РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика
ГлавнаяПерсоналии
Назаренко Мария Сергеевна
- Назаренко Мария Сергеевна
доктор медицинских наук, руководитель лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail: maria.nazarenko  medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 51-72-72

Краткая биография
Мария Сергеевна с отличием закончила в 2002 году педиатрический факультет Сибирского государственного медицинского университета. С 2002 по 2004 года обучалась в ординатуре в ГУ НИИ медицинской генетики Томского научного центра Сибирского отделения РАМН (г. Томск). После ее окончания с 2004 года работала в лаборатории популяционной генетики института сначала младшим научным сотрудником, а после успешной защиты в 2006 году кандидатской диссертации - научным сотрудником. С 2009 года работает на кафедре медицинской генетики лечебного факультета ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России на условиях внешнего совместительства (должность профессор). С 2015 года является руководителем лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики. В 2018 году защитила докторскую диссертацию на тему «Структурная и эпигенетическая вариабельность генома человека при атеросклеротическом поражении коронарных и сонных артерий».

Область научных интересов 
Основная область научных исследований Назаренко М.С. связана с изучением структурной и эпигенетической вариабельности генома соматических клеток при многофакторных заболеваниях.
Назаренко М.С. является автором около 100 печатных трудов, из них 40 статей опубликованы в ведущих российских и зарубежных журналах (таких как «Генетика», «Молекулярная Биология», «Биохимия», «Медицинская генетика», «Кардиология», «Российский кардиологический журнал», «Gene», «PLoS ONE», «Scientific reports»).

Достижения, награды, гранты
Назаренко М.С. участвует в выполнении грантов Российского Фонда Фундаментальных Исследований, Российского Научного Фонда, Президента Российской Федерации.  
Исследования Назаренко М.С. отмечены грантом регионального общественного «Фонда содействия отечественной медицины» (2008 г.), премиями Томской областной администрации в сфере образования и науки (2011 г.) и Международной академической издательской компании «Наука/Интерпериодика» (2013 г.). Награждена дипломом за 3 место конкурса на лучшую российскую инновационную медицинскую технологию по медико-биологическому направлению на Первой Всероссийской научной конференции молодых учёных-медиков «Инновационные технологии в медицине XXI века» (2012 г.), дипломом III степени за лучший устный доклад на VI Съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС) и ассоциированных генетических симпозиумов (2014 г.), почетной грамотой администрации г. Томска и Томской области (2011г, 2015г., 2017г.), президиума Сибирского отделения РАН (2017 г.).
Является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Российского общества медицинских генетиков (РОМГ), Национального общества по изучению атеросклероза, European Atherosclerosis Society (EAS) и European Society of Human Genetics (ESHG). 
Назаренко М.С. участвует в научно-организационной работе: является членом ученого и научно-экспертного советов при НИИ медицинской генетики.

 

Web of Science ResearcherID: A-7917-2014

https://publons.com/researcher/2569109/maria-s-nazarenko/

Scopus AuthorID: 13805424900

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=13805424900

ORCID: 0000-0002-0673-4094

https://orcid.org/0000-0002-0673-4094

РИНЦ AuthorID: 8137-3739

https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=138159

Важнейшие публикации
  1. Гомбоева Д.Е., Брагина Е.Ю., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Обратная коморбидность между онкологическими заболеваниями и болезнью Гентингтона: обзор эпидемиологических и биологических доказательств // Генетика. 2020. Т.56, № 3. С. 260-271. DOI: 10.31857/S0016675820030054 
  2. Ponomarenko M, Rasskazov D, Chadaeva I, Sharypova E, Drachkova I, Oshchepkov D, Ponomarenko P, Savinkova L, Oshchepkova E, Nazarenko M, Kolchanov N. Candidate SNP Markers of Atherogenesis Significantly Shifting the Affinity of TATA-Binding Protein for Human Gene Promoters show stabilizing Natural Selection as a Sum of Neutral Drift Accelerating Atherogenesis and Directional Natural Selection Slowing It. Int J Mol Sci. 2020 Feb 5;21(3). pii: E1045. doi:10.3390/ijms21031045. 
  3. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Королёва Ю.А., Шарыш Д.В., Зарубин А.А., Валиахметов Н.Р., Гончарова И.А., Пузырев В.П., Муслимова Э.Ф., Панфилов Д.С., Козлов Б.Н., Афанасьев С.А. Сравнительный анализ экспрессии генов в клетках сосудов у больных с клинически выраженным атеросклерозом // Биомедицинская химия. 2018. Т. 64(5). С. 416-422. DOI: 10.18097/PBMC20186405416.
  4. Назаренко Л.П., Назаренко М.С., Салюкова О.Н., Лебедев И.Н. Генетические аспекты интеллектуальных нарушений / под ред. академика РАН В.П. Пузырева. ISВN 978-5-9908051-3-2 - Вып. 14. Сер. Наследственность и здоровье. – Томск: Литературное бюро, 2017. – 68 с.
  5. Королева Ю.А., Назаренко М.С., Кучер А.Н. Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек // Биохимия. 2018. Т. 83. № 1. С. 34-46. doi: 10.1134/S0006297917110165.
  6. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Структурная вариабельность генома лейкоцитов и клеток артерий при атеросклерозе у человека. Российский кардиологический журнал. 2017;(10):140-146. DOI:10.15829/1560-4071-2017-10-140-146 
  7. Назаренко М.С., Марков А.В., Королева Ю.А., Слепцов А.А., Казанцев А.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Идентификация дифференциально метилированных генов, потенциально связанных с атеросклерозом у человека. Российский кардиологический журнал. 2017;(10):42-48. DOI:10.15829/1560-4071-2017-10-42-48
  8. Кучер А.Н., Назаренко М.С., Марков А.В., Королева Ю.А., Барбараш О.Л. Вариабельность профилей метилирования CpG-сайтов генов микроРНК в лейкоцитах и тканях сосудов при атеросклерозе у человека. Биохимия. 2017. Т. 82. № 6. С. 923-933. doi: 10.1134/S0006297917060062. PMID: 28601079. 
  9. Nazarenko M.S., Sleptcov A.A., Lebedev I.N., Skryabin N.A., Markov A.V., Golubenko M.V., Koroleva I.A., Kazancev A.N., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. Genomic structural variations for cardiovascular and metabolic comorbidity. Sci Rep. 2017 Jan 25;7:41268. doi:10.1038/srep41268. 
  10. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В., Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий. – Генетика. – 2016. – Т. 52. № 4. –  С. 497. 
  11. Nazarenko MS, Markov AV, Lebedev IN, Freidin MB, Sleptcov AA, Koroleva IA, Frolov AV, Popov VA, Barbarash OL, Puzyrev VP. A comparison of genome-wide DNA methylation patterns between different vascular tissues from patients with coronary heart disease. PLoS One. – 2015 Apr 9;10(4):e0122601. 
  12. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А. Генетические аспекты атеросклероза // Учебно-методическое пособие. Серия «Наследственность и здоровье». 2014. Вып. 11. Под ред. академика РАН, профессора В.П. Пузырева. Томск: Печатная мануфактура. с. 72.
  13. Пузырев В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С. Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе // Медицинская генетика. – 2014. – №10. – С. 41-48. 
  14. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Скрябин Н.А., Фролов А.В., Попов В.А., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырёв В.П. Соматическая вариабельность генома в тканях сосудистой стенки и лейкоцитах периферической крови при атеросклерозе // Генетика. – 2014. №8. – С. 986-995. 
  15. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Статус метилирования генов клеточной пролиферации при атеросклерозе // Атеросклероз. – 2013. – Т. 9. № 1. – С. 5-13. 
  16. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Королева Ю.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования локуса INK4b-ARF-INK4a при атеросклерозе // Генетика. – 2013. – Т. 49. № 6. – С. 783-787. 
  17. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования ДНК в тканях сосудистого русла при атеросклерозе // Молекулярная биология. – 2013. – Т. 47. № 3. –  С. 398-404. 
  18. Babyshkina N., Malinovskaya E., Nazarenko M., Koval M., Gervas P., Potapova O., Slonimskaya E., Cherdyntseva N. The effect of folate-related SNPs on clinicopathological features, response to neoadjuvant treatment and survival in pre- and postmenopausal breast cancer patients // Gene. – 2013. – V. 518. № 2. – P. 397-404.
  19. Назаренко Л.П., Назаренко М.С., Герасименко Н.Ю. Cиндром врождённой центральной гиповентиляции: описание случая с молекулярно-генетической верификацией // Медицинская генетика. – 2012. Т. 11. № 1. – С. 47-50.
  20. Назаренко М.С., Коваль М.М., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Анализ ассоциаций полиморфного варианта 1298А>С гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) с риском врождённых пороков сердца и челюстно-лицевых аномалий // Медицинская генетика. – 2011. – Т. 10. № 12. – С. 35-40. 
  21. Назаренко М.С., Беляева А.Ю., Коваль М.М., Вовк С.Л., Торхова Н.Б., Яковлева Ю.С., Назаренко Л.П. Генетический полиморфизм системы метаболизма фолатов и риск рождения ребенка с синдромом Дауна // Молекулярная медицина. – 2011. № 5. –  С. 24-29. 
  22. Назаренко М.С., Пузырев В.П., Лебедев И.Н., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л. С. Профиль метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека // Молекулярная биология. – 2011. – Т.45. № 4. – С. 610-616.
  23. Назаренко М.С., Пузырев В.П., Казанцева О.М., Стракевич Е.Е., Малиновская Е.А., Литвяков Н.В., Гарбуков Е.Ю., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Гены ферментов метаболизма фолатов и риск развития рака молочной железы // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. № 1. –  С.31-38. 
  24. Перельмутер В. М., Завьялова М. В., Вторушин С. В., Слонимская Е. М., Крицкая Н. Г., Гарбуков Е. Ю., Литвяков Н. В., Стахеева М. Н., Бабышкина Н. Н., Малиновская Е. А., Денисов Е. В., Григорьева Е. С., Назаренко М. С., Сенников С. В., Горева Е. П., Козлов В. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Белявская В. А., Чердынцева Н. В. Генетические и клинико-патологические особенности рака молочной железы у больных с сохраненной менструальной функцией и в менопаузе // Успехи геронтологии. – 2008. – Т. 21. № 4. – С. 643-653. 
  25. Назаренко М.С., Пузырев В.П., Лебедев И.Н. Частоты полиморфизмов C677T и A1298C гена метилентетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) на раннем этапе индивидуального развития человека // Генетика. – 2006. –  Т. 42. № 5. – С. 711-717.
 

просмотров: 6698, опубликовано: 26.09.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом