НИИ медицинской генетики :: Главная :: Научные лаборатории :: Лаборатория геномики орфанных болезней

Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Главная Научные лаборатории Лаборатория геномики орфанных болезней Сотрудники лаборатории

Фонова Елизавета Алексеевна

младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней, лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: fonova.elizaveta

medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062)

Краткая биография

В 2016 году закончила лечебный факультет ФГБОУ ВО «Дальневосточного государственного медицинского университета» Минздрава России (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) по специальности «лечебное дело».

С 2016 по 2018 год прошла обучение в клинической ординатуре ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России по специальности «Генетика» и по окончанию обучения получила сертификат врача-генетика.

В 2018 году поступила в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Биологические науки», профиль «Генетика».

В 2019 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России по программе «Лабораторная генетика».

Является младшим научным сотрудником лабораторий онтогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики.

Область научных интересов
Основная научная и планируемая диссертационная работа Фоновой Е.А. посвящена модифицирующему эффекту инактивации Х-хромосомы на проявления несбалансированных хромосомных мутаций при нарушении репродукции у человека.

Web of Science ResearcherID: AAF-4294-2019

https://publons.com/researcher/3240882/elizaveta-fonova/

Scopus AuthorID:57217150294

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57217150294&eid=2-s2.0-85086465843

ORCID: 0000-0002-1338-5451

https://orcid.org/0000-0002-1338-5451

РИНЦ AuthorID: 1036602

https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=1036602

Важнейшие публикации

1. Essers, R., Acharya, G., Al-Nasiry, S., Brunner, H., Deligiannis, S. P., Fonova, E. A., ... & Zaman. Esteki, M. P–381 Deciphering the genetic cause of recurrent and sporadic pregnancy loss //Human Reproduction. – 2021. – V. 36. – №. Supplement_1. – С. deab130. 380.

2. Lebedev I., Soloveva E., Zhigalina D., Minaycheva L., Kanbekova O., Nemtsova A., Tolmacheva E., Fonova E., Skryabin N., Kashevarova A., Lopatkina M., Stepanov I., Nazarenko l., Svetlakov A. First report about preimplantation genetic testing for the Xq24 microdeletion related to X-linked mental retardation, Nascimento type in woman with recurrent pregnancy loss // Human Reproduction – 2020 - p.78-79

3. Anna Kashevarova , Tatyana Nikitina, Larisa Mikhailik, Elena Belyaeva, Stanislav Vasilyev, Mariya Lopatkina, Dmitry Fedotov, Elizaveta Fonova, Aleksei Zarubin, Aleksei Sivtsev, Nikolay Skryabin, Lyudmila Nazarenko, Igor N. Lebedev. 46,XY,r(8)/45,XY,−8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study // Genes. – 2020. – V. 11(12) - P. 1473. DOI: 10.3390/genes11121473

4. Постригань А.Е. , Жалсанова И.Ж., Фонова Е.А., Скрябин Н.А. / Генетика - 2021 – Т.57- №5 – с.516-527 DOI: 10.31857/S0016675821050064

5. Толмачёва, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Скрябин, Н. А., Фонова, Е. А., Беляева, Е. О., ..., Лебедев, И. Н. (2018). Эпигенетическая модификация Х-сцепленных CNV в норме и патологии // Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №. 11. – С. 29-33.
6. Фонова, Е. А., Толмачева, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Минайчева, Л. И., Скрябин, Н. А., ... & Лебедев, И. Н. (2019). Инактивация Х-хромосомы при нарушении репродукции у человека // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – 2019. – С. 22-31.
7. Толмачева, Е. Н., Скрябин, Н. А., Лопаткина, М. Е., Кашеварова, А. А., Затула, Л. А., Фонова, Е. А., & Лебедев, И. Н. (2019). CNV и асимметричная инактивация Х-хромосомы у женщин с невынашиванием беременности //Генетика человека и патология: актуальные проблемы клинической и молекулярной цитогенетики. – 2019. – С. 64-65.
8. Толмачева, Е. Н., Фонова, Е. А., Скрябин, Н. А., Кашеварова, А. А., Павлова, К. А., Затула, Л. А., & Лебедев, И. Н. (2019). Аномалии инактивации х-хромосомы при нарушениях развития человека // VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. – 2019. – С. 823-823.

просмотров: 1978, опубликовано: 21.10.2016

« предыдущая | вернуться к списку | следующая »


РУССКИЙ \| ENGLISH	Главная \| Карта сайта \| Контакты \| Вход
О нас Персоналии Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Лаборатория цитогенетики Лаборатория эволюционной генетики Лаборатория наследственной патологии Лаборатория геномики орфанных болезней Сотрудники лаборатории Публикации Лаборатория онтогенетики Лаборатория инструментальной геномики Лаборатория геномной идентификации Группа организации научных исследований и образовательной деятельности Генетическая клиника Новости Конференции Образование Публикации Библиотека ЦКП "Медицинская геномика" Биобанк Web ресурсы Контакты Поиск: Контакты НИИ медицинской генетики Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10 Телефон: Приемная директора: +7 (3822) 51-22-28; Генетическая клиника Адрес: г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура: +7 (3822) 53-05-37 Факс: +7 (3822) 51-37-44	Главная Научные лаборатории Лаборатория геномики орфанных болезней Сотрудники лаборатории Фонова Елизавета Алексеевна младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней, лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. Контактная информация e-mail: fonova.elizaveta medgenetics.ru тел. 8 (3822) 52-65-38 (доб.2062) Краткая биография В 2016 году закончила лечебный факультет ФГБОУ ВО «Дальневосточного государственного медицинского университета» Минздрава России (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) по специальности «лечебное дело». С 2016 по 2018 год прошла обучение в клинической ординатуре ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России по специальности «Генетика» и по окончанию обучения получила сертификат врача-генетика. В 2018 году поступила в аспирантуру НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Биологические науки», профиль «Генетика». В 2019 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России по программе «Лабораторная генетика». Является младшим научным сотрудником лабораторий онтогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики. Область научных интересов Основная научная и планируемая диссертационная работа Фоновой Е.А. посвящена модифицирующему эффекту инактивации Х-хромосомы на проявления несбалансированных хромосомных мутаций при нарушении репродукции у человека. Web of Science ResearcherID: AAF-4294-2019 https://publons.com/researcher/3240882/elizaveta-fonova/ Scopus AuthorID:57217150294 https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57217150294&eid=2-s2.0-85086465843 ORCID: 0000-0002-1338-5451 https://orcid.org/0000-0002-1338-5451 РИНЦ AuthorID: 1036602 https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=1036602 Важнейшие публикации 1. Essers, R., Acharya, G., Al-Nasiry, S., Brunner, H., Deligiannis, S. P., Fonova, E. A., ... & Zaman. Esteki, M. P–381 Deciphering the genetic cause of recurrent and sporadic pregnancy loss //Human Reproduction. – 2021. – V. 36. – №. Supplement_1. – С. deab130. 380. 2. Lebedev I., Soloveva E., Zhigalina D., Minaycheva L., Kanbekova O., Nemtsova A., Tolmacheva E., Fonova E., Skryabin N., Kashevarova A., Lopatkina M., Stepanov I., Nazarenko l., Svetlakov A. First report about preimplantation genetic testing for the Xq24 microdeletion related to X-linked mental retardation, Nascimento type in woman with recurrent pregnancy loss // Human Reproduction – 2020 - p.78-79 3. Anna Kashevarova , Tatyana Nikitina, Larisa Mikhailik, Elena Belyaeva, Stanislav Vasilyev, Mariya Lopatkina, Dmitry Fedotov, Elizaveta Fonova, Aleksei Zarubin, Aleksei Sivtsev, Nikolay Skryabin, Lyudmila Nazarenko, Igor N. Lebedev. 46,XY,r(8)/45,XY,−8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study // Genes. – 2020. – V. 11(12) - P. 1473. DOI: 10.3390/genes11121473 4. Постригань А.Е. , Жалсанова И.Ж., Фонова Е.А., Скрябин Н.А. / Генетика - 2021 – Т.57- №5 – с.516-527 DOI: 10.31857/S0016675821050064 5. Толмачёва, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Скрябин, Н. А., Фонова, Е. А., Беляева, Е. О., ..., Лебедев, И. Н. (2018). Эпигенетическая модификация Х-сцепленных CNV в норме и патологии // Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №. 11. – С. 29-33. 6. Фонова, Е. А., Толмачева, Е. Н., Кашеварова, А. А., Назаренко, Л. П., Минайчева, Л. И., Скрябин, Н. А., ... & Лебедев, И. Н. (2019). Инактивация Х-хромосомы при нарушении репродукции у человека // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – 2019. – С. 22-31. 7. Толмачева, Е. Н., Скрябин, Н. А., Лопаткина, М. Е., Кашеварова, А. А., Затула, Л. А., Фонова, Е. А., & Лебедев, И. Н. (2019). CNV и асимметричная инактивация Х-хромосомы у женщин с невынашиванием беременности //Генетика человека и патология: актуальные проблемы клинической и молекулярной цитогенетики. – 2019. – С. 64-65. 8. Толмачева, Е. Н., Фонова, Е. А., Скрябин, Н. А., Кашеварова, А. А., Павлова, К. А., Затула, Л. А., & Лебедев, И. Н. (2019). Аномалии инактивации х-хромосомы при нарушениях развития человека // VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. – 2019. – С. 823-823. просмотров: 1978, опубликовано: 21.10.2016 « предыдущая \| вернуться к списку \| следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики