30.10.2016
Лопаткина Мария Евгеньевна
кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории геномной идентификации НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
e-mail: maria.lopatkina
medgenetics.ru
e-mail: maria.lopatkina
medgenetics.ruКраткая биография
В 2015 году с отличием закончила медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета по специальности «медицинская биохимия».
С 2015 по 2017 год проходила обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики по специальности «Генетика». В 2017 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО «СибГМУ» по программе «Лабораторная генетика».
В 2017 году поступила в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Фундаментальная медицина», профиль «Генетика». Тема планируемой диссертационной работы: «Клеточные и молекулярные эффекты CNV, затрагивающих ген CNTN6, в модельной системе нейронов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток».
В сентябре 2017 года поступила на должность младшего научного сотрудника в лабораторию цитогенетики НИИ медицинской генетики. В начале 2018 года была переведена в лабораторию молекулярной диагностики на должность врача-лабораторного генетика. С сентября 2019 года работает в должности младшего научного сотрудника лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Область научных интересов
Основная научная работа М.Е. Лопаткиной посвящена изучению генетики интеллектуальных нарушений, связана с исследованием механизмов формирования хромосомных мутаций и установлением их роли в развитии наследственных болезней.
М.Е. Лопаткина является автором и соавтором более 25 печатных трудов, опубликованных в ведущих российских и зарубежных журналах.
Лопаткина Мария является автором и соавтором 62 публикаций, среди которых 2 статьи за первым авторством в журнале, входящем в базы Scopus и Web of Science; 18 статей в ведущих рецензируемых научных Российских и зарубежных журналах и изданиях, входящих в перечень ВАК; 13 статей в сборниках, индексируемых в базе РИНЦ и 29 тезисов в сборниках трудов конференций.
Результаты научных работ Лопаткиной Марии были представлены на 11 межрегиональных, всероссийских и международных конференциях (Томск, Новосибирск, Санкт-Петербург, Милан).
Достижения, награды, гранты
Лопаткина М.Е. принимала участие в выполнении исследовательских работ по грантам Минобрнауки РФ (№ 8727; № 8276), грантам РНФ (№ 14-15-00772), РФФИ (№ НК 14-04-3204714) и ФЦП (идентификатор проекта: RFMEF160117X0015). В настоящее время продолжаются исследования по грантам РФФИ (№ 18-015-00437; № 18-29-13021) и работы, выполняемые в рамках государственного задания организации. В 2019 году Лопаткина Мария выиграла в конкурсе РФФИ на лучшие проекты фундаментальных научных исследований, выполняемых молодыми учеными, обучающимися в аспирантуре («Влияние родительского происхождения хромосомной микродупликации на формирование клинической картины хромосомного заболевания в модельной системе нейронов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток носителей микродупликации гена CNTN6»; № 19-315-90105).
В 2018 году была награждена стипендией президента РФ для обучающихся по специальностям или направлениям подготовки, соответствующим приоритетным направлениям модернизации и технологического развития российской экономики.
Web of Science ResearcherID: S-4312-2016
https://publons.com/researcher/2176669/maria-lopatkina/
Scopus AuthorID: 57191329309
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57191329309
ORCID: 0000-0002-7051-3472
https://orcid.org/0000-0002-7051-3472
РИНЦ AuthorID: 902368
https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?authorid=902368
Важнейшие публикации
- Лопаткина М.Е., Лебедев И.Н. Транскриптомный анализ как инструмент изучения патогенеза хромосомных болезней. Генетика. 2020. Т. 56. Н. 5. с. 534-549. doi: 10.31857/S0016675820050094
- Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Лебедев И.Н. Онтогенетическая плейотропия генов, вовлеченных в CNV у спонтанных абортусов человека. Генетика. 2019. Т. 55. № 10. с. 1158-1171. doi: 10.1134/S0016675819100060
- Gridina M.M., Nikitina T.V., Pristyazhnyuk I.E., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene. Stem Cell Res. 2019. V. 40. N. 101556. doi: 10.1016/j.scr.2019.101556
- Shnaider T.A., Pristyazhnyuk I.E., Menzorov A.G., Matveeva N.M., Nikitina T.V., Khabarova A.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Generation of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disability. Stem Cell Res. 2019. Vol. 41. N. 101591. doi: 10.1016/j.scr.2019.101591
- Лопаткина М.Е., Лебедев И.Н. Роль CNTN6 в патогенезе нарушений нервно-психического развития. Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. Вып. 29. Новосибирск: Академиздат. 2019. с. 93-110.
- Lopatkina M.E., Fishman V.S., Gridina M.M., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Serov O.L., Lebedev I.N. The search of biological processes affected by CNTN6 microdeletion in neurons, derived from induced pluripotent stem cells of a patient with intellectual disability and 3p26.3 microdeletion. European Journal Of Human Genetics. 2019. Vol. 27. Suppl. P08.13A. P. 216-216. doi: 10.1038/s41431-019-0404-7
- Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы. Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 3 (201). с. 55-61. doi: 10.25557/2073-7998.2019.03.55-61
- Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Zhigalina D.I., Savchenko R.R., Babushkina N.P., Lopatkina M.E., Kashevarova A.A., Lebedev I.N. Runs of homozygosity in spontaneous abortions from families with recurrent pregnancy loss. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019;23(2):244-249. doi: 10.18699/VJ19.489
- Лопаткина М. Е., Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Шорина А. Р. Масленников А. Б., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н. Поиск молекулярных путей и белковых партнеров CNTN6 в регуляции краниогенеза. Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5 (167). с. 10-14.
- Лопаткина М.Е., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. Оценка ассоциации вариаций числа копий гена CNTN6 с идиопатическими интеллектуальными расстройствами. Генетика. 2016. Т. 52. № 9. с. 1109–1112.
- Кашеварова А. А., Скрябин Н. А., Лопаткина М. Е., О. А. Салюкова, М. Н. Филимонова, Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Culic V., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование при недифференцированных формах интеллектуальных расстройств: от хромосомных мутаций к идентификации патогенетически значимых генов. Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4 (166). с. 46-49.
