РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика
ГлавнаяПерсоналии
Пузырев Валерий Павлович
- Пузырев Валерий Павлович
доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки РФ, научный руководитель Томского НИМЦ, научный руководитель НИИ медицинской генетики, заведующий кафедрой медицинской генетики Сибирского государственного медицинского университета.

Контактная информация

e-mail: p.valery medgenetics.ru
тел.: 8 (3822) 53-56-83
факс: 8 (3822) 53-56-83

Краткая биография
Валерий Павлович закончил в 1971 году лечебный факультет Новосибирского государственного медицинского института. Учился в аспирантуре по специальности «Медицинская генетика» в том же институте. С 1974 по 1981 год работал на кафедре факультетской терапии Новосибирского государственного института в должности ассистента, а затем доцента. Параллельно с 1979 года руководил лабораторией медицинской генетики Института клинической и экспериментальной медицины СО АМН СССР. С 1981 года руководил профильным Отделом в Томске Института медицинской генетики АМН СССР, а с 1986 по 2015 год был директором НИИ медицинской генетики (г. Томск). В настоящее время является научным руководителем НИИ медицинской генетики и научным руководителем Томского НИМЦ. Является заместителем председателя Объединенного ученого совета по медицинским наукам СО РАН, членом Президиума СО РАН, вице-президентом Всесоюзного общества генетиков и селекционеров, советником ректора СПб государственного университета по координации проекта «Российские геномы».

Область научных интересов
В.П. Пузырев является автором более 820 печатных трудов, в том числе 13 монографий. Под его руководством защищено 10 докторских и 34 кандидатских диссертаций.
Основные научные исследования В.П. Пузырева связаны с исследованиями в области популяционной генетики и генетической эпидемиологии многофакторных заболеваний, в частности генетики коморбидности у человека. Предложена концепция «синтропных генов», лежащих в основе болезней сердечно-сосудистого континуума, аллергических болезней, некоторых инфекционных заболеваний. В генетико-демографических исследованиях груза наследственной патологии у коренного населения Крайнего Севера и Сибири показало значение отдельных эволюционных факторов в закономерностях их распространения (отбора, дрейфа, «эффектов родоначальника»). Развитие этногеномики и исследования этноспецифических геномных механизмов патологии человека позволили объяснить накопление «якутских наследственных болезней», высокую частоту субтотальной делеции Y-хромосомы у хантов, оценить роль митохондриального генома в полиморфизме болезней человека. В последние годы активно исследуется роль эпигенетической наследственности патологии, в формировании атеросклеротической бляшки при многофакальном атеросклерозе.

Достижения, награды, гранты
Научный коллектив, возглавляемый В.П. Пузыревым, неоднократно подтверждал статус Научной школы грантами Президента РФ, являлся участником нескольких международных проектов: GABRIEL (мультидисциплинарное исследование генетических и средовых причин астмы у европейцев), CHERISH (улучшение диагностики умственной недостаточности у детей Восточной Европы и Центральной Азии), ADAMS (генетическое исследование болезней Альцгеймера, шизофрении и алкоголизма).
Награжден Орденом Почета РФ (1997 г.), дипломом координационного межведомственного совета по приоритетному направлению «Науки о жизни и биотехнология» РАН Министерства науки и технической политики РФ за работу по подготовке монографии «Патологическая анатомии генома человека» выполненную в 1997 г. по ГНТП «Геном человека» в соавторстве со Степановым В.А. и признанной лучшей работой (1997 г.), дипломом и премией им. С.Н. Давиденкова Президиума РАМН за цикл работ «Наследственный полиморфизм популяций человека и генетические основы патологии» (2000 г.), дипломом и премией им. А.А. Баева Научного совета подпрограммы «Геном человека» за 2000 г. (2000 г.), памятной медалью С.Н. Давиденкова и дипломом Президиума Российского общества медицинских генетиков (2002 г.), государственной премией Республики Тува за монографии «Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы» и «Тувинцы: гены, демография, здоровье» (2004 г.) дипломом и медалью Р. Вирхова Европейского общества естественных наук (2005 г.), Орденом Дружбы (2007 г.), Почетным званием "Заслуженный деятель науки Республики Тыва" (2007 г.), Почетным званием "Заслуженный деятель науки Республики Бурятия" (2007 г.), дипломом почетного профессора Таджикского института последипломной подготовки медицинских кадров (2007 г.), нагрудным знаком «Отличник здравоохранения республики Таджикистан». За безупречную работу, многолетний     добросовестный труд, сотрудничество и неоценимый вклад в развитие медицинской науки Таджикистана  (2007 г.), дипломом лауреата Премии Российского кардиологического общества за фундаментальные исследования в области кардиологии (2016 г.), дипломом и золотой медалью Европейской Научно-Промышленной палаты (2016 г.).

 

Web of Science ResearcherID: S-3144-2016

https://publons.com/researcher/2177711/valery-p-puzyrev/

Scopus AuthorID: 7005619584

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7005619584

ORCID: 0000-0002-2113-4556

https://orcid.org/0000-0002-2113-4556

РИНЦ AuthorID: 108193

https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=108193

Важнейшие публикации
  1. Дзизинский А.А., Пузырев В.П. Наследственность и атеросклероз. // Новосибирск: Наука,  1977. 176 с.
  2. Назаренко С.А., Пузырев В.П. Высокая частота субтотальной делеции гетерохроматина Y-хромосомы у нижнеобских хантов. // Генетика, 1984.  Т.20. № 9. С.1549-1553.
  3. Пузырев В.П. Изучение особенностей распространения наследственных болезней в Западной Сибири. // Вестник АМН СССР, 1984.  № 7. С.76-78.
  4. Nazarenko S.A., Pyzyrev V.P. Genetic drift of marker Y-chromosome del (Y) (q12) in Khanty from the lower Ob river. // Hum. Genet., 1985.  V.71. N 2. P.100-102.
  5. Nazarenko S.A., Puzyrev V.P., Lemza S.V. Y-chromosome heterochromatin and human morphophysiological variability. //Acta Genetica Sinica (Yi Chuan Xue Bao), 1991.  V.18. N5. P.424-430.
  6. Lemza S.V., Sokolova O.V., Puzerev V.P. Mitochondrial DNA polymorphism in Russians from West Siberia. // Hum.Hered, 1992. V.42. N2 P.129-133
  7. Stepanov V.A., Puzyrev V.P. Apolipoprotein B Gene Polumorhism in a Russian Population . //Hum. Biology, 1994. V.66. № 3.  P. 525-529.
  8. Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. // Новосибирск: Наука, 1997. 224 с.
  9. Stepanov V., Puzyrev V., Karpov R., Kutmin A. Genetic markers in coronary artery disease in Russian population. // Hum. Biology, 1998. V.70. P.47-57.
  10. Пузырев В.П. Вольности генома и медицинская патогенетика. // Бюлл. сибирской медицины, 2002. №2. С.16-27.
  11. Пузырев В.П., Карпов Р.С. Генетика артериальной гипертонии. //В кн.: «Руководство по артериальной гипертонии» /Под ред. акад.Е.И. Чазова, проф. И.Е. Чазовой. М.: Медиа Медика, 2005. С.61-79.
  12. Лебедев И.Н., Пузырев В.П. Эпигенетические аспекты безопасности вспомогательных репродуктивных технологий. // Генетика, 2007.- Т. 43.- № 9.- С.1157-1171.
  13. Пузырев В.П., Максимова Н.Р. Наследственные болезни у якутов. // Генетика, 2008.- Т. 44.- № 10.- С. 1317-1324. 
  14. Puzyrev P.Valery, Makeeva A. Oksana, Freidin B. Mxsim. Syntropy, genetic testing and personalized medicine. // Personslized Medicine, 2010.- 7(4).- P.399-405.
  15. Пузырев В.П. Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний. // Вестн. РАМН, 2011.- № 9.- С.17-27.
  16. Пузырев В.П. Многофакторные заболевания. // Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева   / М.: Изд-во «ГОЭТАР-Медиа», 2012.- С. 610-660.
  17. Nazarenko L.P., Puzyrev V.P.  Hereditary diseases in Siberian populations.   // In: “Genomics and heals in the developing world” Oxford monographs on medical genetics  Chapter 112. “Hereditary diseases among the Yakuts» / Ed. By D. Kumar. Oxford University Press, Inc. Oxford, New York. 2012. C. 1323-1354.
  18. Sokolova E.A.; Malkova N.A., Korobko D.S., Rozhdestvenskii A.S., Kakulya A.V., Khanokh E.V., Delov R.A., Platonov F.A., Popova T.Y., Aref'eva E.G., Zagorskaya N.N., Alifirova V.M., Titova M.A., Smagina I.V., El'chaninova S.A., Popovtseva A.V., Puzyrev V.P., Kulakova O.G., Tsareva E.Y., Favorova O.O., Shchur S.G., Lashch N.Y., Popova N.F., Popova E.V., Gusev E.I., Boyko A.N., Aulchenko Y.S., Filipenko M.L. Association of SNPs of CD40 Gene with Multiple Sclerosis in Russians // PLOS ONE. 2013. V. 8. Is. 4. Article Number: e61032. DOI: 10.1371/journal.pone.0061032
  19. Пузырев В.П. Генетические основы коморбидности у человека. // Генетика, 2015.- Т. 51.- № 4.- С. 491-502. 
  20. Голубенко М. В., Назаренко М. С., Фролов А. В., Слепцов А. А., Марков А. В., Глушкова М. Е., Барбараш О. Л., Пузырев В. П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной днк в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий. // Генетика, 2016.- Т. 52. № 4.- С. 497-502.

просмотров: 6192, опубликовано: 27.09.2016
« предыдущая | вернуться к списку | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом