РУССКИЙ | ENGLISH | |
20.06.2023
За пять месяцев томские генетики обследовали более 50 тыс. новорожденныхС начала года в Томской области, как и во всей стране, проводится расширенный неонатальный скрининг: новорожденных в первые дни жизни тестируют на 36 редких наследственных заболеваний.
НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, проводящих такое обследование. Как сообщила главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Гульнара Сеитова, за первые 5 месяцев этого года томские специалисты провели обследование более 50 тысяч новорожденных из 10 субъектов Сибирского федерального округа. - Внедрение расширенного скрининга новорожденных потребовало перестройки работы практически всех подразделений Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, налаживания контактов с регионами, расширения штата, обучения персонала, запуска нового дорогостоящего высокопроизводительного оборудования. Мы успешно преодолели этап запуска программы скрининга и уверенно вышли на плановый ритм работы с охватом почти 100% детей, родившихся в Сибири – от Омска до Якутска, - рассказал директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов. В Российской Федерации за первые 5 месяцев проведения в программу скрининга вошли 97.6% рожденных в этот период младенцев – всего тестирование проведено около полумиллиона малышей. В группу риска вошло 1.5% детей, а диагноз был подтвержден у 159.
Источник информации: https://www.tnimc.ru/novosti/nii-meditsinskoy-genetiki/za-pyat-mesyatsev-tomskie-genetiki-obsledovali-bolee-50-tys-novorozhdennykh-/ |
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики |
|