25.09.2020
Исследования генетиков помогут предсказать сосудистые катастрофы
В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ проводится фундаментальное исследование механизмов развития атеросклероза.
Атеросклероз – многофакторное хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся формированием атеросклеротических бляшек в стенках артерий, которые могут затруднять кровоток. Клинические осложнения атеросклероза проявляются угрожающими жизни состояниями в виде острых сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт. Прогнозирование таких событий и их исходов – перспективное направление исследований в кардиологии, однако на сегодняшний день не разработано эффективной системы оценки риска.
— В процессе развития атеросклеротической бляшки изменяется клеточный состав стенки артерии. Поддержание и изменение фенотипа клеток, а также регуляция их функционального состояния опосредуются эпигенетическими механизмами, в частности метилированием ДНК, — говорит Диана Шарыш, лаборант-исследователь лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Метилирование – модификация молекулы ДНК без изменения последовательности нуклеотидов.
Тем не менее, результаты работ по анализу метилирования ДНК в атеросклеротических бляшках человека in vivo («на живом», внутри клетки) сильно различаются. Одной из причин этого может быть изменчивость клеточного состава артерий, которая ранее не была учтена.
— Гипотеза нашего исследования заключается в том, что анализ метилирования ДНК, с учетом клеточного состава артерий, может дать новые знания относительно молекулярно-генетических механизмов дестабилизации атеросклеротических бляшек и помочь в идентификации пациентов с высоким риском сосудистых катастроф, — поясняет Диана Шарыш.
Проект поддержан Российским фондом фундаментальных исследований (№20 315 90076). Научный руководитель – доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Мария Назаренко.
Новизна исследования состоит в комплексном подходе к изучению атеросклероза у человека. В частности, будет проведено сравнение и оптимизация биоинформатических инструментов для анализа метилирования ДНК с учетом клеточного состава изучаемых образцов артерий. Ученые определят изменения в клеточном составе, связанные со стадией развития и клиническими осложнениями атеросклероза; проведут идентификацию ключевых изменений в метилировании ДНК при развитии атеросклеротической бляшки.
Полученные результаты помогут в развитии персонализированного лечения сердечно-сосудистых заболеваний за счет вклада фундаментальных знаний о развитии атеросклероза у человека.
— В процессе развития атеросклеротической бляшки изменяется клеточный состав стенки артерии. Поддержание и изменение фенотипа клеток, а также регуляция их функционального состояния опосредуются эпигенетическими механизмами, в частности метилированием ДНК, — говорит Диана Шарыш, лаборант-исследователь лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Метилирование – модификация молекулы ДНК без изменения последовательности нуклеотидов.
Тем не менее, результаты работ по анализу метилирования ДНК в атеросклеротических бляшках человека in vivo («на живом», внутри клетки) сильно различаются. Одной из причин этого может быть изменчивость клеточного состава артерий, которая ранее не была учтена.
— Гипотеза нашего исследования заключается в том, что анализ метилирования ДНК, с учетом клеточного состава артерий, может дать новые знания относительно молекулярно-генетических механизмов дестабилизации атеросклеротических бляшек и помочь в идентификации пациентов с высоким риском сосудистых катастроф, — поясняет Диана Шарыш.
Проект поддержан Российским фондом фундаментальных исследований (№20 315 90076). Научный руководитель – доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Мария Назаренко.
Новизна исследования состоит в комплексном подходе к изучению атеросклероза у человека. В частности, будет проведено сравнение и оптимизация биоинформатических инструментов для анализа метилирования ДНК с учетом клеточного состава изучаемых образцов артерий. Ученые определят изменения в клеточном составе, связанные со стадией развития и клиническими осложнениями атеросклероза; проведут идентификацию ключевых изменений в метилировании ДНК при развитии атеросклеротической бляшки.
Полученные результаты помогут в развитии персонализированного лечения сердечно-сосудистых заболеваний за счет вклада фундаментальных знаний о развитии атеросклероза у человека.
Источник новости: Портал РФФИ
