06.02.2020
В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ пройдет школа для медиков
Школа «Редкие наследственные заболевания. Трудности постановки диагноза, особенности лечения мукополисахаридоза» состоится 14 февраля 2020 г.
Мероприятие адресовано врачам различных специальностей (генетики, педиатры, терапевты, гастроэнтерологи, акушеры-гинекологи).
В ходе школы д. м.н., профессор, Заслуженный врач РФ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии Людмила Назаренко (г. Томск) расскажет о трудностях ранней диагностики мукополисахаридоза I типа; д.м.н., профессор, руководитель Центра заболеваний сердца у детей ГБУЗ «Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий» Татьяна Кручина (г. Санкт-Петербург) представит слушателям новые возможности терапии мукополисахаридоза II типа.
• Мукополисахаридозы – группа метаболических заболеваний соединительной ткани, вызванных наследственными аномалиями обмена. Проявляются в виде лизосомной болезни накопления различных дефектов костной, хрящевой, соединительной тканей.
