- В годы моей учебы в Киргизском медицинском институте, у нас был профессор по педиатрии, который подготовил курс  лекции по генетике: 36 часов. Именно эти часы заразили и меня, и многих других интересом к науке - генетике. Они и определили мой дальнейший путь. Позже, уже на практике, в 1971 году у меня был пациент, ребенок с муковисцидозом. Его нужно было лечить, а информации о заболевании в то время было гораздо меньше; уже тогда я подумала, что необходимо идти дальше и не оставаться только на уровне врача поликлиники. Работая в клинике с недоношенными детьми, я чувствовала, что диагнозы у них одни и те же, потому что о других тогда просто не задумывались, другие диагнозы и не ставились. Смертность в этом отделении была огромная. В Москве в 1969 г. было подписано распоряжение Совета Министров СССР об организации Института медицинской генетики (ИМГ) АМН СССР, и я подала туда документы, в аспирантуру.

 

Конечно, я специально что-то читала, но не готовилась масштабно, так как думала, что в любом случае знаний было крайне недостаточно, и не было уверенности, что поступлю. Но в конце июля мне был назначен экзамен для поступления в аспирантуру, а у меня с собой не было ни книг, ни специальной литературы для подготовки - ничего! Один студент в общежитии дал мне шесть книг и сказал, что если успею прочитать, то сдам. Среди них «Введение в медицинскую генетику» В.П. Эфроимсона, К. Штерн – «Основы медицинской генетики», Н.П. Бочков... Конечно, это ужасно большой объем. И вот я посчитала общий объем страниц, разделила их на оставшиеся дни, получилось по 100 страниц в день. И начала учиться!

 

 

И вот день экзамена. Нас было восемь человек из разных регионов. Помню, первым зашел молодой человек, он сказал, что быстро сдаст, а вышел весь бледный, и говорит: «Сидит фантомас, а вокруг фантомасики»: дело в том, что экзамен принимала целая комиссия из 20 человек, которые и вели «допрос» претендентов. Времени на подготовку задаваемых вопросов не давалось, таким способом определяли общий уровень подготовки. Главный «фантомас» это академик РАМН Николай Павлович Бочков, «фантомасики» же – это академик,   профессор В.И. Иванов, академик, профессор Е.К. Гинтер, профессора биохимик Г.А. Анненков, С.С. Дьяченко из лаборатории эпидемиологии наследственной патологии, Н.П. Кулешов – лаборатория мутагенеза, Л.А. Певницкий – лаборатория иммунологии, и еще присутствовал секретарь партийной организации, представители профсоюза и разных лабораторий. Все, кто в тот день сдавал экзамен, поступили, - за исключением того, первого молодого человека.

 

Моей целью было изучение наследственной патологии, именно этой темой мне хотелось заниматься. Мои будни проходили за обучением, училась я у Дианы Николаевны Бочковой. Мне, конечно, досталась непростая тема: муковисцидоз. Нужно было собрать данные обо всех семьях Москвы и Московской области, где было диагностировано это заболевание, и сопоставить биохимические характеристики больных и их родителей: ведь тогда генетическая причина болезни была еще неизвестна и не было возможности проводить молекулярную диагностику, мы применяли достаточно сложный микробиологический метод, который выявлял носителей данной патологии. Когда все было готово, требовалась статистическая обработка, с чем на тот момент были большие сложности. Компьютер в России в то время был – огромная махина, плюс единственный ноутбук, который Виктор Гиндилис привез из США. Впервые мы сделали эту статистическую обработку, чтобы дифференцировать гомо- и гетерозигот при данной патологии, и это нас очень выручило. Я защитила кандидатскую диссертацию по муковисцидозу, что стало началом моей научной деятельности. 

 

 

Ситуация сложилась так, что сначала мы с мужем (Сергей Назаренко – известный ученый, на тот момент – будущий основатель школы цитогенетики человека в Сибири) вынуждены были уехать в город Фрунзе, где я осталась работать в медико-генетической консультации при институте охраны материнства и детства. Примерно через год мы получили письмо от Николая Павловича Бочкова, в котором он приглашал нас в Томск для организации института.

 

Егор Кузьмич Лигачев (на тот момент - первый секретарь Томского обкома КПСС) выступал за организацию медико-генетической службы в Томской области. Сначала это было отделение, затем уже самостоятельный институт, который возглавил Валерий Павлович Пузырев (ныне – академик РАН, профессор, научный руководитель Томского НИМЦ). Благодаря его организаторским способностям и усилиям Анатолия Ивановича Потапова (основатель и руководитель научного центра Академии медицинских наук в Томске), примерно к июлю 1982 года был закончен ремонт, мы получили кое-какое оборудование и это позволило начать работу теми способами, которые были доступны.

 

Сейчас есть возможности, которых тогда не было в принципе. Генетика развивается очень быстро, семимильными шагами. Появились новые методы обследования, технические возможности, которые можно персонализировано применить к каждому конкретному пациенту. Современная помощь очень отличается от той, которая была раньше. В настоящее время написаны статьи о тех особенностях, которые имеют определенные популяции. Есть, к примеру, так называемые «якутские» болезни, которые широко распространены среди якутов. До нашего приезда все эти болезни - на самом деле, наследственные – шли под диагнозом «вилюйский энцефалит». А сегодня уже разработана схема скрининга для таких семей, пренатальная диагностика, дающая надежду на здоровую популяцию в будущем.

 

Сегодня медицинская генетика в Томске развита на достойном уровне. Мы стоим в одном ряду с ведущими центрами, центральными научными подразделениями Москвы и Санкт-Петербурга и курируем всю медико-генетическую службу за Уралом: это 29 консультаций на территории Сибири и Дальнего Востока.