![]() |
|
РУССКИЙ | ENGLISH | |
Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: Обзор данных метаанализов В 1 номере журнала Молекулярная медицина за 2016 год опубликована статья Трифоновой Екатерины с соавторами "Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: Обзор данных метаанализов". Молекулярная медицина. 2016. № 1, с. 8-14
АННОТАЦИЯ Преэклампсия – осложнение беременности, которое характеризуется наличием артериальной гипертензии и протеинурии и является ведущей причиной материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. К настоящему времени выдвинуто более 40 теорий этиологии и патогенеза преэклампсии, включая теорию генетической детерминированности, однако ни одна из них не объясняет в полной мере механизмы данного патологического состояния и не определяет однозначно факторы, предрасполагающие к его развитию. В обзоре освещены вопросы, связанные с изучением роли генетической компоненты в формировании подверженности преэклампсии. Обобщены результаты, полученные в метаанализах исследований ассоциации аллельных вариантов генов-кандидатов с данной патологией, и охарактеризована функциональная значимость ряда ассоциированных полиморфных маркеров генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, метаболизма фолатов, факторов свертывания крови и фибринолиза. Показана важность учета этнической принадлежности индивидов при изучении роли генетических факторов в развитии преэклампсии. Обсуждаются возможные факторы, обусловливающие противоречивость результатов метаанализов, полученных разными исследователями.
просмотров: 2693, опубликовано: 08.02.2016
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики | ![]() |