РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход

Яндекс.Метрика





 
В настоящий момент прейскурант находится на стадии обновления.
Информацию о стоимости медицинских услуг можно получить в регистратуре клиники. 
(Услуги выделенные желтым цветом временно не оказываются. Подробнее уточняйте по телефону регистратуры)
 
 
ПРЕЙСКУРАНТ ПЛАТНЫХ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ на 2023 год
 
 
 
 

ПРЕЙСКУРАНТ УСЛУГ

 

Раздел

Код услуги

Наименование услуги

Стоимость услуги, руб.

Врачебный приём

Приём врача

В

01.006.001

Прием врача-генетика первичный (осмотр, консультация 1 человека)  

1 310,00

В 01.006.001.100 Прием врача-генетика первичный (консультация по планированию беременности) 2 250,00
В01.006.001.112 Прием врача-генетика первичный (консультирование по результатам экзомного/полногеномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания) 3 900,00

В

01.006.001.109

Прием специалиста-генетика первичный, к.м.н., д.м.н. (осмотр, консультация 1 человека)

1 920,00

В

01.006.002

Прием врача-генетика повторный  (осмотр, консультация 1 человека)   

910,00

В 01.006.002.100 Прием врача-генетика повторный  (консультация по планированию беременности)  1 100,00
В 01.006.001.113 Прием врача-генетика повторный (консультирование по результатам экзомного/полногеномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания) 2 900,00

В

01.006.002.109

Прием специалиста-генетика повторный, к.м.н., д.м.н. (осмотр, консультация 1 человека)

1 400,00

В

01.031.001.001

Прием врача-педиатра первичный  (консультация детей с наследственной и врожденной патологией)

1 590,00

В

01.031.002.001

Прием врача-педиатра повторный  (консультация детей с наследственной и врожденной патологией)

1 060,00

В

01.006.001.111

Первичная консультация врача-генетика в стороннем ЛПУ г. Томска

3 520,00

В

01.006.002.111

Повторная консультация врача-генетика в стороннем ЛПУ г. Томска

2 450,00

В

01.047.001.100

Прием врача-терапевта первичный  (консультация пациентов с наследственной и врожденной патологией)

1 330,00

В

01.047.002.100

Прием врача-терапевта повторный  (консультация пациентов с наследственной и врожденной патологией)

890,00

В

01.023.001.100

Прием врача-невролога первичный (консультация пациентов с наследственной и врожденной патологией)

1 650,00

В

01.023.002.100

Прием врача-невролога повторный (консультация пациентов с наследственной и врожденной патологией)

1 060,00

В

01.013.001

Прием (осмотр, консультация) врача-диетолога первичный

1 880,00

B

01.013.002

Прием (осмотр, консультация) врача-диетолога повторный

1 200,00

Приём врача семейный

В

01.006.001.210

Генетическое консультирование супружеской пары по преимплантационному тестированию (ПГТ) наследственного заболевания (первичный прием)

3 300,00

В

01.006.002.210

Генетическое консультирование супружеской пары по преимплантационному тестированию (ПГТ) наследственного заболевания (повторный прием)

2150,00

В

01.006.001.104

Прием врача-генетика первичный (осмотр, консультация членов семьи)

1 960,00

В

01.006.002.104

Прием врача-генетика повторный (осмотр, консультация членов семьи)

1 130,00

В

01.006.001.110

Прием специалиста-генетика первичный, к.м.н., д.м.н. (осмотр, консультация членов семьи)

2 250,00

В

01.006.002.110

Прием специалиста-генетика повторный, к.м.н., д.м.н. (осмотр, консультация членов семьи)

1 130,00

 

Лабораторная диагностика

Общеклинические исследования

В

03.016.003

Общий (клинический) анализ крови развернутый

297,00

В

03.016.006

Общий (клинический) анализ мочи

170,00

В

03.016.004

Анализ крови биохимический общетерапевтический

800,00

А

09.05.031.100

Исследование концентрации ионов калия в крови ISE

385,00

А

09.05.030.100

Исследование концентрации ионов натрия в крови ISE

340,00

A09.05.009Исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови300,00

А

09.05.139

Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона

535,00

А

09.05.177

Исследование уровня/активности изоферментов креатинкиназы в крови (КК-MB)

300,00

А

09.05.011

Исследование уровня альбумина в крови

250,00

А

09.05.089

Исследование уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови

750,00

А

09.05.022.001

Исследование уровня билирубина связанного (конъюгированного) в крови

300,00

А

09.05.037

Исследование уровня водородных ионов (рН) крови ISE

360,00

А

09.05.128

Исследование уровня галактозы в крови

840,00

А

09.05.023

Исследование уровня глюкозы в крови

270,00

А09.05.083Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови               1 650,00

А

09.05.214

Исследование уровня гомоцистеина в крови

1 290,00

А

09.05.007

Исследование уровня железа сыворотки крови

270,00

А

09.05.054.002

Исследование уровня иммуноглобулина A в сыворотке крови

600,00

А

09.05.054.004

Исследование уровня иммуноглобулина G в сыворотке крови

622,00

А

09.05.054.003

Исследование уровня иммуноглобулина M в сыворотке крови

600,00

А

09.05.206

Исследование уровня ионизированного кальция в крови ISE

385,00

А

09.05.020

Исследование уровня креатинина в крови

300,00

А

09.05.131

Исследование уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови

490,00

А

09.05.273

Исследование уровня меди в крови

950,00

А

09.05.017

Исследование уровня мочевины в кровиUserFile/File/Doc/Clinika/opisanie%20uslug/A%2009.05.073%20Alpha%201.pdf

300,00

А

09.05.018

Исследование уровня мочевой кислоты в крови

400,00

А

09.05.033

Исследование уровня неорганического фосфора в крови

260,00

А

09.05.010

Исследование уровня общего белка в крови

300,00

А

09.05.021

Исследование уровня общего билирубина в крови

300,00

А

09.05.032

Исследование уровня общего кальция в крови

270,00

А

09.05.135

Исследование уровня общего кортизола в крови

490,00

А

09.05.127

Исследование уровня общего магния в сыворотке крови

275,00

А

09.05.078

Исследование уровня общего тестостерона в крови

490,00

А

09.05.060

Исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови

490,00

A09.05.061Исследование уровня свободного трийодтиронина (СТ3) в крови540.00

А

09.05.154

Исследование уровня общего эстрадиола в крови

490,00

А

09.05.153

Исследование уровня прогестерона в крови

490,00

А

09.05.087

Исследование уровня пролактина в крови

490,00

А

09.05.063

Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки  крови

540,00

А

09.05.065

Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови

490,00

А

09.05.025

Исследование уровня триглицеридов в крови

300,00

А

09.05.132

Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови

490,00

А

09.05.034.001

Исследование уровня хлоридов в крови ISE

360,00

А

09.05.026

Исследование уровня холестерина в крови

300,00

А

09.05.004

Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови

500,00

А

09.05.028

Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности

510,00

А

09.05.090

Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови

700,00

А

09.05.042

Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови

260,00

А

09.05.073

Определение активности альфа-1-антитрипсина в крови

660,00

А

09.05.045

Определение активности амилазы в крови

310,00

А

09.05.041

Определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови

260,00

А

09.05.044

Определение активности гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ) в крови

270,00

А

09.05.043

Определение активности креатинкиназы в крови

305,00

А

09.05.039

Определение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови

250,00

А

09.05.046

Определение активности щелочной фосфатазы в крови

260,00

А

12.06.045

Определение содержания антител к тиреопероксидазе в крови

400,00

А

09.05.511

Определение содержания лактата в крови

510,00

А

12.06.019

Определение содержания ревматоидного фактора в крови

540,00

Специальные лабораторные методы исследования (биохимические, молекулярно-генетические, цитогенетические)

А

09.05.401

GM1-ганглиозидоз: определение активности кислой β-галактозидазы

2 500,00

А

27.30.233

X-сцепленная низкорослость. Поиск микроделеций в локусе Xp22 методом FISH

16 000,00

А

27.30.200

Адреногенитальный синдром. Анализ частых мутаций в гене CYP21А2

15 250,00

B

03.006.003

Адреногенитальный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.)

20 310,00

А

27.05.037

Азооспермия. Олигозооспермия. Анализ микроделеций в 12 локусах Y-хромосомы (AZF)

3 940,00

А

27.05.022

Азооспермия. Олигозооспермия. Выявление гена SRY

2 960,00

А

27.05.037.101

Азооспермия. Олигозооспермия. Поиск микроделеций в локусе SRY (Yp11.31) методом FISH

16 000,00

А

27.05.221

Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность. Исследование полиморфных вариантов Glu264Val и Glu342Lys гена SERPINA1

6 550,00

А

09.05.073

Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность. Определение активности альфа-1-антитрипсина в крови

660,00

А12.05.013.106Анализ кариотипа для подтверждения или исключения хромосомных нарушений7 700,00

А

12.05.013.107

Анализ хромосомного набора в биоптате костного мозга при ХМЛ

12 200,00

А27.05.260Апера синдром. Анализ частых мутаций генов FGFR2 и FGFR3 (3 мутации)6 710,00
А27.05.261Апера синдром. Секвенирование кодирующей последовательности гена FGFR230 000,00
A27.05.210Атаксия Фридрейха.  Секвенирование полной кодирующей последовательности гена FXN30 000,00
А27.30.261Ахондроплазия. Анализ частых мутаций в гене FGFR3 (2 мутации)5 750,00
А09.05.235Исследование уровня 25-ОН витамина Д в крови2 300,00

В

03.016.006.100

Биохимический анализ мочи (диагностика наследственных болезней обмена)

800,00

А

27.30.201

Болезнь Вильсона-Коновалова. Выявление мутации p.His1069Gln в гене АТР7В

6 100,00

А

09.05.077

Болезнь Вильсона-Коновалова. Исследование активности церулоплазмина в крови

857,00

А

09.05.273

Болезнь Вильсона-Коновалова. Исследование уровня меди в крови

950,00

А

09.28.078

Болезнь Вильсона-Коновалова. Исследование уровня меди в моче

530,00

А27.05.262Болезнь Вильсона-Коновалова. Секвенирование кодирующей последовательности гена ATP7B30 000,00
А27.05.227Болезнь накопления гликогена II. Секвенирование полной кодирующей последовательности гена GAA30 000,00

А

09.05.283.001

Болезнь Гоше. Исследование бета-глюкоцереброзидазы клеток крови

2 500,00

А27.05.226Болезнь Гоше, тип I. Секвенирование полной кодирующей последовательности гена GBA30 000,00
А09.05.301Болезнь Гоше: определение активности хитотриозидазы в пятнах высушенной крови2 500,00

А

09.05.402

Болезнь Помпе: определение активности кислой α-глюкозидазы

2 500,00

А

09.05.403

Болезнь Сандхоффа: определение активности β-гексозаминидазы А и В

2 500,00

А

09.05.404

Болезнь Фабри: определение активности α-галактозидазы A

2 500,00

А27.30.254Болезнь Кеннеди. Анализ числа  CAG-повторов в первом экзоне гена AR3 200,00

А

11.30.100

Выделение ДНК (РНК) из цельной крови

1 050,00

А

11.30.101

Выделение ДНК из плодных тканей

1 490,00

В

03.032.001

Выполнение исследований по неонатальному скринингу

2 870,00

А27.30.243Выявление трех частых мутаций в гене CBS при гомоцистинурии6 300,00

А

27.30.202

Галактоземия. Анализ частых мутаций и варианта Дуарте в гене GALT

9 240,00

A27.30.244Выявление трех частых мутаций в гене GALC при болезни Краббе7 500,00

А

09.05.512

Галактоземия. Исследование уровня галактозной трансферазы в крови (GALT)

890,00

А

09.05.128

Галактоземия. Исследование уровня галактозы в крови

840,00

А

27.05.009.101

Гемохроматоз. Определение мутаций C282Y и H63D в гене HFE

6 760,00

В

03.019.027.101

Генотипирование по системе полиморфных ДНК-маркеров (16 маркеров) (1 образец ДНК)

11 828,00

В

03.032.002.006

ДНК диагностика моногенного заболевания у плода (при известных семейных мутациях)

15 860,00

А

12.05.013.124

Диагностика хромосомных микроделеций и микродупликаций методом ПЦР в режиме реального времени

19 710,00

А

27.30.203

Замершая беременность. Молекулярно-генетическое исследование биологического материала методом метафазной CGH

15 000,00

А

27.30.204

Замершая беременность. Молекулярно-генетическое исследование биологического  материала методом FISH для исключения полиплоидии

12 490,00

А

12.05.013.114

Замершая беременность. Цитогенетический анализ биологического материала

4 270,00

А12.05.013.135Замершая беременность. Культивирование экстраэмбриональных фибробластов2 160,00

В

03.016.006.101

Ионограмма (кальций и фосфор) в суточной моче

820,00

А

12.05.013.131

Исследования кариотипа в биологическом материале хориона / плаценты / пуповинной крови

9 920,00

В

03.019.027.100

Исследование одного полиморфного ДНК-варианта

4 600,00

В
03.016.025.002Исследование уровня аминокислотного состава и концентрации аминокислот в крови и моче6 180,00
 
 
 
 
 
А09.28.063Исследование уровня оксипролина в моче755,00
А03.016.006.102 Качественные тесты с мочой на наследственные болезни обмена870,00 
А09.05.513Количественное определение аммиака в крови500,00
А09.05.510.001Комплексное биохимическое обследование беременных в I триместре беременности (определение РАРР-А и бета-ХГЧ) с расчетом комбинированного риска2260,00
 
 
А
 
 
09.05.510.002Комплексное биохимическое обследование беременных во II триместре беременности (определение АФП и ХГЧ) с расчетом комбинированного риска синдрома Дауна1 380,00

А

27.05.219

Лактазная недостаточность. Молекулярно-генетическая диагностика нарушения метаболизма лактозы

550,00

А

27.05.254

Молекулярно-генетическая диагностика нарушений метаболизма фолатов (4 мутации генов фолатного цикла)

4 580,00

А

27.05.252

Молекулярно-генетическая диагностика наследственной предрасположенности к тромбозам, в том числе при приеме оральных контрацептивов, привычному невынашиванию беременности  (расширенная панель)

7 210,00

А

27.05.202

Молекулярно-генетическая диагностика наследственной предрасположенности к тромбозам, в том числе при приеме оральных контрацептивов, привычному невынашиванию беременности (частые мутации)

5 080,00

А

27.30.205

Молекулярно-генетическая диагностика хронических миелопролиферативных заболеваний.  Определение мутаций G1849T (V617F) в гене JAK2

6 310,00

А

27.05.017

Молекулярно-генетическая диагностика ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз). Определение экспрессии гена bcr-abl

16 560,00

А

27.30.206

Молекулярно-генетическое выявление и идентификация хромосомных транслокаций при острых и хронических лейкозах методом FISH с ДНК-зондами на область транслокации (панель зондов)

23 580,00

А

27.05.253

Молекулярно-генетическое исследование аллельных вариантов трех локусов генов главного комплекса гистосовместимости (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) - наследственная предрасположенность к бесплодию и невынашиванию беременности

4395,00

А

27.05.215

Молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B-27 -  наследственная предрасположенность к анкилозирующему спондилиту (болезнь Бехтерева) и другим серонегативным спондилоартропатиям

2 530,00

А

27.30.208

Молекулярно-генетическое исследование для выявления мозаицизма по половым хромосомам методом FISH

12 170,00

А

27.05.213

Молекулярно-генетическое исследование методом генотипирования аллельных вариантов гена HLA-DRB1

2 340,00

А27.05.040Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови3 210,00
 А 27.05.271Мукополисахаридоз, тип МПС I H (синдром Гурлер), Секвенирование кодирующей последовательности гена IDUA   30 000,00 
 А 27.05.272Мукополисахаридоз, тип МПС I S (синдром Шайе). Секвенирование кодирующей последовательности гена IDUA30 000,00 
А 27.05.273 Мукополисахаридоз, тип МПС II (синдром Хантера). Секвенирование кодирующей последовательности гена IDS30 000,00 
 А 27.05.274Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Секвенирование кодирующей последовательности гена DMD30 000,00 
А27.05.228Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Секвенирование полной кодирующей последовательности генов EMD, LMNA30 000,00
 А 27.05.275Наследственная моторно-сенсорная невропатия, тип IIА. Секвенирование кодирующей последовательности гена MFN230 000,00 
 А 27.05.276Наследственный ангионевротический отек. Секвенирование кодирующей последовательности генов C1NH, F12, PLG30 000,00 
А 27.05.277Нейрофиброматоз. Секвенирование кодирующей последовательности гена NF130 000,00 
 А 27.05.278Пфайффера синдром. Анализ частых мутаций генов FGFR2 и FGFR3 (3 мутации)6 710,00 
 А 27.05.279Пфайффера синдром. Секвенирование кодирующей последовательности генов FGFR1, FGFR230 000,00 
 А 27.30.263Семейная средиземноморская лихорадка. Анализ частых мутаций в гене MEFV (3 мутации).6 710,00 
 А 27.05.280Синдром Марфана. Секвенирование кодирующей последовательности гена FBN130 000,00 
 А 27.05.281Cпастическая параплегия Штрюмпеля. Секвенирование кодирующей последовательности генов SPAST, ATL130 000,00 
 А 27.05.282Туберозный склероз. Секвенирование кодирующей последовательности генов TSC1, TSC2 30 000,00 
 А27.05.283 Фенилкетонурия. Секвенирование кодирующей последовательности гена PAH30 000,00 
 А 27.05.284Харстфилда синдром. Секвенирование кодирующей последовательности гена FGFR130 000,00 
А27.05.262Болезнь Вильсона-Коновалова. Секвенирование кодирующей последовательности гена ATP7B18 725,00
А27.05.259Гемофилия А. Пренатальная косвенная молекулярно-генетическая диагностика (при наличии больного члена семьи; анализ 10 маркеров STR, сцепленных с геном F8 и маркеров пола)16 500,00
А27.05.263Гипогонадотропный гипогонадизм. Секвенирование кодирующей последовательности гена FGFR130 000,00
А27.05.264Джексона-Вейса синдром. Секвенирование кодирующей последовательности генов FGFR1, FGFR230 000,00
 А 27.30.262Краниосиностозы. Анализ мутаций генов FGFR2 и FGFR3 (3 мутации)6 710,00 
 А 27.05.265Краниосиностозы. Секвенирование кодирующей последовательности генов FGFR1, FGFR230 000,00 
 А 27.05.266Крузона синдром. Анализ частых мутаций генов FGFR2 и FGFR3 (3 мутации)6 710,00 
А27.05.267Крузона синдром. Секвенирование кодирующей последовательности гена FGFR230 000,00
А27.05.268Миотония Беккера. Секвенирование кодирующей последовательности гена CLCN130 000,00
 А 27.05.269Миотония Томсена. Секвенирование кодирующей последовательности гена CLCN130 000,00 
 А27.05.270 Муковисцидоз. Секвенирование кодирующей последовательности гена CFTR 30 000,00 

В

03.045.026

Молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (16 маркеров) семьи (3 человека, в т.ч. 1  заведомо биологический родитель). По определению суда

23 080,00

В

03.045.031.200

Молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (от 18 маркеров) семьи (2 человека). По определению суда

24 000,00

В

03.045.026.100

Молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (16 маркеров) семьи (3 человека, в т.ч. 1  заведомо биологический родитель). По частному обращению

20 610,00

В

03.045.031.300

Молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (от 18 маркеров) семьи (2 человека). По частному обращению

22 000,00

В

03.045.026.100.

Молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (16 маркеров) каждого последующего члена семьи

6 770,00

А

27.05.257

Молекулярно-генетическое обследование членов семьи для планирования пренатальной диагностики моногенного заболевания (прямой и косвенной) (2-4 чел.)

19 530,00

А

27.05.222

Комплексная ДНК-диагностика (молекулярно-генетическое исследование) семьи при выявлении у ребенка наследственного заболевания

17 520,00

А

27.30.210

Молекулярно-генетическое исследование на хромосомные перестройки при онкогематологических заболеваниях (t(9;22) и др.) методом FISH

11 640,00

А

27.30.209

Молекулярно-генетическое исследование хромосомных нарушений (13 и 21 хромосомы) методом FISH

13 000,00

А

27.30.211

Молекулярно-генетическое исследование хромосомных нарушений (X, Y, 13, 18, 21 хромосом) методом FISH

18 000,00

 
 
 
 
А27.30.241Молекулярно-цитогенетическое исследование биологического материала методом спектрального кариотипирования (SKY) для идентификации  сложных хромосомных перестроек, транслокаций и маркерных хромосом.35 770,00
А27.30.251Молекулярно-цитогенетическое исследование субмикроскопических хромосомных перестроек методом FISH при помощи субтеломероспецифичных проб. Анализ с использованием одного зонда на выбор: 1pter - 12pter, pter16 - pter20, XYpter, 1qter - 22qter, XYqter16 000,00
А27.30.245Молекулярно-цитогенетическое исследование числовых нарушений хромосом методом FISH при помощи центромероспецифичных проб.  Анализ с использованием одного зонда на выбор: SE1-SE4, SE6-SE12,  SE15- SE18, SE20, SE13/21, SE14/22, SE X/Y11 000,00
А27.30.246Молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных перестроек при хроническом миелолейкозе методом FISH Анализ с использованием одного зонда на выбор: BCR/ABL t(9;22) Fusion; PDGFRB (5q33) Break; FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12)Del.Break;  p53 (17p13)/MPO(17q22) ISO 17q;  JAK2 (9p24) Break19 760,00
А27.30.247Молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных перестроек при миелодиспластическом синдроме методом FISH Анализ с использованием одного зонда на выбор: 20q-(PTPRT 20q12)/20q11; EVIt(3;3);inv(3)(3q26)BreakTC; hTERT(5p15)/5q31; 5q-(5q31; 5q33)/hTERT(5p15)TC19 760,00
А27.30.248Молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных перестроек при остром миелолейкозе   методом FISH Анализ с использованием одного зонда на выбор: AML/ETO t(8;21)Fusion, PML/RARA t(15;17)Fusion; MLL (11q23)Break; CBFB t(16;16);inv(16)Break; RARA(17q21)Break; PML/RARAt(15;17)Fusion; DEK/NUP214t(6;9)Fusion; MLL/MLLT1t(11;19)Fusion; MLL/MLLT3t(9;11)Fusion; MLL/MLLT4t(6;11)Fusion; MECOM/RUNX1t(3;21)Fusion; NUP98(11p15)Break19 760,00
А27.30.249Молекулярно-цитогенетическое исследование хромосомных перестроек при остром лимфолейкозе   методом FISH Анализ с использованием одного зонда на выбор: TEL/AMLt(12;21) Fusion; p16(9p21)/9q21; ETV6(TEL)12p13)Break; MLL/AFF1t(4;11)Fusion19 760,00

А

09.05.405

Мукополисахаридоз тип 4В (синдром Моркио тип B): определение активности кислой β-галактозидазы [3.2.1.23]

2 500,00

А

09.05.406

Мукополисахаридоз тип 7 (синдром Слая): определение активности β-D-глюкуронидазы [3.2.1.31]

2 500,00

А

09.05.248

Муковисцидоз. Исследование уровня иммунореактивного трипсина в крови

775,00

А

09.01.009

Муковисцидоз. Исследование уровня хлоридов в поте

5 655,00

А

09.19.010

Муковисцидоз. Определение активности панкреатической эластазы-1 в кале

8125,00

А27.30.260Муковисцидоз. Поиск дупликаций и делеций в гене CFTR16 100,00
А27.30.257Муковисцидоз. Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (35 мутаций)16 900,00
А27.30.214Муковисцидоз. Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (50 мутаций) 18 690,00

А

27.30.213

Муковисцидоз. Тестирование мутации E92K гена CFTR

5 740,00

А

27.30.212

Муковисцидоз. Тестирование четырёх мутаций гена CFTR - F508del, I507del, 1677delTA, del 21 kb

5 270,00

А

27.30.215

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Исследование частых мутаций (делеций кодирующих регионов) в гене дистрофина

12 900,00

А

27.30.216

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Поиск дупликация и делеций (79 кодирующих регионов) в гене дистрофина

16 100,00

А

27.30.217

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Анализ числа копий хромосомного участка в области гена PMP22

11 800,00

А

27.05.217

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Анализ числа копий гена PMP22

11 800,00

А

27.05.033

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ частых мутаций в гене GJB2

16 000,00

А

27.30.218

Нейрофиброматоз I тип.  Поиск микроделеций в локусе (17q11) методом FISH

16 000,00

А

03.016.025.001

Определение спектра аминокислот (общий) в крови методом высокой эффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)

1 875,00

А

09.05.099.100

Определение аминокислотного состава и концентрации аминокислот в крови методом ТСХ

3 450,00

А

09.28.002.001

Определение аминокислотного состава и концентрации аминокислот в моче методом ТСХ

3 450,00

А

09.28.002.002

Определение аминокислотного состава  мочи методом проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)

2 440,00

А

12.28.010

Определение спектра гликозаминогликанов (ГАГ) в моче

2 420,00

А27.30.242Определение статуса инактивации Х-хромосомы4 855,00

А

27.30.207

Поиск микроделеций в локусе XIST, Xq13) методом FISH

16 000,00

А

09.05.036.100

 

Полуколичественное определение уровня углеводов в крови методом ТСХ

3 450,00

А

09.28.059.100

Полуколичественное определение уровня углеводов в моче методом ТСХ

3 450,00

А

27.30.240

Полногеномная диагностика микроделеционных/микродупликационных синдромов и хромосомных аномалий на ДНК-микрочипах

88 280,00

А

27.30.238

Молекулярно-генетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике

22 100,00

В

03.045.028

Пренатальное молекулярно-генетическое исследование семейного родства методом генотипирования по системе полиморфных ДНК-маркеров (16 маркеров) семьи (родители и плод)

25 250,00

А

27.30.237

Пренатальная полногеномная диагностика микроделеционных/микродупликационных синдромов и хромосомных аномалий на ДНК-микрочипах

88 280,00

А27.05.258Несовершенный остеогенез. Молекулярно-генетическое исследование мутаций генов COL1A1 и COL1A2 методом секвенирования30 000,00
В03.016.019.001Комплексное определение концентрации на аминокислоты и ацилкарнитины в крови методом тандемной масс-спектрометрии4 800,00
А27.05.205Определение резус-фактора плода (определение гена RHD плода в крови матери)4 330,00
 

В

03.019.027.103

Секвенирование одного фрагмента ДНК (300 п.н.)

10 866,00

А09.05.200Определение активности лизосомных ферментов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии5 500,00
А27.30.250Синдром Ангельмана. Молекулярно-генетическая диагностика методом MS-MLPA12 400,00

А

27.30.219

Синдром Ангельмана. Поиск микроделеций в локусе (15q11) методом FISH

16 000,00

А27.30.252Синдром Видемана-Беквита. Молекулярно-генетическая диагностика методом MS-MLPA12 400,00

А

27.30.220

Синдром Вивера. Поиск микроделеций локуса  NSD1 (5q35) методом FISH

16 000,00

А

27.30.221

Синдром Вильямса-Бойрена. Поиск микроделеций локуса  (7q11) методом FISH

16 000,00

А

27.30.222

Синдром Вольфа-Хиршхорна. Поиск микроделеций локуса (4p16) методом FISH

16 000,00

А

27.30.223

Синдром ДиДжорджи I тип. Поиск микроделеций локуса (22q11) методом FISH

16 000,00

А

27.30.224

Синдром ДиДжорджи II тип. Поиск микроделеций локуса  (10p14) методом FISH

16 000,00

А

27.30.015

Синдром Жильбера. Определение полиморфизма гена UGT1A1

4 370,00

А

27.30.225

Синдром Лежена. Поиск микроделеций локуса  (5p15) методом FISH

16 000,00

А

27.05.204

Синдром Мартина-Белл, FRAXA. Определение аномального метилирования гена FMR1

4 410,00

А

27.30.226

Синдром Миллера-Дикера (17p11.2). Поиск микроделеций локуса (17p11.2) методом FISH

16 000,00

А27.30.255Синдром Прадера-Вилли. Молекулярно-генетическая диагностика методом MS-MLPA12 400,00

А

27.30.227

Синдром Прадера-Вилли. Поиск микроделеций локуса (15q11) методом FISH

16 000,00

А27.30.256Синдром Рассела-Сильвера. Молекулярно-генетическая диагностика методом MS-MLPA12 400,00

А

27.30.228

Синдром Рубинштейна-Тейби (7q11). Поиск микроделеций локуса (7q11) методом FISH

16 000,00

А

27.30.229

Синдром Смит-Магенис. Поиск микроделеций локуса (17p13.3) методом FISH

16 000,00

А

27.30.230

Синдром Сотоса. Поиск микроделеций локуса  NSD1 (5q35) методом FISH

16 000,00

А27.05.010Синдром удлиненного интервала QT. Секвенирование полной последовательности генов KCNQ1, KCNH2, SCN5A20 600,00
А27.05.229Синдром удлиненного интервала QT. Секвенирование полной кодирующей последовательности генов KCNH2, KCNQ1,SCN5A, ANK2,KCNE1, KCNE2,KCNJ2, CACNA1C, TRDN30 000,00
А27.05.230Синдром Элерса-Данлоса. Секвенирование полной кодирующей последовательности генов  ADAMTS2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, PLOD130 000,00
А   

А

27.30.231

Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV

(I тип (Болезнь Верднига-Гоффмана),

II тип (промежуточная форма),

III тип (болезнь Кугельберга-Веландер),

IV тип (взрослая форма),

Определение числа копий гена SMN1

13 400,00

А

12.05.013.113

Срочная цитогенетическая диагностика биологического материала (хорион / плацента)

9 920,00

А

09.05.088

Фенилкетонурия. Исследование уровня фенилаланина в крови

795,00


А27.30.253Фенилкетонурия. Поиск дупликаций и делеций в гене РАН16 100,00
А27.30.258Хорея Гентингтона. Определение числа CAG повторов в гене гентингтина (НТТ)4 425,00 

А

27.30.232

Фенилкетонурия. Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене РАН

12 800,00

А

27.05.214

Целиакия. Молекулярно-генетическое исследование аллельных вариантов трех локусов генов главного комплекса гистосовместимости (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)

4 395,00

А

12.06.055

Целиакия. Определение содержания антител к глиадину в крови

1 100,00

А

12.05.013.120

Цитогенетическая оценка дозы радиационного воздействия (кариотипирование 500 метафаз)

11 900,00

А

27.30.239

Цитогенетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике

9 340,00

А

12.05.013

Цитогенетическое исследование (кариотипирование) лимфоцитов периферической крови

9 220,00

 В 03.032.001.001 Выполнение исследований по расширенному неонатальному скринингу (31 заболевание)6 800,00 
А27.05.233Расширенный неонатальный скрининг на первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию2350,00
В03.016.019.002Расширенный неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена с помощью тандемной масс-спектрометрии (29 заболеваний)4 800,00
А27.05.223Расширенный неонатальный скрининг на первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию2 400,00
А27.05.224Секвенирование экзома55 000,00
А27.05.225Диагностика первичных иммунодефицитов. Количественное определение ДНК TREC и KREC. 3 105,00
 

Преимплантационное тестирование

А

27.30.236

Подготовительный этап ПГТ-М (преимплантационного тестирования моногенного заболевания) с готовой системой тестирования

55 840,00

А

27.30.234

Подготовительный этап ПГТ-М (преимплантационного тестирования моногенного заболевания) с полной разработкой системы тестирования

114 870,0

А

27.30.235

Подготовительный этап ПГТ-М (преимплантационного тестирования моногенного заболевания) с частичной разработкой системы тестирования

70 800,00

А

10.20.001.102

Полногеномная амплификация ДНК из эмбриональных клеток для ПГТ (1 эмбрион)

6 000,00

А

10.20.001.103

ПГТ-М (преимплантационное тестирование моногенного заболевания; 1-5 эмбрионов)

65 000,00

А

10.20.001.104

ПГТ-М: включение каждого дополнительного эмбриона

4 400,00

А

10.20.001.101

Преимплантационное тестирование числовых и структурных хромосомных нарушений на ДНК-микрочипах (1 эмбрион)

25 000,00

Пренатальная диагностика инвазивная

А

11.30.003*

Амниоцентез

7 650,00

А

11.30.002*

Биопсия хориона, плаценты

9 000,00

А

11.30.016*

Кордоцентез

10 400,00

А

11.30.050

Проведение инвазивной пренатальной диагностики акушером-гинекологом

8 120,00

Ультразвуковая диагностика

А

04.20.001

Ультразвуковое исследование матки и придатков

1 700,00

А

04.20.002

Ультразвуковое исследование молочных желез  

            1 500,00

А

04.28.002

Ультразвуковое исследование мочевыводящих путей

1 500,00

А

04.28.002.003

Ультразвуковое исследование мочевого пузыря    

            1 100,00

А

04.01.001

Ультразвуковое исследование мягких тканей (одна анатомическая зона)     

            1 200,00

А

04.16.001

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное)

2 100,00

А

04.28.003

Ультразвуковое исследование органов мошонки  

            1 000,00

А

04.14.001.003

Ультразвуковое исследование печени и желчного пузыря

            1 200,00

А

04.15.001

Ультразвуковое исследование поджелудочной железы 

            1 100,00

А

04.28.001

Ультразвуковое исследование почек и надпочечников  

            1 250,00

А

04.06.001

Ультразвуковое исследование селезенки 

            1 100,00

А

04.22.001

Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез

            1 250,00

А

04.10.002

Эхокардиография

1 300,00

Ультразвуковая диагностика при беременности

А

04.30.001.113

Дополнительное ультразвуковое исследование плода с использованием метода 3D-4D с регистрацией данных на цифровом носителе (флэш-накопитель)

1 380,00

А

04.30.001.123

Дополнительное ультразвуковое исследование плода с регистрацией данных на черно-белом фотопринтере

450,00

А  04.30.001.107 Дополнительное ультразвуковое 3D исследование плода с регистрацией данных на цветном фотопринтере720,00
А04.30.001.114Дополнительное ультразвуковое 3D исследование плода с регистрацией данных на черно-белом фотопринтере700,00

А

04.30.001.106

Дополнительное ультразвуковое исследование плода с регистрацией данных на цифровом носителе (компакт-диск)

490,00

А  04.30.001.112Дополнительное ультразвуковое исследование плода с регистрацией данных на цифровом носителе(флеш-накопитель) 900,00

А

04.30.001.101

Ультразвуковая  диагностика  беременности в I триместре

1 700,00

А

04.30.001.124

Ультразвуковая  диагностика  беременности в I триместре при многоплодной беременности

2 200,00

А

04.30.001.110

Ультразвуковая  диагностика  беременности в I триместре, врач высшей категории

1 900,00

А

04.30.001.127

Ультразвуковая  диагностика  беременности в I триместре при многоплодной беременности, врач высшей категории

2 500,00

А

04.30.001.102

Ультразвуковая  диагностика  беременности в II-III триместре

2 300,00

А

04.30.001.125

Ультразвуковая  диагностика  беременности во II-III триместре при многоплодной беременности

3 000,00

А

04.30.001.111

Ультразвуковая  диагностика  беременностив II-III триместре, врач высшей категории

2 500,00

А

04.30.001.128

Ультразвуковая  диагностика  беременностиво II-III триместре при многоплодной беременности, врач высшей категории

3 300,00

А

04.12.024

Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока

1 350,00

А04.20.101Ультразвуковое исследование лонного сочленения1 200,00

А

04.20.100

Цервикометрия

1 000,00

А

04.30.001.121

Экспертное ультразвуковое исследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка

1 840,00

А04.30.002Дуплексное сканирование сердца и сосудов плода1 350,00
 
 
 
 
 

Денситометрия

А

06.03.061.001

Рентгеноденситометрия поясничного отдела позвоночника

850,00

А

06.03.061.002

Рентгеноденситометрия проксимального отдела бедренной кости (шейка бедренной кости)

780,00

А

06.03.061.100

Рентгеноденситометрия предплечья

580,00

А

06.03.061.101

Рентгеноденситометрия всего тела

2 610,00

А06.03.061.102Рентгеноденситометрия комплексная (шейка бедра, предплечье, поясничный отдел)1 910,00
А06.03.061.103Рентгеноденситометрия комплексная (шейка бедра, предплечье, поясничный отдел, морфометрия)2 500,00

Услуги процедурного кабинета

А

11.05.001

Взятие крови из пальца

170,00

А

11.05.001.001

Взятие крови из пальца на тест-бланк

200,00

А

11.12.009

Взятие крови из периферической вены

165,00

А

11.12.003

Внутривенное введение лекарственных препаратов

300,00

А

11.12.003.001

Внутривенное вливание лекарственных препаратов (более 250 мл)

450,00

А11.01.002Подкожное введение лекарственных препаратов200,00

А

11.02.002

Внутримышечное введение лекарственных препаратов

200,00

Экспертиза
В01.045.005.100Проведение экспертизы качества медицинской помощи130 000,00
 
*В стоимость услуги входит ультразвуковое исследование плода до и после процедуры
 
ПРЕЙСКУРАНТ ПЛАТНЫХ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ
(УСЛУГИ СТАЦИОНАРА)
 
  
 
 

Раздел

Код услуги

Наименование услуги

Стоимость услуги, руб.

 

 

Комплексная медицинская услуга «Семья» (1 родитель до 15 дней)

7 000,00

 

 

Комплексная медицинская услуга «Семья» (1 родитель до 30 дней)

15 000,00

    Комплексная медицинская услуга «Семья» (пребывание 2-го родителя - сутки) 1 000,00  
    Комплексная медицинская услуга (пребывание 1 пациента - сутки) 1 000,00  
 
В
01.054.001 Осмотр (консультация) врача-физиотерапевта 800,00
 
В
01.020.001 Прием (осмотр, консультация) врача по лечебной физкультуре 800,00
 
В
01.020.005 Прием (осмотр, консультация) врача по лечебной физкультуре повторный 380,00  
 
В
01.070.009.100 Прием (тестирование, консультация) медицинского психолога 1170,00  

Врачебный приём

Функциональная диагностика

А

12.09.002

Исследование спровоцированных дыхательных объемов (спирометрия)

570,00

А

12.10.001

Электрокардиография

380,00

Физиотерапевтические процедуры

А

17.30.028

Аэрозольтерапия (Ингаляционная терапия)

150,00

А

17.29.003

Введение лекарственных средств методом электрофореза (1 зона воздействия)

180,00

А

17.01.002.100

Воздействие собственным электромагнитным излучением с применением многослойного лечебного одеяла

150,00

А

17.30.018

Воздействие электромагнитным излучением дециметрового диапазона (ДМВ)

200,00

А

17.01.007

Дарсонвализация  кожи (1 зона воздействия)

190,00

А

17.30.016

Индуктотермия (Воздействие высокочастотными электромагнитными полям)

180,00

А

17.01.002.004

КВЧ-терапия

150,00

А

22.01.100

Лазеротерапия

200,00

А

17.30.025

Магнитотерапия

180,00

А

20.24.002

Парафинотерапия

350,00

А

17.30.100

Скэнар-терапия (сеанс)

1 000,00

А

17.01.008

УВЧ-терапия

150,00

А

22.07.005

Ультрафиолетовое облучение ротоглотки

115,00

А

17.30.034

Ультразвуковая терапия (ультрафонофорез лекарственный)

200,00

А

17.01.007.100

Ультратон-терапия (1 зона воздействия)

170,00

А

17.29.002

Электросон

250,00

А

17.30.024.002

Электрофорез синусоидальными модулированными токами (СМТ-форез)

210,00

А 17.30.004 Воздействие синусоидальными модулированными токами (стимулятор низкочастотный электрический (прибор ems7s) 22.30.006.100

Лечебная физкультура и массаж

А

22.30.006.100

Вибрационный массаж грудной клетки

580,00

А

19.09.001.001

Индивидуальное занятие лечебной физкультурой при заболеваниях бронхолегочной системы

850,00

А

19.24.001.001

Индивидуальное занятие при заболеваниях периферической нервной системы

700,00

А

21.01.004

Массаж верхней конечности

300,00

А

21.01.003.001

Массаж воротниковой области

500,00

А

21.01.005

Массаж головы (волосистой части)

200,00

А

21.30.005

Массаж грудной клетки медицинский

400,00

А

21.01.002

Массаж лица

200,00

А

21.01.009

Массаж нижней конечности

400,00

А

21.01.009.001

Массаж нижних конечностей и поясницы

500,00

А

21.03.002.001

Массаж пояснично-кресцовой области

200,00

А

21.03.007

Массаж спины

500,00

А

21.01.003

Массаж шеи

200,00

А

21.03.002.005 

Массаж шейно-грудного отдела позвоночника

300,00

А

19.09.001.003

Механотерапия при заболеваниях бронхолегочной системы

360,00

А

19.24.001.003

Механотерапия при заболеваниях периферической нервной системы

360,00

А

21.01.001.100

Общий массаж медицинский (дети до 3 лет)

530,00

А

21.01.001.200

Общий массаж медицинский (дети от 3 до 17 лет включительно)

900,00

А

21.01.001.300

Общий массаж медицинский (взрослые)

1 500,00

 А

 21.01.001.101 Общий массаж медицинский (дети до 1 года) 400,00

А

21.01.001.102

Общий массаж медицинский (дети от 1 до 3 лет)

530,00

А

21.01.001.103

Общий массаж медицинский (дети от 3 до 6 лет включительно)

600,00

А

21.01.001.104

Общий массаж медицинский (дети от 7 до 15 лет включительно)

800,00

А21.01.001.105Общий массаж медицинский (дети от 12 лет до 18 лет)1 200,00


 

Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом