Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений изучения ее этиологических факторов. 

Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации артериального давления (АД) и генов регуляции иммунного ответа с ИБС.

Методы. С использованием ПЦР-ПДРФ-анализа охарактеризована изменчивость 22 функционально значимых полиморфных вариантов 15 генов (ADRB2, NOS3, ACE, AGTR1, GNB3, IL4, IL4R, IL12A, IL12B, IL12RB1, LTA, TNF, TNFRSF1В, IFNG и IFNGR2) в выборке больных ИБС и контрольной группы.

Результаты. К категории предрасполагающих к ИБС отнесены генотип TT по rs4291 гена ACE (ОШ=5,26) и GG по rs1061622 гена TNFRSF1B (отношение шансов – ОШ=6,63) – в обоих случаях реализуется рецессивная модель предрасположенности; а также СТ и ТТ по rs5443 гена GNB3 (ОШ=1,80) – в данном случае реализуется аддитивная модель предрасположенности к ИБС. Согласно величинам значений ОШ к категории неблагоприятных в отношении ИБС отнесены сочетания генотипов TT (rs4291) и GG (rs4343) гена  ACE (ОШ=5,94), AG (rs909253) гена LTA и GG (rs1800629) гена TNF (ОШ=2,37); а к категории протективных – сочетания генотипов CC(rs3746190) и AG (rs11575926) гена IL12RB1 (ОШ=0,11) и CC(rs2070744) и AB(VNTR) гена NOS3 (ОШ=0,34).

Заключение. Установлены статистически значимые различия между больными ИБС и популяционной выборкой по частоте аллелей и генотипов для rs4291 (АСЕ), rs1061622 (TNFRSF1B) и rs5443 (GNB3), по сочетаниям генотипов для замен в генах АСЕ, NOS3, TNF/LTA, IL12RB1 и частоте гаплотипов (TNF/LTA).