![]() |
|
РУССКИЙ | ENGLISH | |
10.02.2023
Толмачева Екатерина Николаевна
кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории инструментальной геномики, лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
e-mail: kate.tolmacheva medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 51-31-46
Краткая биография
В 1985 году окончила биолого-почвенный факультет Томского Государственного университета. С 1988 года и по настоящее время работает в лаборатории цитогенетики сначала в должности старшего лаборанта, а затем научного сотрудника. В 2001 защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика».
Область научных интересов
Научная деятельность Толмачевой Е. Н. сконцентрирована в области исследования эпигенетических модификаций генома в случаях эмбриолетальности у человека. Впервые с помощью метилочипа «Infinium HumanMethylation27 BeadChip» («Illumina», США) был охарактеризован профиль метилирования двух плацентарных тканей – внезародышевой мезодермы и цитотрофобласта у нормального эмбриона I триместра беременности и выявлены особенности рисунка метилирования этих тканей в CpG-островках и одиночных CpG-нуклеотидах. Далее была проведена сравнительная характеристика профиля метилирования плацентарных тканей эмбрионов с нормальным кариотипом и трисомией хромосомы 16. Установлено наличие множественных различий между внезародышевыми тканями с нормальным и анеуплоидным кариотипом (Толмачева с соавт., 2011) Кроме того анализ индекса метилирования ретротранспозона LINE-1 в плацентарных тканях эмбрионов с нормальным и анеуплоидным кариотипом показал, что плацентарные ткани спонтанных абортусов с хромосомным мозаицизмом характеризуются максимальным индексом метилирования LINE-1 среди всех изученных групп. В то же время избыточное гипометилирование мобильного генетического элемента зафиксировано у спонтанных абортусов с нормальным кариотипом. Высказана гипотеза, что нарушения деметилирования родительских геномов при эпигенетическом репрограммировании на преимплантационных этапах развития могут быть связаны с повышением частоты ошибок митотической сегрегации хромосом, приводящих к формированию мозаичного кариотипа (Васильев с соавт., 2015). Кроме того, проводит исследования характера инактивации Х-хромосомы при различных нарушениях эмбриогенеза и у женщин с невынашиванием беременности. Было выявлено, что спонтанные абортусы , характеризующиеся отсутствием развитого эмбриона, а также полученные от пар с привычным невынашиванием беременности характеризуются высокой частотой асимметричной инактивации Х-хромосомы. Отклонения в сторону преимущественной инактивации одного из родительских гомологов могут свидетельствовать о наличии Х-сцепленных мутаций, которые влияют на жизнеспособность эмбриона (Толмачева с соавт. 2015).
Достижения, награды, гранты
Толмачева Екатерина Николаевна была научным руководителем проекта в рамках Федеральной Целевой Программы «Проведение поисковых научно-исследовательских работ по направлению «Физико-химическая молекулярная и клеточная биология» в рамках мероприятия 1.2.2 «Проведение научных исследований научными группами под руководством кандидатов наук».ГК № П1161 от 3 июня 2010 срок выполнения 2010-2012 гг. Принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Федеральных целевых программ, Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом. За научные достижения Е. Н. Толмачевой в 2001 году объявлена благодарность от лица губернатора Томской области.
Web of Science ResearcherID: P-5379-2014
https://publons.com/researcher/2454324/ekaterina-n-tolmacheva/
Scopus AuthorID: 6701777296
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6701777296
ORCID: 0000-0002-0716-4302
https://orcid.org/0000-0001-6427-3276
РИНЦ AuthorID: 7837-4073
https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=93990
Важнейшие публикации
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики | ![]() |