В обзоре представлены сведения о функциональной роли гистамина, генетических факторах, задействованных в поддержании физиологического уровня данного амина в организме, а также о вовлеченности гистамина и генов гистаминового метаболического пути в развитие некоторых заболеваний многофакторной природы.

Гистамин – биогенный амин с широкой сферой компетенций, физиологические эффекты которого реализуются при помощи четырех типов рецепторов (HRH1, HRH2, HRH3 и HRH4), характеризующихся  тканеспецифичной  экспрессией.  Ключевыми  генами,  ответственными  за  поддержание физиологического уровня гистамина, являются  HDC  (отвечает за синтез эндогенного гистамина), AOC1 ,  HNMT ,  MAOB  и  ALDH7A1  (участвуют в процессах деградации гистамина и его метаболитов); но в общей сложности по данным “Gene Ontology” в метаболических путях гистамина задействованы белки и ферменты, кодируемые более 200 генами. 

Как временные, так и хронические нарушения баланса между синтезом/поступлением гистамина и его деградацией/метаболизмом в организме человека (в том числе и в результате генетических особенностей) опосредуют развитие воспалительных проявлений с нарушением гомеостаза различнысистем органов (нервной, иммунной, эндокринной, сердечно-сосудистой и др.). Иммунопатологические реакции, опосредованные гистамином, сопровождают развитие антиген-специфической и неспецифической гиперчувствительности немедленного и замедленного типов воспаления, эффекторные иммунокомплексные реакции, аутоиммунные расстройства, онкологию и в конечном итоге могут определять коморбидность многофакторных патологий. В обзоре также представлена информация об ассоциациях генов гистаминового метаболического пути с многофакторными заболеваниями (по данным работ с использованием кандидатного подхода и полногеномных ассоциативных исследований).