ТАСС, 17 февраля. Ученые выяснили, что у эмбрионов человека, остановившихся в развитии и имеющих неправильное число хромосом, есть общая черта – подавлена активность "вписанных" в геном человека остатков вирусов LINE-1. Полученные данные можно будет использовать, чтобы оценить качество эмбрионов во вспомогательных репродуктивных технологиях, пишет пресс-служба Минобрнауки.

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза.

В журнале «Cytogenetic and Genome Research» (2021, https://doi.org/10.1159/000514491) опубликована статья «Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Савченко Р.Р., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Зарубин А.А., Беляева Е.О., Филиппова М.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.) совместно с учеными из Института цитологии и генетики СО РАН (Фишман В.С.), Городской клинической больницы №1 г. Новосибирска (Шорина А.Р., Масленников А.Б.), Городского клинического перинатального центра г. Омска (Шестовских О.Л.), Института химической биологии и фундаментальной медицины (Гайнер Т.А.), Частной амбулаторной клиники акушерства и гинекологии г. Сплит, Хорватия (Čulić V., Vulić R.).

(A. N. Kuchera,  N. P. Babushkinaa, A. A. Sleptcova, M. S. Nazarenkoa Genetic Control of Human Infection SARS-CoV-2)