РУССКИЙ | ENGLISH | |
2017 Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человекаМетодические рекомендации по медицинским технологиям диагностики
хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человека / под редакцией член-корр. РАН В.А. Степанова. – Томск: Академиздат, 2017.- 298 с. ISBN 978-5-9500991-2-0
Сборник содержит методические рекомендации по применению медицинских технологий, направленных на улучшение ранней диагностики наследственных заболеваний, в том числе с помощью современных широкогеномных методов. Особое внимание уделено молекулярно-цитогенетическим методам, позволяющим улучшить диагностику недифференцированных
форм умственной отсталости в детском возрасте. Представлены оптимизированные алгоритмы ранней диагностики и диспансеризации больных с редкими (орфанными) болезнями. Медицинские технологии диагностики многофакторных заболеваний содержат алгоритмы молекулярно-генетического тестирования носительства наследственных вариантов генов, определяющих чувствительность к варфарину, а также вариантов подверженность к развитию осложненного течения беременности.
Методические рекомендации предназначены для специалистов в области медицинской и молекулярной генетики, цитогенетики, врачей-генетиков, педиатров, неврологов, лабораторных генетиков. Ссылка на источник https://elibrary.ru/item.asp?id
просмотров: 2667, опубликовано: 09.06.2018
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики |
|