Участие в Европейской конференции по генетике человека
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ представили постерные и электронные постерные доклады, в том числе:
1. Директор НИИ медицинской генетики, руководитель лаборатории эволюционной генетики, член-корреспондент РАН, д.б.н., профессор Степанов В.А. с докладом «Search of genetic markers associated with cognitive performance in the elderly by whole exome sequencing: a pilot study»
2. Руководитель лаборатории популяционной генетики, д.м.н., Назаренко М.С. с докладом «Somatic DNA methylation and copy number landscape of coronary artery disease patients».
3. Руководитель лаборатории молекулярной диагностики, к.м.н., Скрябин Н.А. с докладом «Role of intragenic DNA methylation in incomplete penetrance of IMMP2L gene microdeletion».
4. Ведущий научный сотрудник лаборатории наследственной патологии, к.б.н. Одинокова О.Н. с докладом «Diagnosis of novel splicing defect in the CFTR gene in Russian patient with cystic fibrosis living in Tomsk region»
5. Старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.б.н. Голубенко М.В. с докладом «Genomic methylation and mtDNA copy number variation in atherosclerosis».
6. Научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.м.н., Марков А.В. с докладом «DNA methylation changes in destabilization of carotid atherosclerotic plaque».
7. Научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.б.н., Гончарова И.А. с докладом «The association of genes of fibrogenesis to the development of cardiovascular continuum comorbidity».
8. Научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.б.н., Брагина Е.Ю. с докладом «Identification of the genetic factors underlying comorbidity between bronchial asthma and hypertension».
9. Научный сотрудник лаборатории цитогенетики, к.б.н., Никитина Т.В. с докладом «The routes of r(13) instability in induced pluripotent stem cells».
10. Младший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Слепцов А.А. с докладом «Quantification of DNA copy number variations in patients with coronary artery disease by digital droplet PCR».
11. Аспирант лаборатории цитогенетики, Лопаткина М.Е. с докладом «The search of biological processes affected by CNTN6 microdeletion in neurons, derived from induced pluripotent stem cells of a patient with intellectual disability and 3p26.3 microdeletion».
12. Врач генетической клиники, Беляева А.Ю. с докладом «Decoding the role of regulatory element polymorphisms in preeclampsia».
13. Студентка 4 курса СибГМУ, Шарыш Д.В. с докладом «MicroRNA expression in the setting of stability of human atherosclerotic lesion».
Официальный сайт конференции - https://2018.eshg.org
