабушкина Н.П., Брагина Е.Ю., БуйкинС.В., Салтыкова И.В., Назаренко М.С., Тарасенко Н.В., Кулиш Е.В., Маркова В.В., ПоловковаО.Г., Кучер А.Н.
Ассоциации полиморфных вариантов плейотропных генов с бронхиальной астмой.
// Медицинская генетика. 2015. № 5.  С. 28-36
 
14. Гончарова И.А., Кучер А.Н., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Слепцов А.А., Брагина Е.Ю., Марков А.В., Пузырев В.П.
Разработка панели генетических маркёров фиброгенеза и оценка её информативности для русского населения г. Томска.
// Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 8 (158). С. 7-12
 
15. Гончарова И.А., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Белобородова Е.В., Марков А.В.
Полиморфизм гена ADAMDEC1 и его вклад в развитие заболеваний, характеризующихся процессами фиброгенеза.
// Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 9 (159). С. 24-30
 
16. Гончарова И.А., Голубенко М.В., Горбунова Е.В., Салахов Р.Р., Марков А.В., Журавлева И.Ю., Макеева О.А., Пузырев В.П.
Применение фармакогенетического тестирования у больных с протезированными клапанами сердца. 
// Молекулярная медицина. 2015. №1. С. 18-23
 
17. Кучер А.Н., Буйкин С.В., Бабушкина Н.П., Пузырев К.В., Гарганеева А.А., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления и генов регуляции иммунного ответа с ишемической болезнью сердца.
// Молекулярная медицина. 2015.  №4. С. 47-54
 
18. Афтанас Л.И., Воевода М.И., Пузырев В.П., Мельников В.Н.
Арктическая медицина в XXI веке.
// Вестник РАН, 2015.- Т. 85.- № 6.- С. 105-110
 
19. Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Брагина Е.Ю., Тарасенко Н.В., Рудко А.А., Кучер А.Н.
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов-кандидатов многофакторных заболеваний с туберкулезом легких.
// Туберкулез и болезни легких. – 2015. - № 10. –С. 10-19 
 
20. Кондратьева Е.И, Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Терентьева А.А., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Асекретова Т.В., Трембач А.В., Мозгоногова С.В., Cолнышко А.Л., Горев В.В.
Изучение вклада генов семейства интерлейкина-1 (IL1RN, IL1B) на примере различных моделей воспаления в детском возрасте.
// Цитокины и воспаление. 2015. Том. 14. №1. – С. 43-49
 
21. Тлиф А.И., Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., 3обенко В.Я., Коденев А.Т., Гусарук Л.Р.
Распространенность полиморфных вариантов генов HLA-системы у здоровых доноров Краснодарского края.
// Сибирский медицинский журнал  – 2014. – № 7 (149). – С. 129-132
 
 
2014
 
1. Scholtens S., Postma D.S., Moffatt M.F., Panasevich S., Granell R., Henderson A.J., Melén E., Nyberg F., Pershagen G., Jarvis D., Ramasamy A., Wjst M., Svanes C., Bouzigon E., Demenais F., Kauffmann F., Siroux V., von Mutius E., Ege M.J., Braun-Fahrländer C., Genuneit J.; GABRIELA studygroup, Brunekreef B., Smit H.A., Wijga A.H., Kerkhof M., Curjuric I., Imboden M., Thun G.A., Probst-Hensch N., Freidin M.B., Bragina E.I., Deev I.A., Puzyrev V.P., Daley D., Park J., Becker A., Chan-Yeung M., Kozyrskyj A.L., Pare P., Marenholn I., Lau S., KeilT., LeeY.A., Kabesch M., Wijmenga C., Franke L., Nolte I.M., Vonk J., Kumar A., Farrall M., Cookson W.O., Strachan D.P., Koppelman G.H., Boezen H.M
Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure.
// Journal of allergy and clinical immunology. 2014. V. 133.   Is. 3.   P. 885-888
 
2. Bragina E.Yu., Tiys E.S., Freidin M.B., Koneva L.A., Demenkov P.S., Ivanisenko V.A., Kolchanov N.A., Puzyrev V.P.
Insights into pathophysiology of dystropy through the analysis of gene networks: an example of bronchial asthma and tuberculosis .
// Immunogenetics. 2014; 66(7-8):457-65
 
3. Polonikov A.V., Ivanov V.P., Bogomazov A.D., Freidin M.B., Illig T., Solodilova M.A.
Antioxidant Defense Enzyme Genes and Asthma Susceptibility: Gender-Specific Effects and Heterogeneity in Gene-Gene Interactions between Pathogenetic Variants of the Disease.
// Biomed Res Int. 2014;2014:708903
 
4. Saltykova I.V., Ogorodova L.M., Bragina E.Y., Puzyrev V.P., Freidin M.B.
Opisthorchis felineus liver fluke invasion is an environmental factor modifying genetic risk of atopic bronchial asthma.
// Acta Tropica. 2014 Jul 11;139:53-56
 
5. Бабушкина Н.П., Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Генетическая подразделенность бурятского населения.
// Генетика. 2014. Т. 50. № 3. С. 330-340
6. Салахов Р.Р., Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кулиш Е.В., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев. В.П.
Полиморфизм гена ТОММ40 и его ассоциации с показателями липидного спектра.
// Генетика. 2014. Т. 50. № 2. С. 222–229
7. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Скрябин Н.А., Фролов А.В., Попов В.А., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырёв В.П.
Соматическая вариабельность генома в тканях сосудистой стенки и лейкоцитах периферической крови при атеросклерозе.
// Генетика. 2014. Т. 50. № 8. С. 986-995
8. Бабушкина Н.П., Кучер А.Н., Буйкин С.В., Голубенко М.В., Макеева О.А., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Роль полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов в детерминации эндофенотипов ишемической болезни сердца.
// Медицинская генетика. 2014. № 9. C. 28-36
 
9. Марков А.В., Назаренко М.С., Королева Ю.А., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Попов В.А., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырёв В.П.
Уровень метилирования промоторного региона гена HOXD4 у больных атеросклерозом.
// Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 1 (139). С. 39-42
 
10. Бабушкина Н.П., Кучер А.Н., Буйкин С.В., Голубенко М.В., Макеева О.А., Брагина Е.Ю., Гончарова И.А., Тарасенко Н.В., Пузырев К.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Ассоциации полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов с ишемической болезнью сердца.
// Медицинская генетика. 2014. №5. С. 36-46
 
11. Буйкин С.В., Кучер А.Н., Пузырев В.П.
Проблемы эффективного использования ресурсов в биомедицинских исследованиях (от биологических коллекций к биобанкам).
// Медицинская генетика. 2014. № 5. С.10-16
 
12. Пузырёв В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А, Толмачёва Е.Н., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С.
Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе.
// Медицинская генетика. 2014. Т. 13. № 10. С. 41-48
 
13. Пузырев В.П.
Медицинская патогенетика.
// Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 1. С. 7-21
 
14. Феодосенко С.В., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Салтыкова И.В., Куликов Е.С., Деев И.А., Кириллова Н.А., Селиванова П.А., Балашева И.И.
Состав сообщества микроорганизмов нижних дыхательных путей при хронической обструктивной болезни легких.
// Клиническая медицина. 2014. Т. 92. № 8. С. 26-32
 
15. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Каретникова В.Н., Гончарова И.А., Кулиш Е.В., Барбараш Л.С., Барбараш О.Л., Пузырёв В.П.
Исследование полиморфизма rs1800629 (G-308А) гена TNF у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
// Российский кардиологический журнал, 2014, Т. 114, №10, с. 13-18
 
16. Куликов Е.С., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Салтыкова И.В., Деев И.А., Селиванова П.А.
Генетические паттерны тяжелой терапевтически резистентной бронхиальной астмы по данным транскриптомного исследования: анализ генных онтологий и KEGG-путей.
// Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. 2014. № 1. С. 121-131
 
17. Назаренко М.С., Марков А.В., Королёва Ю.А., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырёв В.П.  
Статус метилирования генов контроля клеточного цикла в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом.
// Якутский медицинский журнал. 2014. Т. 46. № 2. С. 61-63
 
18. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Генетико-демографические процессы в сельских популяциях Бурятии: динамика структуры браков по национальности.
// Вестник Бурятского государственного университета. 2014. № 12. С. 83-90
 
19. Тлиф А.И., Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., 3обенко В.Я., Коденев А.Т., Гусарук Л.Р.
Распространенность полиморфных вариантов генов HLA-системы у здоровых доноров Краснодарского края.
// Кубанский научный медицинский вестник – 2014. – № 7 (149). – С. 129-132
 
20. Еремина Е.Р., Бабушкина Н.П., Кучер А.Н.
Особенности репродуктивного здоровья населения республики Бурятия.
// Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2014. №8
 
2013
 
1. Smolnikova M.V., Smirnova S.V., Freidin M.B., Tyutina O.S.
Immunological parameters and gene polymorphisms (C-590T IL4, C-597A IL10) in severe bronchial asthma in children from the Krasnoyarsk region, West Siberia.
// International Journal Of Circumpolar Health. 2013. V.72. 554-560
 
2. Babyshkina N., Malinovskaya E., Nazarenko M., Koval M., Gervas P., Potapova O.,Slonimskaya E., Cherdyntseva N.
The effect of folaterelated SNPs on clinicopathological features, response to neoadjuvant treatment and survival in pre- and postmenopausal breast cancer patients.
// Gene. 2013. Apr 15; 518(2). P.  397-404
 
3. Sokolova E.A., Malkova N.A., Korobko D.S., Rozhdestvenskii A.S., Kakulya A.V., Khanokh E.V., Delov R.A., Platonov F.A., Popova T.Y., Aref'eva E.G., Zagorskaya N.N., Alifirova V.M., Titova M.A., Smagina I.V., El'chaninova S.A., Popovtseva A.V., Puzyrev V.P. и др.
Association of SNPs of CD40 Gene with Multiple Sclerosis in Russians.
// PLOS ONE. 2013. V.8. Is.4. e61032
 
4. Melen E.; Granell R.; Kogevinas M.; Strachan D.; Gonzalez J.R.; Wjst M.; Jarvis D.; Ege M.; Braun-Fahrlaender C.; Genuneit J.; Horak E.; Bouzigon E.; Demenais F.; Kauffmann F.; Siroux V.; Michel S.; von Berg A.; Heinzmann A.;
Kabesch M.; Probst-Hensch N.M.; Curjuric I.; Imboden M.; Rochat T.; Henderson J.; Sterne J.A.C.; McArdle W.L.; Hui J.; James A.L.; Musk A.W.; Palmer L.J.; Becker A.; Kozyrskyj A.L.; Chan-Young M.; Park J.E.; Leung A.; Daley D.;
Freidin M.B.; Deev I.A.; Ogorodova L.M.; Puzyrev V.P.; и др.  
Genome-wide association study of body mass index in 23000 individuals with and without asthma.
// Clinical And Experimental Allergy.  2013. V.43. Is.4. P. 463-474
 
5. Freidin M.B., Polonikov A.V.
Validation of PPP1R12B as a candidate gene for childhood asthma in Russians .
// Journal of Genetics. 2013. V.92. Is.1. P. 93-96
 
6. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П.
Анализ ассоциаций полиморфного локуса 242C≫T гена субъединицы P22PHOX НАДФН-оксидазы (CYBA) с долгожительством в российской популяции.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 3. С. 410-414
7. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Королева Ю.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П.
Профиль метилирования локуса INK4b-ARF-INK4a при атеросклерозе.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 6. С. 783-787
8. Гончарова И.А., Бабушкина Н.П., Минайчева Л.И., Маркова В.В., Кулиш Е.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Пузырев В.П.
Распространенность аллелей полиморфных вариантов Leu33Pro и Leu66Arg гена ITGB3 у жителей Сибирского региона.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 8. С. 1008-1012
9. Салахов Р.Р., Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кулиш Е.В., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев. В.П.
Полиморфизм гена ТОММ40 и его ассоциации с показателями липидного спектра.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 12. с. 1–8
10. Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Салтыкова Е.В., Деева Е.В., Огородова Л.М., Пузырев В.П.
Влияние дополнительной болезни (коморбидности) на ассоциацию аллергического ринита с вариантом rs12621643 гена KCNE4.
// Генетика. 2013. Т. 49. № 4. С.541-544
11. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П.
Профиль метилирования ДНК в тканях сосудистого русла при атеросклерозе.
// Молекулярная биология. 2013. Т. 47. № 3. С. 398-404
12. Половкова О.Г., Макеева О.А., Лежнев А.А., Гончарова И.А., Кулиш Е.В., Шипулин В.М., Пузырёв В.П.
Уровень экспрессии генов сигнального пути кальцинейрина в миокарде: связь с ишемическим ремоделированием сердца у человека.
// Молекулярная биология. 2013. Т. 47, № 3. С. 433–440
13. Брагина Е.Ю., Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Салтыкова И.В., Ан А.Р., Гараева А.Ф., Конева Л.А., Мингареева К.В., Воробьева Н.А., Огородова Л.М., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфизма генов Th1/Th2 поляризации иммунного ответа с иммунологически «полярными» заболеваниями (бронхиальная астма и туберкулез) .
// Медицинская генетика. 2013. № 11. С. 40-43
 
14. Рудко А.А., Гараева А.Ф., Брагина Е.Ю., Бабушкина Н.П., Колоколова О.В., Липаенкова О.Н., Фрейдин М.Б.
Скрининг мутаций генов атипичных семейных микробактериозов.
// Медицинская генетика. 2013. № 12. С. 14-19
 
15. Гончарова И.А., Горбунова Е.В., Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А.
Полиморфизм генов VKORC1 и CYP2C9у больных с протезированными клапанами сердца Кузбасса.
// Медицинская генетика.2013. Т.12. №12. С.42-47
 
16. Назаренко Л.П., Назаренко М.С.
Особенности раннего проявления лизосомных болезней накопления.
// Медицинская генетика. 2013. №9. С. 20-23
 
17. Бабушкина Н.П., Кучер А.Н., Лебедев И.Н., Васильев С.А., Тимошевский В.А., Брагина Е.Ю., Суханова Н.Н., Торхова Н.Б.,  Яковлева Ю.С.
Ассоциации полиморфных вариантов генов репарации ДНК и метаболизма ксенобиотиков с уровнем хромосомных нарушений в лимфоцитах человека.
// Медицинская генетика. 2013. № 4. С. 19-26
 
18. Куликов Е.С., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Деев И.А., Селиванова П.А., Федосенко С.В., Кириллова Н.А.
Молекулярные механизмы тяжелой бронхиальной астмы.
// Молекулярная медицина. 2013. № 2. С. 24-32
 
19. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Пузырев В.П.
Плейотропные эффекты генов предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
// Молекулярная медицина. 2013.- № 2.- С. 13-23
 
20. Соколова Е.А., Малкова Н.А., Коробко Д.С., Рождественский А.С., Какуля А.В., Ханох Е.В., Делов Р.А., Платонов Ф.А., Попова T.Е., Арефьева Е.Г., Загорская Н.Н., Алифирова В.М., Титова М.А., Смагина И.В., Ельчанинова С.А., Поповцева А.В., Личенко Ю.Н., Дымова М.А., Вайнер А.С., Пьянкова О.В., Оскорбин И.П., Кечин А.А., Пузырев В.П. и др.
Первые результаты объединенного общероссийского исследования по клинической генетике рассеянного склероза.
// Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2013. Т. 113. № 2-2. С. 6-9
 
21. Куликов Е.С., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Деев И.А., Селиванова П.А., Федосенко С.В., Кириллова Н.А.
Молекулярные и фармакогенетические механизмы тяжелой бронхиальной астмы.
// Вестник Российской академии медицинских наук. 2013. № 3. С. 15-23
 
22. Салтыкова И.В., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Огородова Л.М., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфизма rs6737848 гена SOCS5 с бронхиальной астмой.
// Вестник  РАМН,  2013, №7, c. 53-56
 
23. Ан А.Р., Рудко А.А., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П.
Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов цитокиновых сигналов с туберкулезом легких.
// Туберкулез и болезни легких. – 2013. - №.8. – С. 34-39
 
24. Литвяков Н.В., Гончарик О.О., Фрейдин М.Б., Сазонов А.Э., Васильева Е.О., Межерицкий С.А., Халюзова М.В., Бондарюк А.А., Альбах Е.Н., Карпов А.Б., Тахауов Р.М.
Оценка связи полиморфизмов генов с частотой и спектром цитогенетических аномалий у здоровых работников Сибирского химического комбината, подвергавшихся радиационному воздействию (MICROARRAY исследования).
// Радиационная биология. Радиоэкология. 2013. Т. 53. № 2. С. 137-150
 
25. Огородова Л.М., Черняк Б.А., Козина О.В., Фрейдин М.Б., Трофименко И.Н., Куликов Е.С., Селиванова П.А.
Молекулярногенетические аспекты различных фенотипов хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы.
// Пульмонология. 2013. № 1. С. 5-11
 
26. Макеева О.А., Зыков М.В., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Гончарова И.А., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Роль генетических факторов в прогнозировании осложнений на протяжении года после инфаркта миокарда.
// Кардиология. 2013. Т.10. С.16-23
 
27. Буркова Т.В., Гончарова И.А.
Генетические факторы, влияющие на эффективность и безопасность длительной антикоагулянтной терапии.
// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2013. Т. 12. № 3. С. 89-94.
 
28. Журавлева И.Ю., Буркова Т.В., Рутковская Н.В., Горбунова Е.В., Одаренко Ю.Н., Савостьянова Ю.Ю., Гончарова И.А.
Возможности использования фармакогенетического подхода для коррекции антикоагулянтной терапии у больных с протезами клапанов сердца.
// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2013. Т. 12. № 3. С. 24-28
 
29. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П.
Статус метилирования генов клеточной пролиферации при атеросклерозе.
// Атеросклероз. 2013. Т. 9. № 1. С. 5-13
 
30. Пузырев В.П., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Генетический груз и орфанные болезни в сибирских популяциях.
// Бюллютень СО РАМН, 2013.- Т. 33.- № 2.- С. 54-62
 
31. Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Пузырев В.П.
Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона.
// Бюллетень Сибирской Медицины. 2013. №3. С. 61-68
  
2012
 
1. Selivanova P.A., Kulikov E.S., Kozina O.V., Trofimenko I.N., Freidin M.B., Chernyak B.A., Ogorodova L.M.
Differential expression of the beta2-adrenoreceptor and M3-cholinireceptor genes in bronchial mucosa of patients with asthma and COPD.
// Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2012. V. 108. Issue 1.  P. 39-43
 
2. Ivanova А., Loonen A.J.M., Pechlivanoglou P., Freidin M.B., Hadithy A.F.Y., et al.
NMDA receptor genotypes associated with the vulnerability to develop dyskinesia.
// Translational Psychiatry. 2012. V. 2: e67
 
3. Freidin M.B., Bhudia N., Lim E., Nicholson A.G., Cookson W.O., Moffatt M.F.
The impact of collection and storage of lung tumour tissue on whole genome expression profiling.
// J Mol Diagn. 2012. V. 14. № 2. Р. 140-1484
 
4. Polonikov A.V., Vialykh E.K., Churnosov M.I., Illig T., Freidin M.B., Vasileva O.V., et al.
The C718T polymorphism in the 3-untranslated region of glutathione peroxidase-4 gene is a predictor of cerebral stroke in patients with essential hypertension.
// Hypertens Res. 2012. V. 35. № 5. P. 507-512 
 
5. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Полиморфизм гена глутатионпероксидазы (GPXI), обусловливающий замену аминокислот Pro198>Leu: связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца.
// Молекулярная биология. 2012. Т. 46. №3. С. 481-486
6. Рудко А.А., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Салтыкова И.А., Колоколова О.В., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфизма генов Th1/Th2-поляризации иммунного ответа с клиническими формами туберкулеза легких.
// Медицинская генетика. 2012. № 2. С. 43-48
 
7. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П.
Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF) в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом.
// Медицинская генетика. 2012. № 2. С. 34-37
 
8. Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Маркова В.В., Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Брагина Е.Ю., Назаренко М.С,  и др.
Анализ полиморфизма генов подверженности многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте.
// Медицинская генетика.  2012. №10
 
9. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П.
Роль микро-РНК в развитии заболеваний сердечно-сосудистой системы.
// Молекулярная медицина. 2012. № 1. С. 10-17 
 
10. Назаренко М.С., Боткина О.Ю., Пузырев В.П.
Полиморфные варианты гена эндотелиальной синтазы оксида азота и риск невынашивания беременности.
// Молекулярная медицина. 2012. № 4. С. 58-61
 
11. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Пузырев В.П.
Плейотропные эффекты генов предрасположенности многофакторным заболеваниям.
// Молекулярная медицина. 2012. № 6 
 
12. Буйкин С.В., Брагина Е.Ю., Конева Л.А., Пузырев В.П.
Базы данных коллекций биологического материала: организация сопроводительной информации.
// Бюллетень Сибирской медицины. 2012. № 1. С. 111-120
  
13. Гончарова И.А., Белобородова Е.В.
Функционирование генов иммунного ответа при заболеваниях печени  различной этиологии.
// Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2012. №26. 57-60
 
14. Куликов Е.С., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Деев И.А., Рудко А.А., Селиванова П.А.
Фармакогенетика неконтролируемой бронхиальной астмы.
//  РОССИЙСКИЙ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2012. № 6. С. 6-14
 
15. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырёв В.П.
Ассоциация полиморфизма Thr12Ser гена митохондриального фактора транскрипции А TFAM с ишемической болезнью сердца.
// Бюллетень сибирской медицины. 2012. № 6. С. 47-50
 
16. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфизма Ala16Val гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с ишемической болезнью сердца у мужчин в российской популяции.
//Сибирский медицинский журнал. 2012. № 4. С. 34-37
 
17. Захаренков В.В., Гафаров Н.И., Панев Н.И., Кучер А.Н., Фрейдин М.Б., Рудко А.А. и др.
Генетические факторы риска развития антракосиликоза у работников угледобывающих предприятий Кузбасса.
// Медицина в Кузбассе № 4, 2012. С. 50-54
  
2011
 
1. Ульянова М.В., Кучер А.Н., Лавряшина М.Б.
Генетико-демографическое изучение шорцев Таштагольского района Кемеровской области: динамика брачно-миграционной структуры.
// Генетика. 2011. Т. 47. № 1. С. 133-139.
 
2. Бабушкина Н.П., Кучер А.Н.
Функциональная роль VNTR-полиморфизма генов у человека.
// Генетика. 2011. Т.47. № 6. С. 725-734.
3. Пузырев В.П., Кучер А.Н.
Эволюционно-онтогенетические аспекты патогенетики хронических болезней человека.
// Генетика, 2011. Т. 47. № 12. 1573-1585.
4. Назаренко М.С., Пузырев В.П., Лебедев И.Н., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С.
Профиль метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека.
// Молекулярная биология. 2011. Т. 45. № 4. С. 610-616
5. Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Федорова О.С., Деев И.А., Куликов Е.С., Огородова Л.М., Пузырев В.П.
Полногеномный анализ ассоциаций аллергических заболеваний с молекулярными маркерами у русских жителей Западной Сибири.
// Молекулярная биология. 2011. Т. 45. № 3. С. 464–472.
6. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П.
Роль микро-РНК, генов их биогенеза и функционирования в развитии патологических состояний у человека.
// Медицинская генетика. 2011. №1. С. 3-13.
 
8.  
Пузырев В.П., Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Голубенко М.В., Брагина Е.Ю., Назаренко М.С., Тарасенко Н.В., Гончарова И.А., Рудко А.А., Еремина Е.Р., Фрейдин М.Б., Маркова В.В., Боткина О.Ю., Половкова О.Г., Жейкова Т.В., Ан А.Р.
Анализ мультилокусных генотипов, гаплотипов и оценка параметров неравновесия по сцеплению по полиморфным вариантам генов-кандидатов многофакторных заболеваний в сибирских популяциях.
// Медицинская генетика.
 2011. №2. С.36-48.
 
 
 
11. Пузырев В.П.
Феномно-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний.
//Вестник РАМН. 2011. № 9. С. 17-27
 
12. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Роль генетических факторов в развитии многофакторных заболеваний у населения Республики Бурятия.
// Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2011. №1 (77). Часть 2. С. 49-52.
 
13. Маркова В.В., Макеева О.А.
Предиктивное генетическое тестирование: интерес и ожидания общества, риск и польза.
// Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2011. № 2. С 95-101
 
14. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Эпидемиологические исследования многофакторных заболеваний на территории Республики Бурятия.
// Вестник Бурятского гос. у-та. 2011. № 12. С .5-9.
 
15. Буйкин С.В., Брагина Е.Ю., Конева Л.А.
Разработка структуры базы данных для биобанков.
// Якутский медицинский журнал. 2011. № 1(33). С. 71-73.
 
16. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Генетические факторы, предрасполагающие к развитию многофакторных заболеваний у представителей двух этнических групп Республики Бурятия.
// Сибирский медицинский журнал (Иркутск), 2011. № 8 (декабрь)
 
 
 
 2010 
 
1. Makeeva O.A., Markova V.V., Roses A.D., Puzyrev V.P.
An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia.
// Personslized Medicine, 2010. 7(3). P. 291-300.
 
2. Puzyrev V.P., Makeeva O.A., Freidin M.B.
Syntropy, genetic testing and personalized medicine.
// Personslized Medicine, 2010. 7(4). P.399-405.
 
3. Wong S.H., Goch-hait S., Malhotra D., Petterson F.H., Teo Y.Y., Khor Ch.C., Rautanen A., Chapman S.J., Mills T.C., Srivastova A., Rudko A., Freidin M.B., Puzyrev V.P. et al. (более 20 авт.)
Leprosy and the Adaptation of Human Toll-Like Receptor 1.
// PloS Pathogens, 2010.- V.6.- Issue 7.- e1000979.
 
4. Skobeltsyna L.M., Pyshnyi D.V., Ivanova E.M., Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Dymshits G.M., Kharkov V.N., Zarytova V.F.
Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome.
// Molecular Biotechnology. 2010. V. 45. №1. P 1-8. 
 
5. Фрейдин М.Б., Пузырев В.П.
Синтропные гены аллергических заболеваний.
// Генетика
.2010. Т.46. №2. С.255-261.
6. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Популяционно-демографическая структура города Улан-Удэ: национальный состав, возраст вступления в брак.
// Генетика. 2010, Т. 46. № 2. С. 249–254.
7. Кучер А.Н., Данилова А.Л., Конева Л.А., Ноговицина А.Н.
Структура браков в якутских популяциях: национальный состав и инбридинг по изонимии.
// Генетика 2010, Т. 46. № 3. С. 408–416.
8. Конева Л.А., Конев А.В., Кучер А.Н.
Имитационное моделирование распространения спиноцеребеллярной атаксии I типа в якутских популяциях: описание модели.
// Генетика. 2010. Т. 46. № 3. С. 417-424
9. Ульянова М.В., Кучер А.Н., Лавряшина М.Б.
Генетико-демографическое изучение шорцев Таштагольского района Кемеровской области: динамика численности и половозрастного состава.
// Генетика, 2010. Т. 46. № 4. С.526-531.
 
10. Кучер А.Н., Данилова А.Л., Конева Л.А., Ноговицина А.Н.
Структура браков в якутских популяциях: миграционные процессы.
// Генетика. 2010, Т. 46. № 5. С. 692-699.
11. Конева Л.А., Конев А.В., Кучер А.Н.
Имитационное моделирование распространения спиноцеребеллярной атаксии I типа в якутских популяциях: параметры модели и результаты моделирования.
// Генетика. 2010, Т. 46. № 7. С. 990-999.
12. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Пузырев В.П.
Участие митохондриальных генов в формировании гипертрофии левого желудочка при артериальной гипертонии.
// Молекулярная биология. 2010. Т.44. №1. С.28-32.
13. Гончарова И. А., Рачковский М.И., Белобородова Е. В., X. Гамаль Абд Ель-Азиз Насар, Пузырев В.П.
Патогенетика цирроза печени: полиморфизм генов глутатион S-трансфераз.
// Молекулярная биология. 2010. Т. 44. № 3. С. 431–438
14. Голенкина С.А., Гольцов А.Ю., Кузнецова И.Л., Григоренко А.П., Андреева Т.В., Решетов Д.А., Кунижева, Шагам Л.И., Морозова И.Ю., Голденкова –Павлова И.В., Шимшилашвили Х., Вячеславова А.О., Фасхутдинова Г., Гареева А.Э., Зайнуллина А.Г., Хуснутдинова Э.К., Пузырев В.П., Степанов В.А., и др.
Полиморфизм гена кластерина (CLU/APOJ) при болезни Альцгеймера и в норме в российских популяциях.
// Молекулярная биология, 2010, Т.44. №4. С.620-626.
15. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Маркова В.В., Половкова О.Г., Жейкова Т.В., Ан А.Р.,  Назаренко М.С., Боткина О.Ю., Брагина Е.Ю., Голубенко М.В., Еремина Е.Р., Пузырев В.П.
Изменчивость полиморфных вариантов генов-кандидатов заболеваний сердечно-сосудистой системы у представителей четырех этнических групп Сибирского региона.
// Медицинская генетика. 2010. № 5. С. 24-34.
 
16. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П.
Роль микро-РНК, генов их биогенеза и функционирования в развитии патологических состояний у человека.
// Медицинская генетика. 2010. №1, С. 2-11. 
 
17. Пузырев В.П.
Пролегомены к медицинской патогенетике. Актовая лекция.
// Бюллетень сибирской медицины, 2010. №3. С. 5-14.
 
18. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Динамика структуры браков в сельских популяциях Республики Бурятия: национальный состав.
// Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2010.  №3(73). С. 383-387.
 
19. Еремина Е.Р., Кучер А.Н.
Этническая ассортативность браков в городе Улан-Удэ.
// Бюллетень СО РАМН
, 2010, № 6 С. 110-117 
 
20. Гафаров Н.И., Захаренков В.В., Панёв Н.И., Бурдейн А.В., Пузырёв В.П., Рудко А.А.
Хронический профессиональный бронхит у работников угледобывающих предприятий Кузбасса: роль эндогенных факторов.
// Медицина труда и промышленная экология. - 2010. - № 3. - С. 37-40.
 
21. Бабушкина Н.П., Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Кучер А.Н., Пузырев В.П., Павлова Е.С., Алексеева Е.А., Лугинова Е.Ф., Горохова А.В., Кравченко А.Ф., Романов Н.Р.
Изучение полиморфизма генов-кандидатов подверженности туберкулезу у разных этнотерриториальных групп Российской Федерации.
// Якутский медицинский журнал. 2010. № 1(29). С. 35-39.
 
22. Сеитова Г.Н., Букреева Е.Б., Кремис И.С., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфных вариантов генов цитокинов ТМF и ИЛ-8 с развитием хронической обструктивной болезни легких.
// Бюллетень Сибирской медицины. 2010. Т.9. № 3.
 
23. Сеитова Г.Н., Букреева Е.Б., Кремис И.С., Пузырев В.П.
Анализ взаимосвязи полиморфизмов генов ТМF и ИЛ-8 с формированием клинических особенностей хронической обструктивной болезни легких.
// Бюллетень Сибирской медицины. 2010. Т. 9. № 5.
 
2009 
 
1. Gusareva E.S., Bragina E.Yu., Buinova S.N., Chernyak B.A., Puzyrev V.P., Ogorodova L.M., Lipoldova M. 
Chromosome 12q24.3 controls sensitization to cat allergen in patients with asthma from Siberia, Russia. 
// Immunology Letters. – 2009.  V. 125.  P. 1-6. 
 
2. Borinskaya S., Kal’ina N., Marusin A., Faskhutdinova G., Morozova I., Kutuev I., Kochechkin V., Khusnutdinova E., Stepanov V., Puzyrev V., Yan-kovsky N., Rogaev E. 
Distribution of the Alcohol Dehydrogenase ADY1B*47His Allele in Eurasia. 
// The American Journal of Human Genetics – 2009. – Vol. 84, N 1. – P. 89-92; author reply 92-94.
 
3. Makeeva Oksana A.,  Markova Valentna V., Puzyrev Valery Р. 
Public interest and expectations concerning  commercial genotyping and genetic risk assessment. 
// Personalized Medicine
, 2009. N. 6(3). P. 329-341.
 
4. Skobeltsyna, L.M., Pyshnyi, D.V., Ivanova,E.M.,  Stepanov, V.A., Puzyrev, V.P., Dymshits, G.M., Kharkov, V.N., Zarytova, V.F.  
Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome. 
// Molecular Biotechnology. 2009 (in press).
 
5. Ульянова М.В.,  Кучер А.Н., Лавряшина М.Б. 
Генетико-демографическое изучение шорцев Таштагольского района Кемеровской области: динамика численности и половозрастного состава. 
// Генетика. 2009. Т. 46. № 12.
 С. 526-531
 
6. Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. 
Синтропные гены болезней сердечно-сосудистого континуума.
// Медицинская генетика. 2009.- Т.8.- №.3(81).- С.31-38.
 
 
 
 
 
11. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П. 
Изменчивость полиморфных вариантов генов интерлейкинов и их рецепторов у представителей четырех этнических групп Сибирского региона. 
// Медицинская генетика. 2009. Т.7. № 10. С.- 43-52.
 
12. Соловьева Н.А., Николаева Л.Е., Максимова Н.Р., Брагина Е.Ю., Огородова Л.М.
Связь полиморфизма генов интерлейкина-4 и α-цепи его рецептора с атопической бронхиальной астмой у детей Республики Саха (Якутия) .
// Медицинская генетика. 2009. Т. 8.  №11 (89). С. 43-48.
 
13. М.И. Рачковский, И.А. Гончарова, Э.И. Белобородова, Е.В. Белобородова, Е.Г. Груздева, А.С. Алексеева, В.П. Пузырев. 
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов GSTP1  и GSTM1 с выживаемостью больных циррозом печени вирусной и алкогольной этиологии.
// Бюллетень Сибирской медицины. 2009. Т.8. №2. Сю 45-49
.
 
14. Еремина Е.Р.,  Кучер А.Н.  
Медико-генетические аспекты формирования здоровья населения города Улан-Удэ ( опулиз брачных миграций). 
// Бюллетень СО РАМН. – 2009. - № 6 (140).
 
15. Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н., Пузырев В.П. 
Эпидемиология наследственных болезней и врожденных пороков развития. 
// Якутский мед. журнал.- 2009.- № 2(26).- С. 15-19.
 
16. Иванова О.Г.,  Макеева О.А., Лежнев А.А.,  Цимбалюк И.В., Шипулин В.В., Пузырев В.П. 
Связь полиморфизма гена  транскрипционного фактора GATA4 с эхокардиографическими параметрами в популяции и у больных с ишемической болезнью сердца.
// Якутский мед. журнал.- 2009.- № 2(26).- С.102-104.
 
17. Дугарова Г.О., Голубенко М.В., Еремина Е.Р., Минайчева Л.И., Фадюшина С.В. 
Полиморфизм G-308A гена TNF-α у бурят. 
// Якутский медицинский журнал. 2009. №2. – С.127-129.
 
 
 
 
 
23. Данилова А.Д., Максимова Н.Р. Сухомясова А.Л. Ноговицина А.Н. Кучер А.Н.  
Генетико-демографическое исследование народонаселения Республики Саха (Якутия). 
// Якутский медицинский журнал. – 2009. - №2 (26). 37-40.
 
24. Конева Л.А. Конев А.В. Кучер А.Н. 
Прогнозирование распространения спиноцеребеллярной атаксии I типа в якутских популяциях. 
// Якутский медицинский журнал. – 2009. - №2 (26). 42-45
 
25. Фаткуллина И.Б., Содномова Л.Ц., Еремина Е.Р.,  Алексеева Л.Л., Тыхеренова А.В. 
Роль наследственности в развитии преэклампсии. 
// Якутский медицинский журнал. 2009. №2(26). С. 78-80.
 
26. Кухарский М.С., Бабушкина Н.П.,  Конева Л.А.,  Кучер А.Н.
Распространенность гомогенных (CAG)n-повторов гена SCA1 в сибирских  популяцииях человека. 
// Вестник НГУ. 2009. Спецвыпуск: материалы победителей XLVI МНСК. Часть II. С.73-76.
 
27. Еремина Е.Р. 
Национальный состав двух районов города Улан-Удэ. 
// Бюллетень Востчно-Сибирского научного центра. 2009. №2 (66). С. 192-195.
 
 
2008
 
1. Makeeva O, Stepanov V, Puzyrev V, Goldstein DB,  Grossman I.. 
Global pharmacogenetics: genetic substructure of Eurasian populations and its effect on variants of drug-metabolizing enzymes.
// Pharmacogenomics. 2008. V. 9. №7.  Р. 847-868.

2. Максимова Н.Р., Скрябин Н.А., Павлова Н.Л.,  Аргунов В.А., Шведова А.З., Ноговицына А.Н.,   Сухомясова А.Л., Пузырев В.П. 
Синдром 3-М у плода: ультразвуковые, молекулярно-генетические и гистологические особенности. 
// Медицинская генетика. 2008. № 2. С. 42-47.
 
3. Бабенко С.А., Николаева И.А., Орлова Ю.Ю., Алифирова В.М., Пузырев В.П.
Межпопуляционный анализ генов-модификаторов иммунного ответа при рассеянном склерозе.
// Медицинская генетика. 2008.  Т. 7.  №6 . С.24–30.

 
 

 
 

 
 
2007 
 
 
 
4. Амаржаргал Я., Рудко А.А. 
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, SDF1 в популяциях Монголии. 
// Медицинская генетика. – 2007. – №5. – С. 30-34.
 
 
 
 
 
  
 
11. Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П. 
Изучение генетики туберкулеза в Сибирских популяциях. 
// Кох-Мечников журнал. – 2007. - №2. – С. 22-25
 
12. Николаева И.А., Бабенко С.А., Максимова Н.Р., Пузырев В.П. 
Молекулярно-генетическое исследование рассеянного склероза в республике Саха (Якутия). 
// Сибирский консилиум. 2007.  №6 (61). С. 68–72.
 
  
2006
 
 
2. Freidin M.B., Takhauov R.M., Karpov A.B.,  Vasilyeva E.O., Goncharovа I.A.,  Ivanina P.V.,  Skobelskaya E.V., Nemykinа E.V.,  Ten I.A., Nekra-sov G.B., Izosimov A.S. 
DNA and radiobiological material bank of persons exposed to ionising radia-tion. 
// International Journal of Low Radiation. 2006. V. 2 (3/4). P. 179-187.
 
 
 
8. Фрейдин М.Б., Ондар Э.А., Рудко А.А., Колоколова О.В., Стрелис А.К., Пузырев В.П. 
Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских. 
// Медицинская генетика. 2006. 
- Т. 5. - № 10. - С. 13-15.
 
9. Васьковский Н.В., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Серебров В.Ю., Петровский Ф.И., Деев И.А. 
Роль полиморфизма гена β2-адренорецептора в развитии бронхиальной астмы. 
// Медицинская генетика. 2006. № 1. С. 10-14.


11. Иванина П.В., Фрейдин М.Б., Тахауов Р.М., Карпов А.Б., Блохина Т.В., Васильева Е.О. 
Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО «Северск». 
// Медицинская  генетика. 2006. № 3. С. 41-45.
 
12. Голубенко М.В., Пузырев К.В., Макеева О.А. 
Генетика гипертрфоической кардиомиопатии: проблемы и перспективы. 
// Медицинская генетика. 2006. Т.5. Прил. 2. С. 20-28.
 
 

15. Рудко А.А., Ондар Э.А. Фрейдин М.Б., Пузырев В.П. 
Гены подверженности туберкулезу у тувинцев: популяционная распространенность, связь с заболеванием и его клиническими проявлениями. 
// Молекулярная медицина. 2006. № 3. С. 57-63.
 
16. Тахауов Р.М., Карпов А.Б., Фрейдин М.Б., Долгополов Ю.В., Васильева Е.О., Семенова Ю.В.,Дворниченко М.В Андреев Г.С. и др.  
К вопросу о методологии оценки эффектов радиационного воздействия на организм человека. 
// Медицина экстремальных ситуаций. 2006. Т. 2. № 16. С. 50-64.
 
17. Алиферова В.М., Орлова Ю.Ю., Бабенко С.А., Рудко А.А., Пузырев В.П. 
Полиморфизм 1188А/С гена IL12B у больных рассеянным склерозом в Томской области и возможности оценки эффективности иммуномодулирующей терапии.
// Журнал неврологии и психиатрии. 2006. №3. (Рассеянный склероз. Приложение к журналу). С. 130-135.
 
18. Ондар Э. А., Рудко А. А., Матракшин А. Г., Месько Е. М., Стрелис А. К. 
Клинико-социальные аспекты туберкулеза легких у коренного населения 
Республики Тыва. 
// Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2006. №1. С. 45-48. 
 
19. Кондратьева Е.И., Пузырев В.П., Рудко А.А., Янкина Г.Н., Назаренко Л.П., Лошкова Е.В. 
Поиск ассоциации полиморфных вариантов генов-модификаторов иммунного ответа с целиакией у детей и подростков Томской области. 
// Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2006. № 20. С. 68-72.

 
21. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Пузырев В.П. 
Полиморфизм регуляторного района митохондриальной ДНК и функционирование сердечно-сосудистой системы у тувинцев. 
// Сибирский консилиум. 2006 №2(49). Стр. 48-53
 
22. Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Ондар Э.А., Колоколова О.В., Стрелис А.К., Пузырёв В.П. 
Анализ ассоциаций полиморфизма генов подверженности к туберкулезу (SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RN) с клиническими признаками заболевания у русских и тувинцев.
// Сибирский консилиум. 2006. Принята к опубликованию № 3-4.

23. Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Кошельская О.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Косянкова Т.В., Пузырев В.П., Карпов Р.С. Атрошенков А.В., Ефимова Е.В. 
Показатели 24-часового мониторирования артериального давления и гены-кандидаты артериальной гипертензии.  
// Сибирский медицинский журнал. 2006. N. 4. С.39-43
 
 
 
2005
 
 



 
 
9. Тахауов Р.М., Карпов А.Б., Гончарова Н.В., Фрейдин М.Б., Долгополов Ю.В., Васильева Е.О. и др.
Основные подходы к оценке влияния радиационного фактора на организм человека.
// Бюллетень сибирской медицины. 2005. № 2. С. 88-98.
 
 
11. Кучер А.Н., Данилова А.Л., Конева Л.А.,  Максимова Н.Р.. Ноговицина А.Н.
Генетико-демографическое изучение народонаселения Республики Саха (Якутия).
// Якутский медицинский журнал. 2005, № 2(10). С. 4-12.
  
2004
 
 
 
 
6. Макеева О.А., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Кошельская О.А., Голубенко М.В., Ефимова Е.В., Кучер А.Н., Цимбалюк И.В., Карпов Р.С.,  Пузырев В.П.
Полиморфизм генов АСЕ и AGTR1 в патогенезе гипертрофии миокарда левого желудочка у человека. 
// Молекулярная биология. 2004. Т. 38. №6. С. 1-7.
  
 
  
 
10. Степанов В.А. 
Генетическое разнообразие и этногенез тувинцев. 
// Вестник этнической медицины. 2004. Т.1. №1. С.22-27.
 
 
2003
 
1. Tambets K., Kivisild T., Metspalu E.,  Parik J., Reidla M., Voevoda M.,  Damba L., Bermisheva M., Khusnutdinova E.,  Golubenko M., Stepanov V., Puzyrev V.,  Usanga E., Rudan P., Beckmann L., Villems R. 
Complex signals for populations expansions in Europe and beyond. 
// In: Examining the farming/language dispersal hypothesis. Eds P. Bellwood, C.Renfrew. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge. 2003.  P. 449-457.
 
2. Reidla M, Kivisild T, Metspalu E,Kaldma K, Tambets K,  Tolk HV, Parik J, Loogvali EL, Golubenko M, Damba L, Fedorova S,  Gusar V,  Grechanina E, Mikerezi I,  Moisan JP, Chaventre A, Khusnutdinova E, Osipova L, Stepanov V, Voevoda M,  at. al. 
Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X. 
// Am J Hum Genet. 2003 Vol.73. №6. Р.1178-90. 
 
 
  
7. Кучер А.Н. 
Популяционная структура коренного и пришлого населения Сибирского региона. 
// Медицинская генетика, 2002. -Т.1. -  № 6. -С.262-270.
 
8. Голубенко М.В., Еремина Е.Р., Тадинова В.Н., Санчат Н.О., Кучер А.Н., Виллемс Р., Пузырев В.П. 
Территориальная дифференциация генофонда народов Сибири и Средней Азии по рестрикционному полиморфизму митохондриальной ДНК. 
// Медицинская генетика, 2003. - Т. 1. - № 3.- С. 124-128.
 
9. Косянкова Т.В., Пузырев К.В., Ковалев И.А., Цимбалюк И.В. 
Синтазы оксида азота: полиморфизм генов и сердечно-сосудистая патология. 
// Медицинская генетика. Т. 2. № 2. -2003. С. 73-77.
 
10. Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Никитин Д.Ю., Колоколова О.В., Стрелис А.К., Помогаева А.П., Гоздан Т.М. 
Исследование полиморфизма генов NRAMP1 и IL12B при туберкулезе и сальмонеллезе у жителей г. Томска. 
// Медицинская генетика. Т. 2.  № 1. 2003. -С. 32-35.
 
11. Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Пузырев В.П. 
Вклад полиморфизма генов интерлейкинов в изменчивость количественных факторов риска атопической бронхиальной астмы. 
// Медицинская генетика. 2003.  Т. 2.   № 3.  С. 130-135.
 
12. Голубенко М.В., Макеева О.А., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Пузырев В.П. 
Исследование полиморфизма генов тяжелой цепи -миозина (MYH7) и миозинсвязывающего белка С (MYBPC3) при гипертрофической кардиомиопатии и эссенциальной гипертензии. 
// Медицинская генетика. 2003. Т. 2.  №1. С. 35 - 40. 
 
13. Фрейдин М.Б., Тен И.А., Дмитриева А.И., Севостьянова Н.В., Кокорина Ю.Л., Слонимская Е.М., Терещенко И.В., Коломиец С.А., Карпов А.Б., Пузырёв В.П., Тахауов Р.М.
Полиморфизм генов метаболизма ксенобиотиков у больных онкологическими заболеваниями русских жителей Томска.
// Медицинская генетика. 2003. Т.2.  №10. С. 444-445.
 
 
 
 
18. Пузырев В.П., Савюк В.Я. 
Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности ά1-антитрипсина.
// Пульмонология. 2003.  №1. С. 105-115. 
 
19. Пузырев К.В., Кошельская А.А., Ефимова Е.В., Карпов Р.С., Тарбокова А.Ю., Атрошенков А.В., Косянкова Т.В. 
Ассоциация инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин – I конвертирующего фермента с гипертрофией миокарда левого желудочка у больных артериальной гипертонией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. 
// Сибирский медицинский журнал.  2003. Т.1. С. 24-26.
 
20. Гончарова И.А., Фрейдин М.Б., Тахауов Р.М., Карпов А.Б. 
Молекулярно-генетические подходы, применяемые для оценки воздействия радиации на геном и индивидуальная радиочувствительность человека. 
// Сибирский медицинский журнал.  2003.  №5. С. 78-83.
 
 
  
2002 

М.Б. Фрейдин, В.П. Пузырев, Л.М. Огородова, О.С. Кобякова, И.М. Кулманакова. 
Полиморфизм генов интерлейкинов и их рецепторов: популяционная распространенность и связь с атопической бронхиальной астмой. 
// Генетика. 2002. Т. 38.№ 12. С. 1710-1718.
М.Б. Фрейдин, Е.Ю. Брагина, Л.М. Огородова, В.П. Пузырев. 
Полиморфизм генов глутатионтрасфераз тета1 и мю1 (GSTT1 и GSTM1) у больных атопической бронхиальной астмой в Западно-Сибирском регионе.
// Молекулярная биология. 2002. Т. 36. № 4. С. 630-634.
В.П. Пузырев, Никитин, Напалкова. 
Ген NRAMP1: структура, функция и инфекционные болезни человека. 
// Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2002. №3. С. 34-40
 
 
Кучер А.Н. 
Популяционная структура коренного и пришлого населения Сибирского региона. 
// Медицинская генетика, 2002. Т.1. № 6. С.262-270.
 
 

Пузырев В.П.
Тезаурус генетики (рецензия на книгу М.Д. Голубовского).
// Вавиловский журнал генетики и селекции. 2002. № 20. С. 13-16.

Л.М. Огородова, Петровская, Камалтынова, Петровский, В.П. Пузырев, Кулманакова, М.Б. Фрейдин.
Тяжелая бронхиальная астма у детей: факторы риска, течение.
// Пульмонология. 2002. № 1. С. 68-71.
 
Е.И. Кондратьева, Т.В. Косянкова.
Гены синтаз оксида азота в патогенезе сахарного диабета.
// Проблемы эндокринологии. 2002. Т.48. №2. с.33-38.
 
Пузырев В.П. 
Вольности генома и медицинская патогенетика. 
// Бюлл. сибирской медицины. 2002. №2. С. 16-27.
 
Л.М. Огородова, Камалтынова, Пугачева, Дубаков, Кулманакова, М.Б. Фрейдин.
Участие молекул адгезии в формировании воспаления дыхательных путей в семьях больных бронхиальной астмой.
// Сиб. мед. журнал. 2002. № 1-2. С. 4-7.
 
2001
 


 
5. Марусин А.В., Пузырев В.П., Брагина Е.Ю.
Популяционно-генетический анализ вариабельности антиоксидантной активности плазмы крови человека.
// Сиб. мед. журн. 2001. Т. 16. № 1. С. 41-46.
 
6. Рудко А.А., Фрейдин М.Б. 
Генетические основы подверженности к туберкулезу. 
// Тихоокеанский медицинский журнал. 2001. № 1. С. 61-62.
  
 2000
 
1. КосянковаТ.В., Еремина Е.Р., Пузырев В.П., Салюков В.Б.
  • Переводная версия: Kosyankova T.V., Puzyrev V.P., Salyukov V.B., Eremina E.R.
    Polymorphism of the angiotensinogen gene T174 variant in Siberian populations.
    // 
    Russian Journal of Genetics. 2000. Т. 36. № 3. С. 289-292.
4. Кучер А.Н., Пузырев В.П., Чернецов Д.Б., Эрдыниева Л.С., Санчат Н.О.
Полиморфизм иммунологических и биохимических маркеров генов в сельских популяциях Республики Тува.
// Генетика, 2000. Т. 36 № 4. С. 562-569.

5. Степанов В.А., Пузырев В.П
Анализ аллельных частот семи микросателлитных локусов Y-хромосомы в 3 популяциях тувинцев. 
// Генетика, 2000, т. 36, №2, с. 241-248.
6. Степанов В.А.,  Пузырев В.П. 
Микросателлитные гаплотипы Y-хромосомы демонстрируют отсутствие подразделенности и наличие нескольких компонентов в мужском генофонде тувинцев.
// Генетика, 2000, т. 36, №3, с. 377-384.

7. Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Салюкова О.А., Камалтынова Е.М., Кулманакова И.М., Петровская Ю.А.
Оценка ассоциации полиморфизма Т113М гена IL9 с бронхиальной астмой.
// Генетика – 2000 – Т. 36. – № 4. – С. 559-561. 

8Кобякова О.С., Огородова Л.М., Петровский Ф.И., Петровская Ю.А., Дубаков А.В., Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Сальников.
Анализ взаимосвязи некоторых маркеров хронического воспаления в семьях больных бронхиальной астмой.
// 
Бюлл. эксперимент. биологии и медицины. 2000. Т. 129. Прил. 1. С. 93-94.

9. Фрейдин М.Б., Кобякова О.С., Огородова Л.М., Пузырев В.П., Петровская Ю.А., Салюкова О.А.. 
Наследуемость уровня общего интерлейкина-5 и полиморфизм C-703T гена IL5 у больных бронхиальной астмой. 
// 
Бюлл. эксперимент. биологии и медицины. – 2000 – Т. 129 – Прил. 1 – С. 50-52.

10. Степанов В.А., Пузырев В.П. 
Популяционно-генетический анализ четырех микросателлитных локусов у населения Тувы. 
// Бюлл. эксперимент.  биологии и медицины. 2000. Т. 129. Прил. 1. С. 56-59. 
  
1999
 
5. Пузырев В.П.
Флоринский В.М.  и Томское общество естествоиспытателей и врачей.
// Сибирский медицинский журнал, 1999, № 1-2. С. 78-87.
 

7. Косянкова Т.В., Пузырев К.В., Степанов В.А., Павлюкова Е.Н., Карпов Р.С., Салюков В.Б.
Взаимосвязь полиморфизма Т174М гена ангиотензиногена с клиническими проявлениями эссенциальной гипретензии.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. Т. 127, приложение 1. С. 98-100.
 
8. Пузырев В.П., Фрейдин М.Б.
Роль генов интерлейкинов и их рецепторов в формировании предрасположенности к бронхиальной астме. 
// Бюлл. экспериментальной биологии и медицины, 1999, Т.127. Прилож.1 С. 3-6.


 
11. Одинокова О.Н., Пузырев В.П., Диденко Л.И., Бабушкина Н.П., Стефаненко Г.Н., Никонов А.М.
Анализ распространенности мутации R408W гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией в сибирском регионе.
// Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1999, Сдано в печать. – 7 стр.

12. Степанов В.А., Пузырев В.П.
География генома. Как гены человека наносят на карту.
// Техника – молодежи, 1999, № 6. С.22-24.
  
1998
 
1. Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Karpov R.S., Kutmin A.I.
Genetic markers in coronary artery disease in Russian population.
// Human Biology. 1998. V. 70. N 1. P. 47-57
.
 
  • Переводная версия: Stepanov V.A., Spiridonova M.G., Puzyrev V.P., Puzyrev K.V., Pavliukova E.N., Karpov R.S.
    Genetic Polymorphism of the Angiotensin-converting Enzyme and Endothelial Cell Nitric Oxide Synthase Genes in Patients with Arterial Hypertension, Left Ventricular Hypertrophy, and Hypertrophic Cardiomyopathy.
    // Russian Journal of Genetics. 1998. Т. 34. № 11. С. 1348-1351.
4. Степанов В.А., Пузырёв В.П., Карпов Р.С.
Анализ ассоциаций полиморфизма гена ангиотензин-конвертирующего фермента с коронарным атеросклерозом, уровнем липидов и давлением крови.
// Сибирский медицинский журнал. 1998. Т. 13. № 3–4. С. 20–25.
 
6. Крикунова Н.И., Назаренко Л.П., Пузырёв В.П.
Медико-генетический мониторинг врождённых пороков развития у детей в Томской области.
// Российский Вестник перинатологии и педиатрии - 1998 г., №2. С. 29-33.
 
7. Степанов В.А., Пузырев В.П., Цымбалюк И.В.
Роль полиморфизма генов аполипопротеина В и липазы липопротеинов в изменчивости уровня липидов плазмы крови.
// Вестник РАМН. 1998. N10. С. 3-6.
 
8. Ерёмина Е.Р., Урбазаева Л.Б., Пузырёв В.П.
Рестрикционный полиморфизм главной некодирующей области митохондриальной ДНК у коренного населения Бурятии в норме и при перинатальной патологии.
// Бюлл. ВСНЦ СО РАМН, 1998, № 9, с.73-75.
 
1997
 
1. Sulman V., Niculina S., Matyushin G., Puzyrev V.  
Clinical and genealogical analysis of sick sinus syndrome .
// Eur. J. Cardiac Pacing Electrophys. 1997. V. 4. N 2, p. 94.
 
2. Stepanov V., Puzyrev V., Karpov R., Kutmin A. 
Genetic markers in coronary artery disease in Russian population.
// Hum. Biol. V.70.N1, p. 17-57.
 
4. Пузырёв В.П., Назаренко С.А. 
 
1996
 
1. Puzyrev V.P.
Physiological lows of heredity by V.M.Florinsky.
// Braz. J. of Genetics, 1996. V. 19. N 2.
 
2. Stepanov V.A., Puzyrov V.P., Karpov R.S.
Genetic markers in coronary artery disease.
// Braz. J. of Genetics, 1996. V. 19. N 2.
  
1995
 
1. Степанов В.А., Пузырев В.П., Лемза С.В., Карпов Р.С., Федоров А.Ю.
Взаимосвязь структурных вариантов гена аполипопротеина В с ишемической   болезнью сердца и уровнем липидов плазмы крови.
// Генетика. 1995. Т. 31. N 3. С. 405-409.
 
2. Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Пузырёв В.П.
Наследственные болезни человека с экспансией числа тринуклеотидных повторов.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 124-134.

3. Назаренко Л.П., Ноговицина А.Н., Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Филимонова М.Н.
Эпидемиологическое изучение врожденных пороков развития в двух районах Республики Саха (Якутия), дифференцированных по степени антропогенного загрязнения.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 201-211.

4. Назаренко Л.П., Пузырёв В.П., Назаренко С.А., Сивоха В.М., Филиппова М.О., Филимонова М.Н., Новоселова Т.Л., Вовк С.Л., Немцева Т.Н., Торхова Н.Б., Боброва Ж.В., Штарева С.А.
Опыт организации генетического диспансера в Томской области.
// Бюллетень Томского научного центра. Выл. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995, С. 212-223.
  
1993
 
1. Назаренко С.А., Фоминцее В.А., Пузырёв В.П.
Изучение связи между Q-полиморфизмом хромосом и изменчивостью морфофизиологических признаков у человека.
// Генетика. 1993. Т. 29, № 9. С. 1526-1535.
  
1992
 
1. Одинокова О.Н., Раджабалиев Ш.Ф., Пузырёв В.П., Назаренко С.А.
Молекулярно-генетические подходы к диагностике мышечной дистрофии Дюшенна.
// Здравоохранение Таджикистана. 1992. № 2. С. 31-32.
 
1991
 
1. Nazarenko S.A., PuzyrevV.P., Lemsa S.V.
Y-chromosome heterochromatin and human morphophysiological variability.
// Acta Genetica Sinica. 1991. V. 18, № 5. P. 424-430.
 
2. Кучер А.Н., Пузырёв В.П., Назаренко Л.П.
Генетические процессы в сельских популяциях Томской области (характеристика миграций).
// Генетика. 1991. Т. 27, № 6. С. 1084–1094.
 
1989
 
1. Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Протасов К.П., Островская М.Г.
Гетерохроматин Y-хромосомы и изменчивость морфофизиологических признаков человека.
// Генетика. 1989. Т. 25, № 7. С. 1286-1293.
  
1988
  
1. Пузырёв В.П., Лемза С.В., Назаренко С.А. 
Комплексное медико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение IV. Многомерный статистический анализ взаимосвязей между количественными и полиморфными монотонными признаками.
// Генетика. 1988. Т. 24, № 8. С. 1478-1487.
 
 1987
 
1. Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Ялова М.Ф., Лемза С.В.
Антропо- и клинико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение II. Популяционногенетическое исследование северных хантов по флюоресцентному полиморфизму хромосом.
// Генетика. Т. 23, № 3. С. 493-503.
 
 1985

1. Nazarenko S.A., Puzyrev V.P.
Genetic drift of marker Y- chromosome del(Y)(q12) in Khanty from lower Ob river.
// Human Genetics. 1985. V. 71, № 2. P. 100-102.
 
2. Пузырёв В.П., Абанина Т.А., Назаренко Л.П. и др.
Медико-генетическое исследование хантыйского населения сельского совета Овгорт Ямало-Ненецкого АО.
// Генетика. 1985. Т. 21, № 2. С. 332–337.
 
 
 


: НИИ медицинской генетики
Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44