РУССКИЙ | ENGLISH | |
30.09.2022
Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»Участники Форума смогут ознакомиться с последними достижениями в области диагностики и лечения орфанных болезней, перенять ценный практический опыт для ранней выявляемости заболеваний и лекарственного обеспечения пациентов. В научную программу Форума вошли вопросы по диагностике наследственных гиперфенилаланинемий, мукополисахаридозов, болезней Ниманна Пика типа С, Фабри, Гоше, миодистрофии Дюшенна, спинально-мышечной атрофии, первичных иммунодефицитов и многих других наследственных орфанных болезней. Целевая аудитория: врачи-генетики, педиатры, офтальмологи, кардиологи, травматологи-ортопеды, терапевты, ревматологи, гастроэнтерологи, эндокринологи, неврологи, пульмонологи, организаторы здравоохранения, а также представители законодательной и исполнительной власти стран-участников Форума. Предполагаемое количество участников: 7 тысяч специалистов, включая участие в формате онлайн. Как отмечают организаторы Форума, взаимный интерес к совместному сотрудничеству сможет стать платформой для развития межгосударственных программ для улучшения системы диагностики орфанных болезней и поддержки генетических исследований. Проведение Форума поддержали профессиональные сообщества, медицинские и научные учреждения и органы исполнительной и законодательной власти Республики Казахстан, Республики Армении, Республики Узбекистан, Республики Беларусь, Киргизской Республики, Российской Федерации. |
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики |
|