Савченко Рената Ренатовна
младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
renata.savchenko 
medgenetics.ru
medgenetics.ruтел. 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)
Краткая биография
В 2017 году с отличием закончила магистратуру биологического факультета НИ Томского государственного университета. В 2021 году окончила аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Биологические науки», профиль «Генетика». В 2022 году была защищена диссертационная работа: «Роль генов ADAMTS1 и THBS1 в радиационно-индуцированном ответе соматических клеток человека на повреждение ДНК». С 2019 года является младшим научным сотрудником лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Область научных интересов
Основная сфера научных интересов Р.Р. Савченко связана с изучением радиационно-индуцированного клеточного ответа на повреждение ДНК в соматических клетках человека, а также с методами геномного редактирования в контексте моделирования орфанных болезней.
Достижения, награды, гранты
Участие в грантовых проектах:
Грант президента РФ:
- Эпигенетическая регуляция ответа клеток на повреждение ДНК. МК-5944.2018.4
- Роль генов ATOX1 и XIAP в патогенезе болезни Вильсона-Коновалова.МК-6225.2021.1.4
РФФИ:
- Влияние дифференциальной экспрессии генов ADAMTS1 и THBS1 на формирование радиационно-индуцированного клеточного ответа. № 19-34-90143
- Идентификация Х-сцепленных участков генома, cвязанных с нарушением инактивации Х-хромосомы и эмбриолетальностью у человека. № 18-015-00437 А
- Роль мейотического сайленсинга структурных вариаций генома в возникновении парамутаций и неполной пенетрантности хромосомной патологии у человека.16-15-10229
Web of Science ResearcherID: E-9278-2018
https://publons.com/researcher/1956061/renata-savchenko/
Scopus AuthorID: 57190758193
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57190758193
ORCID: 0000-0003-3839-3543
https://orcid.org/0000-0003-3839-3543
РИНЦ AuthorID: 973636
https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=973636
Важнейшие публикации:
1. Васильев С.А., Савченко Р.Р., Беленко А.А., Скрябин Н.А., Слепцов А.А. . и др. ADAMTS1 дифференциально экспрессируется в лимфоцитах индивидов с различным уровнем эндогенных фокусов γH2AX и частотой радиационно-индуцированных микроядер // Генетика. – 2022. – Т. 58. – № 10 – С. 1185–1196.
2. Савченко Р.Р., Мурашкина А.А., Фишман В.С., Сухих Е.С., Вертинский А.В. и др. Влияние дифференциальной экспрессии гена ADAMTS1 на радиационно-индуцированный ответ клеточной линии HеLа // Генетика. – 2021. – Т. 57. – №. 7. – С. 842-849.
3. Vasilyev S.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Tolmacheva E.N., Savchenko R.R., et al. Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay // Cytogenetic and Genome Research. – 2021. – V. 161. – №. 3-4. – P. 105-119.
4. Zhigalina D.I., Vasilyeva O.Y., Sivtsev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., et al. Generation of an induced pluripotent stem cell line ICGi030-A from a Wilson's disease patient carrying a frameshift mutation p.Lys1013fs and missense mutation p.H1069Q in the ATP7B gene // Stem Cell Research. – 2021. – V. 57. – P. 102556.
5. Савченко Р.Р., Васильев С.А, Фишман В.С., Сухих Е.С., Сухих Л.Г. и др. Влияние нокаута гена THBS1 на формирование радиационно-индуцированного клеточного ответа в модельной системе in vitro // Генетика. – 2020. – Т. 56. – №. 5. – С. 592-601.
6. Жигалина Д.И, Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Васильев С.А. и др. FISH-диагностика хромосомной транслокации с использованием технологии синтеза локус-специфичных ДНК-зондов на основе ПЦР длинных фрагментов // Генетика. – 2020. – Т. 56. – №. 6. – С. 704-713.
7. Савченко Р.Р., Васильев С.А., Фишман В.С., Сухих Е.С., Грибова О.В. и др. Влияние дифференциальной экспрессии генов ADAMTS1, RBFOX2, THBS1 и WHSC1 на формирование радиационно-индуцированного клеточного ответа // Медицинская генетика. – 2020. – Т. 19. – №. 9. – С. 85-87.
8. Александрова А.А., Нащекина Ю.А., Надеждин С.В., Васильев С.А., Савченко Р.Р. и др. Остеоиндуктивные свойства секретома мезенхимных стволовых клеток человека, полученного с использованием системы для автоматического культивирования клеток // Цитология. - 2020. - Т. 62. - № 4. - С. 238-249.
9. Kashevarova A. A., Skryabin N. A., Nikitina T. V., Lopatkina M. E., Sazhenova E. A., et al. Ontogenetic Pleiotropy of Genes Involved in CNVs in Human Spontaneous Abortions // Russian Journal of Genetics. – 2019. – Т. 55. – №. 10. – С. 1214-1226.
10. Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nikitina T.V., Zhigalina D.I., Savchenko R.R., et al. Runs of homozygosity in spontaneous abortions from families with recurrent pregnancy loss // Vavilov Journal of Genetics and Breeding. – 2019. – V. 23. – №. 2. – P. 244-249.
11. Kashevarova A.A., Belyaeva E.O., Nikonov A.M., Plotnikova O.V., Skryabin N.A., et al. Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22 // Molecular cytogenetics. – 2018. – Т. 11. – №. 1. – С. 1-9.
12. Савченко Р.Р., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Лопаткина М.Е. и др. Анализ CNVs при анэмбрионии и неразвивающейся беременности // Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №. 3. – С. 49-54.
13. Кашеварова А.А., Беляева Е.О., Никонов А.М., Плотникова О.В., Гергерт И.Г. и др. Спонтанная хромосомная нестабильность в клетках с кольцевой хромосомой как основа хромосомной терапии // Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – №. 12. – С. 18-26.
14. Скрябин Н.А, Васильев С.А, Толмачева Е.Н, Шорина А.Р, Савченко Р.Р. и др. Паттерн метилирования ДНК в участках генома с наследуемыми CNV // Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – №. 12. – С. 27-30.
просмотров: 2658, опубликовано: 22.10.2016
