Жалсанова Ирина Жаргаловна
младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Контактная информация
тел. 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)
irina.zhalsanova 
medgenetics.ru
medgenetics.ruКраткая биография
Родилась 11 декабря 1990 г. В 2014 году закончила Педиатрический факультет Сибирского Государственного Медицинского Университета. С 2014 по 2016 год проходила обучение в ординатуре НИИ Медицинской генетики. В 2015 году закончила Томский Политехнический Университет факультет международного образования и языковой коммуникации, получила специальность переводчик английского языка в сфере профессиональной коммуникации. С 2016 по 2019 года являлась аспирантом в лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института Медицинской генетики Томского НИМЦ. С 2019 года является младшим научным сотрудником лаборатории геномики орфанных болезней НИИ Медицинской генетики Томского НИМЦ.
Область научных интересов
Диссертационная работа Жалсановой И.Ж. посвящена изучению коморбидности многофакторных заболеваний, в частности, дистропных отношений между бронхиальной астмой и туберкулезом легких.
Достижения, награды, гранты
Является исполнителем грантов РФФИ № 15-04-05852 «Генетические факторы коморбидности многофакторных болезней человека», РНФ №проект №15-15-00074 «Генетические факторы подверженности различным формам туберкулезной инфекции», РФФИ № 19-015-00391 «Эпигенетические механизмы супрессии опухолевого процесса при болезни Гентингтона», Комплексной программы фундаментальных исследований Сибирского отделения РАН «Реконструкция и анализ генных сетей коморбидных заболеваний». Блок проекта «Реконструкция, компьютерный анализ и моделирование структурно-функциональной организации биомедицински значимых генных сетей».
Web of Science ResearcherID: X-7377-2018
https://publons.com/researcher/1815054/irina-zh-zhalsanova/
Scopus Author ID: 57207774844
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57207774844&eid=2-s2.0-85062887668
ORCID: 0000-0001-6848-7749
https://orcid.org/0000-0001-6848-7749
РИНЦ Author ID:972733
https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=972733
Важнейшие публикации:
- Irina Zhalsanova, Elena Bragina, Maxim Freidin, Nadezhda Babushkina, Anna Garaeva, Olga Kolokolova, Densema Gomboeva, Nataliya Tarasenko, Valery Puzyrev. The role of genes IL10 (rs1800872) and TNF (rs2239704) in the pathogenesis of bronchial asthma and tuberculosis. European Respiratory Journal 2018 52: PA4219; DOI: 10.1183/13993003.congress. – 2018. – PA4219
- Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В. Полиморфизм гена IL10 (rs1800872) как фактор «обратной» коморбидности между бронхиальной астмой и туберкулезом. Молекулярная диагностика. Сб. трудов / колл. авт., под ред. В.И. Покровского. – Т. 2. – Тамбов: ООО фирма «Юлис», – 2017– (2) – 125-126.
- Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Тарасенко Н.В., Гомбоева Д.Е, Пузырев В.П. Функциональные особенности вариантов генов IL10 (rs1800872) и TNF (rs2239704), ассоциированных с развитием бронхиальной астмы и туберкулеза. Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины: сборник материалов конгресса молодых ученых. Томск: Изд-во Том. ун-та. – 2018– с.88-90.
- Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Гомбоева Д.Е., Бабовская А.А, Пузырев В.П. Исследование генетических факторов в развитии дистропных болезней на примере бронхиальной астмы и туберкулеза. Сборник Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – 2018. – С. 36-47.
- Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Жалсанова И.Ж., Пузырев В.П. Анализ генов цитокиновой сети в развитии «обратной» коморбидности для бронхиальной астмы и туберкулеза. Медицинская генетика. – 2017. – №16(1). – С. 20-24.
- Bragina E.Yu., Freidin M.B., Babushkina N.P., Garaeva A.F, Kolokolova O.V, Zhalsanova I.Z., Puzyrev V.P. The analysis of associations between cytokine network genes and inverse co-morbidity of bronchial asthma and tuberculosis. Biomed Genet Genomics 2016: – DOI: 10.15761/BGG.1000122.
- Bragina E.Yu., Goncharova I.A., Garaeva A.F., Nemerov E.V., Babovskaya A.A., Karpov A.B., Semenova Y.V., Zhalsanova I.Z., Gomboeva D.E., Saik O.V., Zolotareva O.I., Ivanisenko V.A., Dosenko V. E., Hofestaedt R., Freidin M.B. Molecular relationships between bronchial asthma and hypertension as comorbid diseases // Journal of integrative bioinformatics. Special issue. – 2018. – N. 4. – DOI: https://doi.org/10.1515/jib-2018-0052
- Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Жалсанова И.Ж., Гончарова И.А., Иванисенко В.А., Досенко В.Е., Hofestaedt R., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Феномен сочетанных болезней: от идентификации механизмов к поиску лекарственных мишеней. В книге: VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы Сборник тезисов Международного Конгресса. 2019. С. 148.
- Никитина М.А., Жукова Н.Г., Брагина Е.Ю., Алифирова В.М., Жукова И.А., Гомбоева Д.Е., Бразовская Н.Г., Ижболдина О.П., Жалсанова И.Ж. Гетерогенность немоторных симптомов у пациентов с болезнью паркинсона в томской области. Якутский медицинский журнал. 2019. № 3 (67). С. 70-74.
- Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в томской области. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45.
просмотров: 2598, опубликовано: 24.10.2016
