3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

Исследование посвящено сравнительному анализу хромосомных нарушений в клетках эмбрионов при первичном и вторичном привычном невынашивании беременности. При обследовании максимальной на данный момент для мировой литературы выборке эмбрионов от женщин с привычным невынашиванием беременности (n = 563) установлены отличия в структуре хромосомных аномалий при привычной и вторичной (т.е. после рождения ребенка) привычной потере беременности. Впервые показано, что существует повышенная вероятность повторения нормального, либо аномального хромосомного набора эмбриона, в зависимости от кариотипа эмбриона при предшествующей потере беременности. Данное наблюдение акцентирует внимание на выделении группы риска по возникновению хромосомных нарушений при планировании преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А) в рамках процедур вспомогательных репродуктивных технологий.