РУССКИЙ | ENGLISH | |
Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека
В первом номере журнала «Генетика» за 2018 год опубликована статья Кучер А.Н. и Черевко Н.А. «Гены гистаминового метаболического пути и многофакторные заболевания человека»
подробнее...
просмотров: 2757, опубликовано: 15.02.2018
Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек
В первом выпуске журнала «Биохимия» за 2018 год опубликована статья Ю.А. Королёвой с соавторами «Роль микроРНК в формировании нестабильности атеросклеротических бляшек».
подробнее...
просмотров: 2573, опубликовано: 15.02.2018
Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья
В журнале «Экологическая генетика» за 2017 год опубликована статья А.Н. Кучер Ген-средовые взаимодействия как основа формирования здоровья
подробнее...
просмотров: 2691, опубликовано: 15.02.2018
Генетические факторы подверженности туберкулезуОпубликована монография группы авторов Рудко А. А., Брагина Е. Ю., Бабушкина Н. П., Гараева А. Ф., Фрейдин М. Б.: Генетические факторы подверженности туберкулезу / А. А. Рудко [и др.]; науч. ред. В. П. Пузырев; ФГБНУ Томский НИМЦ РАН. — Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2017. — 121 с.
подробнее...
просмотров: 2396, опубликовано: 02.02.2018
Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene
11 января 2018 года в журнале «Molecular Neurobiology» опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики и наследственной патологии, подготовленная совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН в рамках гранта Российского научного фонда «Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene».
подробнее...
просмотров: 2575, опубликовано: 14.01.2018
Between Lake Baikal and the Baltic Sea:genomic history of the gateway to Europe
В журнале BMC Genetics опубликована статья с результатами крупного совместного популяционно-генетического проекта, нацеленного на решение этой задачи. Проект был осуществленного учеными из НИИ медицинской генетики ТНИМЦ (Томск), центра «Биоинженерия» РАН (Москва), Института биохимии и генетики УНЦ РАН (УФА), компании «Геноаналитика» (Москва) и ряда других российских и зарубежных научных учреждений.
подробнее...
просмотров: 2737, опубликовано: 10.01.2018
Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance
В журнале Data in Brief за 2017 год опубликована статья А.В. Бочаровой с соавторами Frequencies of alleles, genotypes and haplotypes of two polymorphisms in the clusterin gene in the Russian elderly population categorized by cognitive performance
подробнее...
просмотров: 2558, опубликовано: 18.12.2017
Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population
В журнале "Genetics Research International" за 2017 год опубликована статья В.А. Степанова с соавторами Genetic Variants in CSMD1 Gene Are Associated with Cognitive Performance in Normal Elderly Population
подробнее...
просмотров: 2465, опубликовано: 13.12.2017
Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением
В журнале «Медицинская иммунология» за 2017 год вышла статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. «Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением».
подробнее...
просмотров: 3074, опубликовано: 16.10.2017
Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома
В 10 номере журнала «Генетика» за 2017 опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики «Эпигенетический сайленсинг структурных вариаций генома». ГЕНЕТИКА, 2017, том 53, № 10, с. 1132–1140
подробнее...
просмотров: 2829, опубликовано: 06.10.2017
Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian populationВ журнале «Gene» за 2017 год опубликована статья «Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population», коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
подробнее...
просмотров: 2844, опубликовано: 04.10.2017
Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии
В 11 номере журнала «Генетика» за 2017 года опубликована статья сотрудников эволюционной генетики «Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии». Генетика. 2017. Т. 53. № 11. С. 1254-1266. DOI: 10.7868/S0016675817110121
подробнее...
просмотров: 2671, опубликовано: 04.10.2017
Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia.В журнале "World J Biol Psychiatry" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia."
подробнее...
просмотров: 2888, опубликовано: 25.06.2017
Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics.В журнале "Schizophr Research" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics."
подробнее...
просмотров: 2848, опубликовано: 25.06.2017
A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility
В журнале "Pharmacogenetics and Genomics" за 2017 год опубликована статья в соавторстве с Фрейдиным М.Б. "A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility."
подробнее...
просмотров: 2944, опубликовано: 25.06.2017
Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium.
В журнале "PLoS One" за 2017 год опубликована статья при участии сотрудников лаборатории популяционной генетики "Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium."
подробнее...
просмотров: 2736, опубликовано: 25.06.2017
The prevalence of the variants of the L-ficolin gene (FCN2) in the arctic populations of East Siberia.
В журнале "Immunogenetics" за 2017 год опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "The prevalence of the variants of the L-ficolin gene (FCN2) in the arctic populations of East Siberia."
подробнее...
просмотров: 2689, опубликовано: 25.06.2017
Genetic variability in the regulation of the expression cluster of MDR genes in patients with breast cancer.
В журнале "Cancer Chemother Pharmacol" за 2017 год опубликована статья Фрейдина М.Б. с соавторами "Genetic variability in the regulation of the expression cluster of MDR genes in patients with breast cancer."
подробнее...
просмотров: 2564, опубликовано: 25.06.2017
The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian populationВ журнале «Clinical and Experimental Hypertension» за 2017 год опубликована статья с участием сотрудников лаборатории эволюционной генетики The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population // Clin Exp Hypertens. 2017 May 17:1-6. doi: 10.1080/10641963.2016.1246562. подробнее...
просмотров: 2619, опубликовано: 12.06.2017
Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализовВ 4 номере журнала «Акушерство и гинекология» за 2017 год опубликована статья Е.А. Трифоновой с соавторами «Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов». Акушерство и гинекология. 2017; 4: 14-20 подробнее...
просмотров: 3684, опубликовано: 12.06.2017
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики |
|