РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека
В первом номере журнала «Генетика» за 2018 год опубликована статья Кучер А.Н. и Черевко Н.А. «Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека» подробнее...
просмотров: 2757, опубликовано: 15.02.2018
Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек
В первом выпуске журнала «Биохимия» за 2018 год опубликована статья Ю.А. Королёвой с соавторами «Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек». подробнее...
просмотров: 2573, опубликовано: 15.02.2018
Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья
В журнале «Экологическая генетика» за 2017 год опубликована статья А.Н. Кучер Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья подробнее...
просмотров: 2691, опубликовано: 15.02.2018
Генетические факторы подверженности туберкулезу
Опубликована монография группы авторов Рудко А. А., Брагина Е. Ю., Бабушкина Н. П., Гараева А. Ф., Фрейдин М. Б.: Генетические  факторы  подверженности  туберкулезу / А. А. Рудко [и др.]; науч. ред. В. П. Пузырев; ФГБНУ Томский НИМЦ РАН. — Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2017. — 121 с.
подробнее...
просмотров: 2396, опубликовано: 02.02.2018
Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene
11 января 2018 года в журнале «Molecular Neurobiology» опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики и наследственной патологии, подготовленная совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН в рамках гранта Российского научного фонда «Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene». подробнее...
просмотров: 2575, опубликовано: 14.01.2018
Between Lake Baikal and the Baltic Sea:genomic history of the gateway to Europe
В журнале BMC Genetics опубликована статья с результатами крупного совместного популяционно-генетического проекта, нацеленного на решение этой задачи. Проект был осуществленного учеными из НИИ медицинской генетики ТНИМЦ (Томск), центра «Биоинженерия» РАН (Москва), Института биохимии и генетики УНЦ РАН (УФА), компании «Геноаналитика» (Москва) и ряда других российских и зарубежных научных учреждений.  подробнее...
просмотров: 2737, опубликовано: 10.01.2018
Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance
В журнале Data in Brief за 2017 год опубликована статья А.В. Бочаровой с соавторами Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance подробнее...
просмотров: 2558, опубликовано: 18.12.2017
Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population
В журнале "Genetics Research International" за 2017 год опубликована статья В.А. Степанова с соавторами Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population подробнее...
просмотров: 2465, опубликовано: 13.12.2017
Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением
В журнале «Медицинская иммунология» за 2017 год вышла статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. «Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением». подробнее...
просмотров: 3074, опубликовано: 16.10.2017
Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома
В 10 номере журнала «Генетика» за 2017 опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики «Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома». ГЕНЕТИКА, 2017, том 53, № 10, с. 1132–1140 подробнее...
просмотров: 2829, опубликовано: 06.10.2017
Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population
В журнале «Gene» за 2017 год опубликована статья «Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population», коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ подробнее...
просмотров: 2844, опубликовано: 04.10.2017
Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии
В 11 номере журнала «Генетика» за 2017 года опубликована статья сотрудников эволюционной генетики «Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии». Генетика. 2017. Т. 53. № 11. С. 1254-1266. DOI: 10.7868/S0016675817110121 подробнее...
просмотров: 2671, опубликовано: 04.10.2017
Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia.
В журнале "World J Biol Psychiatry" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia." подробнее...
просмотров: 2888, опубликовано: 25.06.2017
Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics.
В журнале "Schizophr Research" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics." подробнее...
просмотров: 2848, опубликовано: 25.06.2017
A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility
В журнале "Pharmacogenetics and Genomics" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility." подробнее...
просмотров: 2944, опубликовано: 25.06.2017
Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium.
В журнале "PLoS One" за 2017 год опубликована статья при участии сотрудников лаборатории популяционной генетики "Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium." подробнее...
просмотров: 2736, опубликовано: 25.06.2017
The prevalence of the variants of the L-ficolin gene (FCN2) in the arctic populations of East Siberia.
В журнале "Immunogenetics" за 2017 год опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "The prevalence of the variants of the L-ficolin gene (FCN2) in the arctic populations of East Siberia." подробнее...
просмотров: 2689, опубликовано: 25.06.2017
Genetic variability in the regulation of the expression cluster of MDR genes in patients with breast cancer.
В журнале "Cancer Chemother Pharmacol" за 2017 год опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "Genetic variability in the regulation of the expression cluster of MDR genes in patients with breast cancer." подробнее...
просмотров: 2564, опубликовано: 25.06.2017
The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population

В журнале «Clinical and Experimental Hypertension» за 2017 год опубликована статья с участием сотрудников лаборатории эволюционной генетики The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population // Clin Exp Hypertens. 2017 May 17:1-6. doi: 10.1080/10641963.2016.1246562.

подробнее...
просмотров: 2619, опубликовано: 12.06.2017
Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов

В 4 номере журнала «Акушерство и гинекология» за 2017 год опубликована статья Е.А. Трифоновой с соавторами «Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов». Акушерство и гинекология. 2017; 4: 14-20

подробнее...
просмотров: 3684, опубликовано: 12.06.2017
« предыдущая | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом