![]() |
|
РУССКИЙ | ENGLISH | |
10.02.2023
![]() Васильев Станислав Анатольевич
доктор биологических наук, заместитель директора Томского НИМЦ по развитию; ведущий научный сотрудник, руководитель лаборатории инструментальной геномики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
e-mail: stanislav.vasilyev medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 51-31-46
Краткая биография
Родился в 1984 г. С отличием окончил в 2007 году магистратуру Биолого-почвенного факультета Томского государственного университета. С 2007 по 2010 год проходил обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики. С 2010 года являлся научным сотрудником лаборатории цитогенетики, а с 2014 года – старшим научным сотрудником. В 2010 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика».
Область научных интересов
Основная область интересов – механизмы возникновения числовых и структурных хромосомных нарушений в соматических клетках человека в зависимости от воздействия внешних и внутренних факторов.
В 2010 г. была защищена кандидатская диссертация по теме «Действие малых доз инкорпорированного плутония-239 на частоту анеуплоидии в соматических клетках человека». В ней было обнаружено влияние плутония-239 в лимфоцитах периферической крови работников радиохимического производства на частоту хромосомного нерасхождения и отставания. Кроме того, был проведен анализ вклада этих механизмов в общую частоту анеуплоидии в соматических клетках человека (Тимошевский и др., 2010). Материалы кандидатской диссертации позволили охарактеризовать анеугенный эффект радиации в качестве нового компонента в оценке генотоксических рисков (Лебедев и др., 2011) и вошли в монографию (Ильинских и др., 2011). В продолжение этой работы индукция анеуплоидии после воздействия ионизирующего излучения была показана и в клетках онкологических больных в ходе лучевой терапии (Мельников и др., 2012; Melnikov et al., 2012).
Основной идеей последующих работ является гипотеза о влиянии эпигенетического фона на спонтанный и индуцированный мутагенез в соматических клетках человека в онтогенезе. В рамках этого направления в качестве важных компонентов эпигенетического фона рассматривается уровень метилирования ретротранспозона LINE-1, составляющего около 20% генома человека, и спонтанный уровень фокусов γH2AX, являющихся основным маркером двунитевых разрывов ДНК в клетках.
Влияние спонтанного уровня фокусов γH2AX на возникновение хромосомных нарушений и жизнеспособность клеток было обнаружено в гемопоэтических стволовых клетках (Vasilyev et al., 2013), опухолевых клеточных линиях (Markova et al., 2015), лимфоцитах периферической крови здоровых индивидов (Васильев и др., 2012; 2015) и онкологических больных (Markova et al., 2015). В настоящее время в лимфоцитах человека проведен полнотранскриптомный анализ и выявлены гены, экспрессия которых связана как со спонтанным уровнем фокусов γH2AX, так и с частотой возникающих хромосомных нарушений после мутагенного воздействия. Таким образом, показано, что спонтанный уровень фокусов γH2AX является важным компонентом эпигенетического фона, определяющим чувствительность клеток и возникновение структурных хромосомных нарушений в ответ на воздействие мутагенов.
Уровень метилирования LINE-1 потенциально может влиять на экспрессию и активность белков этого ретротранспозона, а также активировать инсерционный мутагенез, приводя к возникновению структурных хромосомных нарушений. Кроме того, изменение уровня метилирования LINE-1 в клетках потенциально связано с конформацией центромерных районов хромосом и может приводить к генерации анеуплоидии. Поэтому, нарушение уровня метилирования LINE-1 в отдельных соматических клетках может быть связано с повышением частоты числовых и структурных хромосомных нарушений, а при возникновении в эмбриогенезе – приводить к гибели всего организма. Действительно, нами был обнаружен сниженный уровень метилирования LINE-1 в плацентарных тканях спонтанных абортусов I триместра беременности с нормальным кариотипом по сравнению с нормально развивающимися эмбрионами (Васильев и др. 2015). Гиперметилирование LINE-1 также потенциально может быть связано с нарушениями внутриутробного развития, однако само по себе, по-видимому, не приводит к прерыванию беременности, так как не встречается среди спонтанных абортусов с нормальным кариотипом (Васильев и др., 2015). Тем не менее, гиперметилирование LINE-1 встречается в трофобласте хориона на фоне аномалий кариотипа. Так, повышенный уровень метилирования LINE-1 был обнаружен в трофобласте хориона спонтанных абортусов с мозаичными формами анеуплоидии в отличие от чистых форм (Васильев и др., 2015). Кроме того, в лимфоцитах периферической крови взрослых индивидов была обнаружена связь между гипометилированием LINE-1 и повышением частоты хромосомного отставания.
Достижения, награды, гранты
Результаты работ С.А. Васильева за последние пять лет нашли отражение в многочисленных публикациях, среди которых 25 статей в рецензируемых отечественных и зарубежных журналах.
Васильев С.А. за период 2015-2020 гг. являлся руководителем четырех и исполнителем пяти грантов различных научных фондов – РНФ, РФФИ, грантов и стипендии Президента. В настоящее время является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров и Европейского общества по радиационным исследованиям. В НИИ медицинской генетики Васильев С.А. руководит направлением радиобиологии и генотоксикологии.
Научные достижения С.А. Васильева отмечены премией Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (2016), почетной грамотой Администрации города Томска (2017), почетной грамотой Администрации Томской области (2018), знаком «Будущее Томской области» (2019).
Web of Science ResearcherID: C-5296-2014
https://publons.com/researcher/1474181/stanislav-vasilyev/
Scopus AuthorID: 56110254200
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=56110254200
ORCID: 0000-0002-5301-070X
https://orcid.org/0000-0002-5301-070X
РИНЦ AuthorID: 8087-5222
https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=205617
Важнейшие публикации:
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики | ![]() |