30.10.2016
Беляева Елена Олеговна
кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории онтогенетики, врач-генетик консультативно-диагностического отделения Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
e-mail: elena.belyaeva 
medgenetics.ru
medgenetics.ruтел. 8 (3822) 52-65-38 (доб.2064)
Краткая биография
В 2012 г. с отличием окончила лечебный факультет Алтайского государственного медицинского университета по специальности «Лечебное дело». В период с 2012 по 2013 гг. проходила обучение в интернатуре на кафедре медицинской генетики Северо-Западного медицинского университета им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург). С 2013 по 2014 гг. работала врачом-генетиком в медико-генетической консультации Диагностического центра Алтайского края. В 2014 г. по окончанию курса профессиональной переподготовки Сибирского государственного медицинского университета (Томск) освоила специальность «Лабораторная генетика». С 2015 по 2018 гг. являлась аспирантом НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. В 2019 г. защитила диссертацию на тему «Клинико-генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами интеллектуальных расстройств и хромосомными микродупликациями» на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «Генетика». Елена Олеговна ведёт практическую деятельность в должности врача-генетика второй квалификационной категории Медико-генетического центра и продолжает заниматься научной работой, являясь научным сотрудником лаборатории онтогенетики.
Область научных интересов
Научные интересы Е.О. Беляевой находятся в области клинической и молекулярной цитогенетики и связаны с изучением особенностей клинического проявления хромосомного дисбаланса у пациентов с недифференцированными формами интеллектуальных нарушений. Е.О. Беляева является автором и соавтором более 50 печатных трудов, опубликованных в ведущих российских и зарубежных журналах. Основные научные работы посвящены описанию клинических эффектов одной из новых форм генетического полиморфизма – вариаций числа копий ДНК (Copy Number Variation, CNV) в группе пациентов с недифференцированными формами умственной отсталости и задержки интеллектуального развития.
Достижения, награды, гранты
Елена Олеговна Беляева является руководителем гранта «Межлокусные взаимодействия CNV в норме и в патогенетике интеллектуальных нарушений», получившим поддержку Российского научного фонда (конкурс 2021 года по мероприятию «Проведение инициативных исследований молодыми учёными»).
Доклад Елены Беляевой «Хромосомные микродупликации в патогенетике недифференцированных форм интеллектуальных расстройств в детском возрасте» в рамках IX Съезда Российского общества медицинских генетиков удостоен I места на конкурсе молодых учёных (г. Москва, 2021 г.).
Принимала участие в проведении научных исследований:
1. Грант РНФ № 16-15-10231 «Нормализация кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток как основа хромосомной терапии болезней человека», 2016 - 2018 гг. Грант № 16-15-10231-П продлён на 2019 - 2020 гг. в связи с успешным представлением отчёта о выполнении индикаторов.
Проект направлен на разработку одного из перспективных способов помощи пациентам с нарушениями интеллекта и хромосомными аномалиями, лежащими в их основе - заместительной терапии аутологичными клетками с исправленными хромосомными дефектами, полученными из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
2. Тема поисковых научных исследований в рамках выполнения Госзадания Томского НИМЦ «Оптимизация диагностики недифференцированных форм интеллектуальных нарушений в детском возрасте с использованием геномных технологий», 2017 – 2020 гг.
В ходе научно-практической деятельности разработано 14 медицинских технологий молекулярно-цитогенетической диагностики хромосомной патологии, которые внедрены в диагностическую практику Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. Данные технологии особенно востребованы для пренатальной экспресс-диагностики хромосомных нарушений в семьях с высоким генетическим риском, имеющих ребёнка с установленной перестройкой и расстройством интеллектуального развития. Являясь результатом решений задач фундаментального и прикладного поискового научного исследования, предложенные медицинские технологии направлены на обеспечение доступности для пациентов передовых генетических методов и позволяют улучшить диагностику, профилактику, медико-генетическое консультирование семей детей, страдающих интеллектуальными расстройствами.
3. Грант РНФ № 21-65-00017 «Патогенетика наследственных форм умственной отсталости: клеточные, молекулярные и онтогенетические аспекты», 2021 - 2024 гг.
Елена Олеговна Беляева является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Российского общества медицинских генетиков (РОМГ) и Европейской ассоциации цитогенетиков (ECA).
Web of Science ResearcherID: AAO-9123-2020
https://publons.com/researcher/3657735/elena-belyaeva/
Scopus AuthorID: 57201798739
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57201798739
ORCID: 0000-0003-4956-5689
https://orcid.org/0000-0003-4956-5689
РИНЦ AuthorID: 900311
https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=900311
https://publons.com/researcher/3657735/elena-belyaeva/
Scopus AuthorID: 57201798739
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57201798739
ORCID: 0000-0003-4956-5689
https://orcid.org/0000-0003-4956-5689
РИНЦ AuthorID: 900311
https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=900311
Важнейшие публикации
- Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А., Филимонова М.Н., Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Частота и спектр хромосомных микродупликаций у пациентов с нарушениями умственного развития // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 12. С. 39-42.
- Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Никонов А.М., Плотникова О.В., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Значимость молекулярного кариотипирования для уточнения диагноза при цитогенетически визуализируемой хромосомной патологии //Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 7. С. 17-20.
- Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Кашеварова А.А., Скрябин Н.Н., Лебедев И.Н. Микродупликация 12q24.12 у пациента с фармакорезистентной эпилепсией и задержкой развития // Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 6-9.
- Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Генетические аспекты расстройств аутистического спектра // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. - Вып. 24. - Новосибирск: Академиздат, 2016. С. 26-31.
- Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А., Филимонова М.Н., Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Частота и спектр хромосомных микродупликаций у пациентов с нарушениями умственного развития // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 12. С. 39-42.
- Kashevarova A.A., Belyaeva E.O., Nikonov A.M., Plotnikova O.V., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Yakovleva Y.S., Babushkina N.P., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22 // Molecular Cytogenetics. 2018. 11:26. doi: 10.1186/s13039-018-0375-3
- Vasilyev S.A.; Skryabin N.A.; Kashevarova A.A.; Tolmacheva E.N.; Savchenko R.R.; Vasilyeva O.Yu.; Lopatkina M.E.; Zarubin A.A.; Fishman V.S.; Belyaeva E.O.; Filippova M.O.; Shorina M.R.; Maslennikov A.B.; Shestovskikh O.L.; Gayner T.A.; Culic V.; Vulic R.; Nazarenko L.P.; Lebedev I.N. Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay // Cytogenetic and Genome Research. 2021. doi.org/10.1159/000514491 https://www.karger.com/Article/Abstract/514491 IF 1.682 (Q4 WOS CC JCR, Q3 Scopus SJR)
- Tolmacheva E.N., Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Minaycheva L.I., Skryabin N.A., Lopatkina M.E., Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Belyaeva E.O., Fonova E.A., Salyukova O.A., Tarabykin V.S., Lebedev I.N. Delineation of clinical manifestations of the inherited Xq24 microdeletion segregating with skewed X-chromosome inactivation in mothers: two novel cases with distinct phenotypes ranging from UBE2A intellectual deficiency syndrome to recurrent pregnancy loss // Cytogenetic and Genome Research. 2020. V.160(5): 245-254. doi: 10.1159/000508050 https://www.karger.com/Article/Abstract/508050 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32485717/ IF 1.682 (Q4 WOS CC JCR, Q3 Scopus SJR)
- Kashevarova A.A., Nikitina T.V., Mikhailik L.I., Belyaeva E.O., Vasilyev S.A., Lopatkina M.E., Fedotov D.A., Fonova E.A., Zarubin A.A., Sivtsev A.A., Skryabin N.A., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. 46,XY,r(8)/45,XY,−8 Mosaicism as a Possible Mechanism of the Imprinted Birk-Barel Syndrome: A Case Study // Genes. 2020. V.11: 1473. doi.org/10.3390/genes11121473 https://www.mdpi.com/2073-4425/11/12/1473#overview IF 3.759 (Q2 WOS CC, JCR), (Q1 Scopus, SJR)
- Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E., Orlova P.A., Nikitina T.V., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Belyaeva E.O., Sukhanova N.N., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. Generation of iPSC line ICGi024-A from human skin fibroblasts of a patient with ring chromosome 18 // Stem Cell Research. 2020 Nov 3;49:102076. doi: 10.1016/j.scr.2020.102076 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506120303779?via%3Dihub IF 3.902 (Q1 WOS CC JCR, Q2 Scopus SJR)
- Zhigalina D.I., Skryabin N.A., Vasilieva O.Y., Lopatkina M.E., Vasiliev S.A., Sivokha V.M., Belyaeva E.O., Savchenko R.R., Nazarenko L.P., Lebedev I.N. FISH diagnostics of chromosomal translocation with the technology of synthesis of locus-specific DNA probes based on long-range PCR// Russian Journal of Genetics. – 2020. – V. 56. – №. 6. – P. 739-746. DOI: 10.31857/S0016675820060156 IF 0.466 (Q4 WOS CC JCR, Q4 Scopus SJR)
