20-го декабря (в субботу) в 13-30 в конференц-зале Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, Академгородок, пр.Лаврентьева 8) пройдет семинар, посвященный  «перспективам развития генетики мультифакториальных заболеваний». В программе заявлен доклад «Полно-геномный скрининг ассоциаций: возможности и пути реализации» Аульченко Юрий Сергеевич (Department of Epidemiology and Biostatistics, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands). Участникам предлагается по желанию подготовить короткие выступления.

Мы поздравляем руководителя лаборатории цитогенетики Игоря Николаевича Лебедева с  успешной защитой докторской диссертации «Эпигенетические модификации генома в эмбриональном периоде онтогенеза человека»! Желаем ему дальнейших успехов в науке и не только!

14 ноября в Москве завершилась научно-практическая конференция "Современные проблемы клинической генетики". Организаторы мероприятия: ГУ Медико-генетический научный центр РАМН и Российское общество медицинских генетиков. Учеными института были представлены два устных доклада: «Глобальная фармакогенетика: связь генетических взаимоотношений популяций Сибири с межпопуляционными различиями по клинически значимым вариантам генов лекарственного метаболизма» Оксаны Макеевой и «Проект «Вариом человека» - международная инициатива глобальной систематизации данных по мутациям и полиморфизмам в геноме человека» Марии Голубенко.

10 декабря 2008 г. в 10.00 состоится заседание объединенного диссертационного совета ДМ 001.045.01 при НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН. Планируется защита трех диссертационных работ (Денисовой Г.А., Бабенко С.А., Тарасенко Н.В.). Ознакомится с текстами авторефератов указанных работ и повесткой заседания можно на странице ДИССЕРТАЦИОННОГО СОВЕТА. подробнее...

На 87 году 22 июля 2008 года ушел из жизни выдающийся медицинский генетик Виктор Алмон Маккьюсик, профессор медицинской генетики Университета Дж. Хопкинса, лауреат многочисленных национальных и зарубежных наград, почетный член Российской академии медицинских наук. Его имя (вместе с лауреатом Нобелевской премии Д. Натансом) носит Институт генетической медицины Маккьюсика – Натанса Университета Дж. Хопкинса....

Читайте мемориальную статью Валерия Павловича Пузырева в разделе "Образование" на нашем сайте.

Welcome to our Institute’s web-site in English! Just push “English language” on the upper left corner of a Russian web-page.

Приглашаем всех заинтересованных лиц посетить межлабораторный семинар 10 октября в 14.00. Темы исследований: «Изменчивость митохондриальной ДНК в популяциях коренного населения Южной и Центральной Сибири», Денисова Галина Алексеевна, г. Магадан и «Роль аллельных вариантов генов иммунного ответа в развитии рассеянного склероза», Бабенко Сергей Андреевич, г. Томск.

В октябрьском номере журнала "Генетика" выходит обзорная статья сотрудников лаборатории цитогенетики института - зав. лабораторией к.б.н. И.Н. Лебедева и к.б.н. Е.А. Саженовой "Эпимутации импринтированных генов в геноме человека: классификация, причины возникновения, связь с наследственной патологией". В обзоре представлена собственная классификация эпимутаций импринтированных локусов генома, а также обсуждается роль таких аберрантных эпигенетических изменений в этиологии наследственных и онкологических заболеваний. Статью можно будет прочитать в разделе «ПУБЛИКАЦИИ».

1-3 октября в г. Новосибирске проходит Всероссийская конференция с международным участием "Молекулярная онкология". Конференция посвящена молекулярным механизмам возникновения и прогрессии онкологических заболеваний и проблемам генетической предрасположенности к онкологической патологии. Особый акцент делается на практическое применение методов молекулярной генетики в современной онкологии. Программа конференции размещена на сайте: http://moloncol.soramn.ru/. Сотрудники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН примут участие в работе конференции с устными (к.б.н. И.Н. Лебедев) и стендовыми сообщениями (А.Д. Черемных, С.Л. Вовк).

Учеными лабораторий наследственной патологии и цитогенетики института проведена диагностика редкой формы транслокации между хромосомами Х и 13.  По результатам исследования опубликована статья в журнале «Медицинская генетика», где рассмотрены возможные механизмы формирования клинической картины у носителей перестроек между половыми хромосомами и аутосомами. Статью можно найти в разделе "НАУКА / Публикации" на нашем сайте. подробнее...