НИИ медицинской генетики :: Главная :: Научные лаборатории :: Лаборатория геномики орфанных болезней

Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Главная Научные лаборатории Лаборатория геномики орфанных болезней Публикации

Основные статьи в рецензируемых журналах

2020

Denisov E.V., Schegoleva A.A., Gerashchenko T.S., Skryabin N.A., Sleptcov A.A., Yakushina V.D., Lyapunova L.S., Tuzikov S.A., Pankova O.V., Perelmuter V.M.

Gene Expression Profiling Revealed 2 Types of Bronchial Basal Cell Hyperplasia and Squamous Metaplasia With Different Progression Potentials.

// Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2019 Mar 20. С.1-7.

DOI: 10.1097/PAI.0000000000000762

Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А.

Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области

// Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45

DOI: 10.25557/2073-7998.2020.01.38-45

Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.

Коррекция эмбрионального кариотипа на преимплантационном этапе развития человека

// Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 3. С. 49-50

DOI: 10.25557/2073-7998.2020.03.49-50

Сивцев А.А., Свинцова Л.И., Плотникова И.В., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Джаффарова О.Ю., Скрябин Н.А.

Анализ спектра мутаций в генах KCNQ1, KCNH2 и SCN5A у больных с синдромом удлиненного интервала qt с использованием массового параллельного секвенирования

// Медицинская генетика. 2020. № 5. Т. 19. С. 20-22

DOI: 10.25557/2073-7998.2020.05.20-22

Версия для печати


РУССКИЙ \| ENGLISH	Главная \| Карта сайта \| Контакты \| Вход
О нас Персоналии Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Лаборатория цитогенетики Лаборатория эволюционной генетики Лаборатория наследственной патологии Лаборатория геномики орфанных болезней Сотрудники лаборатории Публикации Лаборатория онтогенетики Лаборатория инструментальной геномики Лаборатория геномной идентификации Группа организации научных исследований и образовательной деятельности Генетическая клиника Новости Конференции Образование Публикации Библиотека ЦКП "Медицинская геномика" Биобанк Web ресурсы Контакты Поиск: Контакты НИИ медицинской генетики Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10 Телефон: Приемная директора: +7 (3822) 51-22-28; Генетическая клиника Адрес: г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура: +7 (3822) 53-05-37 Факс: +7 (3822) 51-37-44	Главная Научные лаборатории Лаборатория геномики орфанных болезней Публикации Основные статьи в рецензируемых журналах 2020 Denisov E.V., Schegoleva A.A., Gerashchenko T.S., Skryabin N.A., Sleptcov A.A., Yakushina V.D., Lyapunova L.S., Tuzikov S.A., Pankova O.V., Perelmuter V.M. Gene Expression Profiling Revealed 2 Types of Bronchial Basal Cell Hyperplasia and Squamous Metaplasia With Different Progression Potentials. // Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2019 Mar 20. С.1-7. DOI: 10.1097/PAI.0000000000000762 Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45 DOI: 10.25557/2073-7998.2020.01.38-45 Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н. Коррекция эмбрионального кариотипа на преимплантационном этапе развития человека // Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 3. С. 49-50 DOI: 10.25557/2073-7998.2020.03.49-50 Сивцев А.А., Свинцова Л.И., Плотникова И.В., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Джаффарова О.Ю., Скрябин Н.А. Анализ спектра мутаций в генах KCNQ1, KCNH2 и SCN5A у больных с синдромом удлиненного интервала qt с использованием массового параллельного секвенирования // Медицинская генетика. 2020. № 5. Т. 19. С. 20-22 DOI: 10.25557/2073-7998.2020.05.20-22 Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики