НИИ медицинской генетики :: Главная :: Научные лаборатории :: Лаборатория онтогенетики

Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Главная Научные лаборатории Лаборатория онтогенетики Сотрудники лаборатории

30.10.2016

Никитина Татьяна Владимировна
кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории онтогенетики, лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail: t.nikitina

medgenetics.ru

тел. 8 (3822) 51-31-46

Краткая биография
В 1990 году с отличием закончила биолого-почвенный факультет Томского государственного университета. С 1990 начала работать в НИИ медицинской генетики сначала в должности старшего лаборанта, затем младшего научного сотрудника. В 1999 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика». С 2000 года и по настоящее время работает в должности научного сотрудника лаборатории цитогенетики.

Область научных интересов

Областью научных интересов Никитиной Т.В. является изучение причин эмбриональной гибели у человека. Был исследован вклад однородительской дисомии и повышенной частоты соматических мутаций тетрануклеотидных повторяющихся последовательностей ДНК эмбриональную смертность у человека. Затем исследовательский интерес Никитиной Т.В. был сосредоточен на исследования генетических причин идиопатического привычного невынашивания беременности (ПНБ). Важное место среди них занимают хромосомные аномалии, частоты различных типов которых были исследованы в значительной по размерам выборке спонтанных абортусов. «Виртуальное кариотипирование» эмбрионов с помощью aCGH предоставляет новые возможности для более полного понимания масштабов хромосомного нерасхождения и субмикроскопических аномалий в эмбриональной гибели. Был проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у спорадических абортусов и эмбрионов от женщин с ПНБ. Показано, что у молодых женщин с ПНБ частоты аномальных кариотипов у эмбрионов меньше, чем при спорадических абортах. Проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у погибших эмбрионов при первичном и вторичном ПНБ, а также выявлено неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности.

В настоящее время проводится изучение стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) от пациентов с хромосомными нарушениями, в рамках которого получены линии ИПСК с кольцевыми хромосомами 8, 13, 18 и 22, которые могут быть использованы для исследований «поведения» кольцевых хромосом в активно пролиферирующих клетках. Были показаны различия в митотической стабильности различных кольцевых хромосом в ИПСК и обнаружена самопроизвольная коррекция кариотипа с кольцевой хромосомой 8 путем образования однородительской дисомии хромосомы 8.

Т.В. Никитина является автором и соавтором более 90 печатных трудов.

Достижения, награды, гранты

Т.В. Никитина принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Федеральных целевых программ, Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом.

Татьяна Владимировна показала, что феномен однородительской дисомии не вносит значимого вклада в эмбриональную смертность у человека (Никитина и др., 2004).

В рамках гранта РФФИ «Оценка частоты мутаций микросателлитных повторов ДНК при ранней эмбриональной гибели у человека» впервые были получены данные о высокой частоте соматических мутаций микросателлитных повторов в тканях спонтанных абортусов человека (Лебедев и др.,2006), тогда как статистически значимых отличий по частоте гаметических мутаций микросателлитов у супружеских пар со спонтанными абортами и родителей со здоровыми детьми обнаружено не было (Никитина, Назаренко, 2000; Никитина и др., 2005). Разработана математическая модель для оценки контаминации культур экстраэмбриональных фибробластов клетками матери (Nikitina et al., 2005). В помощь ординаторам и врачам генетикам и акушерам-гинекологам в 2013 году было издано учебно-методическое пособие «Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека» (Лебедев, Никитина, 2013).

Татьяна Владимировна занимается анализом причин идиопатического привычного невынашивания беременности (Никитина, Лебедев, 2014). Показано, что у молодых женщин вклад цитогенетической патологии эмбриона в привычное невынашивание достоверно ниже, чем при спорадических эмбриональных потерях. Было выявлено существование неслучайного распределения кариотипов абортусов у некоторых женщин (Nikitina et al., 2016, Никитина и др., 2018, Nikitina et al., 2019).

Получены линии фибробластов от пациентов с микроструктурными аберрациями. Проводится исследование стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (Никитина Т.В., Лебедев И.Н., 2018), в том числе генерированных из фибробластов пациентов с кольцевыми хромосомами (Nikitina et al., 2018a, Nikitina et al., 2018b).

Научные достижения Т.В. Никитиной отмечены Почетной грамотой администрации г.Томска (2015 г.) и Почетной грамотой Сибирского отделения РАН (2017). Присвоено звание «Заслуженный ветеран труда» (2019 г.)

Web of Science ResearcherID: P-3693-2014

https://publons.com/researcher/2455818/tatiana-v-nikitina/

Scopus AuthorID: 7005500988

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7005500988

ORCID: 0000-0002-4230-6855

https://orcid.org/0000-0002-4230-6855

РИНЦ AuthorID: 96324

https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=96324

Важнейшие публикации

T. V. Nikitina, E. A. Sazhenova, D. I. Zhigalina, E. N. Tolmacheva, N. N. Sukhanova, I. N. Lebedev. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss // J Assist Reprod Genet (2020) 37:517-525 DOI 10.1007/s10815-020-01703-y
Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. Хромосомная нестабильность и коррекция кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека // Генетика, 2019, том 55, № 10, с. 1–15
Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Pristyazhnyuk I.E., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13 // Stem Cell Research. 2018a. Vol. 33. P. 260-264. doi: 10.1016/j.scr.2018.11.009.
Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Kizilova E.A., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Generation of two iPSC lines (IMGTi001-A and IMGTi001-B) from human skin fibroblasts with ring chromosome 22. Stem Cell Research. 2018. V.31. P.244–248.
Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н. Неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности // Медицинская генетика, 2018, Т.17., N 1, Стр. 50-56.
Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека // Цитология, 2018, т.60, N6, С.403-416.
Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S.Y., Lebedev I.N. Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses //Biomedicine Hub. 2016. 1:446099. DOI: 10.1159/000446099
Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Цитогенетика привычного невынашивания беременности // Генетика, 2014, том 50, № 5, с. 501–514.
Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Чечеткина Н.Н., Мельников А.А., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование (aCGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности // Медицинская генетика. 2013. Том 12, № 1. С. 26-35.
Лебедев И.Н., Никитина Т.В. Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека (Наследственность и здоровье): учебно-методическое пособие – Томск: Изд-во «Печатная мануфактура», 2013. – 124с.
Лебедев И.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Мельников А.А., Саженова Е.А., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии // Журнал акушерства и женских болезней. 2013. Том LXII, выпуск 2. С. 117-124.
Лебедев И.Н., Никитина Т.В., Токарева А.Г., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Патогенетические эффекты нестабильности эмбрионального генома в развитии человека // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2006. Т. 10. № 3. С. 520-530.
Nikitina T.V., Lebedev I.N., Sukhanova N.N., Sazhenova E.A., Nazarenko S.A. A mathematical model for evaluation of maternal cell contamination in cultured cells from spontaneous abortions: significance for cytogenetic analysis of prenatal selection factors // Fertility Sterility. 2005. V.83. № 4. P. 964-972.
Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Гаметические мутации тетрануклеотидных повторов ДНК в норме и патологии раннего периода онтогенеза человека // Генетика. 2005. Т. 41. № 7. С. 770-778.
Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека // Онтогенез. 2004. Т.35. № 4. С.238-246.
Lebedev I.N., Ostroverkhova N.V., Nikitina T.V., Sukhanova N.N., Nazarenko S.A. Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by Interphase FISH analysis // European Journal of Human Genetics. 2004. V. 12. №7. P. 513-520.
Никитина Т.В., Назаренко С.А. Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель человека // Генетика. 2000. Т.36. №7. С.965- 971.

« предыдущая | вернуться к списку | следующая »


РУССКИЙ \| ENGLISH	Главная \| Карта сайта \| Контакты \| Вход
О нас Персоналии Научные лаборатории Лаборатория популяционной генетики Лаборатория цитогенетики Лаборатория эволюционной генетики Лаборатория наследственной патологии Лаборатория геномики орфанных болезней Лаборатория онтогенетики Сотрудники лаборатории Публикации Лаборатория инструментальной геномики Лаборатория геномной идентификации Группа организации научных исследований и образовательной деятельности Генетическая клиника Новости Конференции Образование Публикации Библиотека ЦКП "Медицинская геномика" Биобанк Web ресурсы Контакты Поиск: Контакты НИИ медицинской генетики Адрес: Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10 Телефон: Приемная директора: +7 (3822) 51-22-28; Генетическая клиника Адрес: г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура: +7 (3822) 53-05-37 Факс: +7 (3822) 51-37-44	Главная Научные лаборатории Лаборатория онтогенетики Сотрудники лаборатории 30.10.2016 Никитина Татьяна Владимировна кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории онтогенетики, лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Контактная информация e-mail: t.nikitina medgenetics.ru тел. 8 (3822) 51-31-46 Краткая биография В 1990 году с отличием закончила биолого-почвенный факультет Томского государственного университета. С 1990 начала работать в НИИ медицинской генетики сначала в должности старшего лаборанта, затем младшего научного сотрудника. В 1999 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика». С 2000 года и по настоящее время работает в должности научного сотрудника лаборатории цитогенетики. Область научных интересов Областью научных интересов Никитиной Т.В. является изучение причин эмбриональной гибели у человека. Был исследован вклад однородительской дисомии и повышенной частоты соматических мутаций тетрануклеотидных повторяющихся последовательностей ДНК эмбриональную смертность у человека. Затем исследовательский интерес Никитиной Т.В. был сосредоточен на исследования генетических причин идиопатического привычного невынашивания беременности (ПНБ). Важное место среди них занимают хромосомные аномалии, частоты различных типов которых были исследованы в значительной по размерам выборке спонтанных абортусов. «Виртуальное кариотипирование» эмбрионов с помощью aCGH предоставляет новые возможности для более полного понимания масштабов хромосомного нерасхождения и субмикроскопических аномалий в эмбриональной гибели. Был проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у спорадических абортусов и эмбрионов от женщин с ПНБ. Показано, что у молодых женщин с ПНБ частоты аномальных кариотипов у эмбрионов меньше, чем при спорадических абортах. Проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у погибших эмбрионов при первичном и вторичном ПНБ, а также выявлено неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности. В настоящее время проводится изучение стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) от пациентов с хромосомными нарушениями, в рамках которого получены линии ИПСК с кольцевыми хромосомами 8, 13, 18 и 22, которые могут быть использованы для исследований «поведения» кольцевых хромосом в активно пролиферирующих клетках. Были показаны различия в митотической стабильности различных кольцевых хромосом в ИПСК и обнаружена самопроизвольная коррекция кариотипа с кольцевой хромосомой 8 путем образования однородительской дисомии хромосомы 8. Т.В. Никитина является автором и соавтором более 90 печатных трудов. Достижения, награды, гранты Т.В. Никитина принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Федеральных целевых программ, Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом. Татьяна Владимировна показала, что феномен однородительской дисомии не вносит значимого вклада в эмбриональную смертность у человека (Никитина и др., 2004). В рамках гранта РФФИ «Оценка частоты мутаций микросателлитных повторов ДНК при ранней эмбриональной гибели у человека» впервые были получены данные о высокой частоте соматических мутаций микросателлитных повторов в тканях спонтанных абортусов человека (Лебедев и др.,2006), тогда как статистически значимых отличий по частоте гаметических мутаций микросателлитов у супружеских пар со спонтанными абортами и родителей со здоровыми детьми обнаружено не было (Никитина, Назаренко, 2000; Никитина и др., 2005). Разработана математическая модель для оценки контаминации культур экстраэмбриональных фибробластов клетками матери (Nikitina et al., 2005). В помощь ординаторам и врачам генетикам и акушерам-гинекологам в 2013 году было издано учебно-методическое пособие «Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека» (Лебедев, Никитина, 2013). Татьяна Владимировна занимается анализом причин идиопатического привычного невынашивания беременности (Никитина, Лебедев, 2014). Показано, что у молодых женщин вклад цитогенетической патологии эмбриона в привычное невынашивание достоверно ниже, чем при спорадических эмбриональных потерях. Было выявлено существование неслучайного распределения кариотипов абортусов у некоторых женщин (Nikitina et al., 2016, Никитина и др., 2018, Nikitina et al., 2019). Получены линии фибробластов от пациентов с микроструктурными аберрациями. Проводится исследование стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (Никитина Т.В., Лебедев И.Н., 2018), в том числе генерированных из фибробластов пациентов с кольцевыми хромосомами (Nikitina et al., 2018a, Nikitina et al., 2018b). Научные достижения Т.В. Никитиной отмечены Почетной грамотой администрации г.Томска (2015 г.) и Почетной грамотой Сибирского отделения РАН (2017). Присвоено звание «Заслуженный ветеран труда» (2019 г.) Web of Science ResearcherID: P-3693-2014 https://publons.com/researcher/2455818/tatiana-v-nikitina/ Scopus AuthorID: 7005500988 https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7005500988 ORCID: 0000-0002-4230-6855 https://orcid.org/0000-0002-4230-6855 РИНЦ AuthorID: 96324 https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=96324 Важнейшие публикации T. V. Nikitina, E. A. Sazhenova, D. I. Zhigalina, E. N. Tolmacheva, N. N. Sukhanova, I. N. Lebedev. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss // J Assist Reprod Genet (2020) 37:517-525 DOI 10.1007/s10815-020-01703-y Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. Хромосомная нестабильность и коррекция кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека // Генетика, 2019, том 55, № 10, с. 1–15 Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Pristyazhnyuk I.E., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13 // Stem Cell Research. 2018a. Vol. 33. P. 260-264. doi: 10.1016/j.scr.2018.11.009. Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Kizilova E.A., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Generation of two iPSC lines (IMGTi001-A and IMGTi001-B) from human skin fibroblasts with ring chromosome 22. Stem Cell Research. 2018. V.31. P.244–248. Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н. Неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности // Медицинская генетика, 2018, Т.17., N 1, Стр. 50-56. Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека // Цитология, 2018, т.60, N6, С.403-416. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S.Y., Lebedev I.N. Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses //Biomedicine Hub. 2016. 1:446099. DOI: 10.1159/000446099 Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Цитогенетика привычного невынашивания беременности // Генетика, 2014, том 50, № 5, с. 501–514. Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Чечеткина Н.Н., Мельников А.А., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование (aCGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности // Медицинская генетика. 2013. Том 12, № 1. С. 26-35. Лебедев И.Н., Никитина Т.В. Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека (Наследственность и здоровье): учебно-методическое пособие – Томск: Изд-во «Печатная мануфактура», 2013. – 124с. Лебедев И.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Мельников А.А., Саженова Е.А., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии // Журнал акушерства и женских болезней. 2013. Том LXII, выпуск 2. С. 117-124. Лебедев И.Н., Никитина Т.В., Токарева А.Г., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Патогенетические эффекты нестабильности эмбрионального генома в развитии человека // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2006. Т. 10. № 3. С. 520-530. Nikitina T.V., Lebedev I.N., Sukhanova N.N., Sazhenova E.A., Nazarenko S.A. A mathematical model for evaluation of maternal cell contamination in cultured cells from spontaneous abortions: significance for cytogenetic analysis of prenatal selection factors // Fertility Sterility. 2005. V.83. № 4. P. 964-972. Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Гаметические мутации тетрануклеотидных повторов ДНК в норме и патологии раннего периода онтогенеза человека // Генетика. 2005. Т. 41. № 7. С. 770-778. Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека // Онтогенез. 2004. Т.35. № 4. С.238-246. Lebedev I.N., Ostroverkhova N.V., Nikitina T.V., Sukhanova N.N., Nazarenko S.A. Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by Interphase FISH analysis // European Journal of Human Genetics. 2004. V. 12. №7. P. 513-520. Никитина Т.В., Назаренко С.А. Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель человека // Генетика. 2000. Т.36. №7. С.965- 971. « предыдущая \| вернуться к списку \| следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики