Несмотря на очевидную необходимость, прогнозирование радиочувствительности опухоли до сих пор не внедрено в практику лучевой терапии. Поэтому был проведен анализ возможности предсказания радиочувствительности опухолевых клеток на основе уровня эндогенных и радиационно-индуцированных фокусов 53BP1, являющихся молекулярными маркерами двунитевых разрывов ДНК. В одиннадцати клеточных линиях опухолей различного происхождения была проведена оценка радиочувствительности с помощью анализа клональной выживаемости после облучения в дозе 2 Гр. Уровень фокусов 53BP1 оценивался через 4 и 12 ч после облучения с помощью конфокальной лазерной микроскопии и специализированного программного обеспечения. Корреляцию уровня фокусов 53BP1 и их динамики с клональной выживаемостью клеточных линий оценивали с помощью рангового критерия Спирмена. Обнаружено, что клональная выживаемость опухолевых линий коррелирует с уровнем радиационно-индуцированных фокусов 53BP1 через 4 часа после облучения и динамикой снижения уровня фокусов 53BP1 очагов с 4 до 12 ч после облучения. Фракция клеток с несколькими эндогенными фокусами 53BP1 также коррелирует с клональной выживаемостью опухолевых клеток. Таким образом, радиочувствительность опухолевых клеток может быть предсказана на основе анализа динамики образования и исчезновения фокусов 53BP1 после облучения. Впервые обнаружено, что доля клеток с множественными эндогенными фокусами 53BP1 может быть использована в качестве маркера радиочувствительности опухолевых клеток.

Статья в свободном доступе по ссылке: