РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
О нас
Персоналии
Научные лаборатории
Лаборатория популяционной генетики
Лаборатория цитогенетики
Сотрудники лаборатории
Публикации
Памяти С.А. Назаренко
Лаборатория эволюционной генетики
Лаборатория наследственной патологии
Лаборатория геномики орфанных болезней
Лаборатория онтогенетики
Лаборатория инструментальной геномики
Лаборатория геномной идентификации
Группа организации научных исследований и образовательной деятельности
Генетическая клиника
Новости
Конференции
Образование
Публикации
Библиотека
ЦКП "Медицинская геномика"
Биобанк
Web ресурсы
Контакты
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика
ГлавнаяНаучные лабораторииЛаборатория цитогенетикиПубликации
 

Монографии
 
Дыгай А.М., Семченко В.В., Лебедев И.Н., Ерениев С.И., Степанов С.С., Леонтьев В.К., Ярыгин К.Н., Жданов В.В., Петровский Ф.И., Байматов В.Н., Назаренко М.С., Николаев Н.А.
Регенеративная биология и медицина. Книга III. Клеточные технологии в медицине. - Коллективная монография
/ Под общей редакцией академика РАН В.П. Пузырёва, академика РАН А.М. Дыгая, профессора РАН И.Н. Лебедева и профессора В.В. Семченко.  - Москва - Омск - Томск - Ханты-Мансийск: Омская типография. 2017. - 774 с.

Лебедев. И.Н., Пузырев В.П
Наследственные болезни: национальное руководство: краткое издание / под ред. Е. К. Гинтера, В. П. Пузырева. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 464 с. 
(глава 4, Лебедев И.Н. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней.  с. 71-91; глава 10, Лебедев И.Н. Хромосомные болезни, с. 201-228; глава 11, Пузырев В.П. Многофакторные болезни, с. 229-259)
 
Lebedev I.N.
Cytogenetika probačaja (Cytogenetics of spontaneous abortions).
/ Genetičko informiranje u praksi (Genetic information in practice) (Eds. Čulič V., Pavelič J., Radman M.) / Zagreb.: Medicinska Naklada, 2016. 295 p. 
 
 
 


 
Лебедев И.Н., Черемных А.Д.
Рак легкого
// Генетика бронхолегочных заболеваний: Монография / Под ред. Огородовой Л.М., Пузырёва В.П.
(Серия монографий Российского респираторного общества; гл. ред. серии Чучалин А.Г.) – М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. – С. 140-160.
 

Рудко А.А., Лебедев И.Н., Черемных А.Д.
Генетические методы в диагностике наследственных болезней органов дыхания
// Генетика бронхолегочных заболеваний: Монография / Под ред. Огородовой Л.М., Пузырёва В.П.
(Серия монографий Российского респираторного общества; гл. ред. серии Чучалин А.Г.) – М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. – С. 10-18.

Назаренко С.А., Васильева Е.О.
Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы (Пособие для врачей)
/ Томск: Печатная мануфактура, 2003. 34 с.
 
Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Кириллина В.И., Прокопьева Ю.Н.
Генетико-экологическая оценка состояния здоровья жителей Якутии.
/ Якутск: Изд-во «С.К.Имидж», 2001. 132 с.
 
Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Геномный импринтинг и болезни импринтинга
// Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологи¬ческая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 100-109.

Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Болезни экспансии тринуклеотидных повторов и антиципация
// Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 119-131.

Назаренко С.А., Пузырев В.П., Степанов В.А.
Молекулярно-цитогенетическая диагностика тонких хромосомных нарушений
 // Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологи¬ческая анатомия генома человека. Новосибирск: «Наука», 1997. С. 151-161.

Назаренко С.А.
Изменчивость хромосом и развитие человека.
/ Томск: Издательство Томского государственного университета, 1993. 200 с.
 
 
 
Учебные пособия
  
  
 
Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. 
Биологическая индикация мутагенных воздействий: анализ числовых хромосомных нарушений в интерфазных клетках человека 
/ Учебное пособие. Серия «Наследственность и здоровье», Выпуск 7. Под редакцией академика
РАМН, профессора Пузырёва В.П. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. – 40 с.
 
Назаренко С.А., Саженова Е.А. 
Однородительские дисомии и болезни геномного импринтинга
/ Учебно-методическое пособие. Томск: Печатная мануфактура, 2004. 38 с.
 
Назаренко С.А., Яковлева Ю.С. 
Цитогенетика человека и хромосомные болезни 
// Методическое пособие. Томск: Изд-во «STT», 2001. 83 с.
 
 
Методические рекомендации
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021
 
2020
 
 

 
 
 
 
 
 

 

 
 

 

 2019 

1. Čulić V., Lasan-Trcić R., Liehr T., Lebedev I.N., Pivić M., Pavelic J., Vulić R.
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss.
// Cytogenet Genome Research. July 20, 2018  

2. Gridina M.M., Nikitina T.V., Pristyazhnyuk I.E., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Vasilyev S.A., Nazarenko L.P., Serov O.L. 
Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene.
// Stem Cell Research. 2019. Aug 28; 40: 101556.
DOI: 10.1016/j.scr.2019.101556

3. Schnaider T.A., Pristyazhnyuk I.E., Menzorov A.G., Matveeva N.M., Khabarova A.A., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Lopatkina M.E., Nazarenko L.P., Lebedev I.N., Serov O.L. 
Generation of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disability.
// Stem Cell Research. 2019,V.41, P.101591.
DOI:10.1016/j.scr.2019.10159 

4. Khabarova A.A., Pristyazhnyuk I.E. , Nikitina T.V. , Gayner T.A. , Torkhova N.B., Skryabin N.A., Kashevarova A.A., Babushkina N.P., Markova Zh.G., Minzhenkova M.E., Nazarenko L.P., Shilova N.V., Shorina A.R., Lebedev I.N., Serov O.L. 
Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication.
// Stem Cell Research. Volume 34, January 2019, № 101377. Open access  101377. P. 1-4.
DOI: 10.1016/j.scr.2018.101377

5. Čulić V., Lasan-Trcić R., Liehr T., Lebedev I.N., Pivić M., Pavelic J., Vulić R.
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss.
// Cytogenet Genome Research. July 20, 2018
DOI: 10.1159/000494822 

6. Fedorenko O.Y.,  Golimbet V.E.,  Ivanova S.А.,  Levchenko А.,  Gainetdinov R.R., Lebedev I.N., Stepanov V.A., Kibitov А.О. и др.
Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium.
// Molecular Psychiatry.  2019-Jan-21 (Epub 2019 Jan 21) № 24(8), Pages 1099-1111
DOI: 10.1038/s41380-019-0354-z

7.  Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. 
Хромосомная нестабильность и коррекция кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1122-1136.
DOI:10.1134/S0016675819100096

8. Саженова Е.А., Лебедев И.Н. 
Эпигенетический мозаицизм при болезнях геномного импринтинга.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1137-1150.
DOI:10.1134/S0016675819100114

9. Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Лебедев И.Н. 
Онтогенетическая плейотропия генов, вовлеченных в CNV у спонтанных абортусов человека.
// Генетика. 2019. Т. 55. № 10. С. 1158-1171.DOI:10.1134/S0016675819100060

10. Скрябин Н.А., Васильев С.А., Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Савченко Р.Р., Бабушкина Н.П., Лопаткина М.Е., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности.
// Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019. Т. 23, № 2. С. 244-249. 

11.  Болсуновский А.Я., Дементьев Д.В., Фролова Т.С., Трофимова Е.А., Иняткина Е.М., Васильев С.А., Синицына О.И.
Влияние гамма-излучения на уровень повреждений ДНК в клетках проростков Allium cepa L.
// Доклады Академии наук. 2019. Т. 489. № 2. С. 199-204.
DOI:10.31857/S0869-56524892199-204 

12. Кузнецова Т.В., Шилова Н.В., Творогова М.Г., Харченко Т.В., Лебедев И.Н., Антоненко В.Г. 
Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований.
// Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 5. С. 3-27.
DOI: 10.25557/2073-7998.2019.05.3-27

13. Лебедев И.Н. 
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий: современное состояние, тренды и перспективы развития.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. C. 3-12.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03. 3-12 

14. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Марошкина А.Н., Чуркин Е.О., Лебедев И.Н. 
Структура хромосомных аномалий в циклах ЭКО-ПГС.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 47-54.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03.47-54

15. Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Корф М.П., Филиппова М.О., Сеитова Г.Н., Назаренко Г.Н., Лебедев И.Н. 
Молекулярное кариотипирование в практике пренатальной диагностики: опыт, проблемы, перспективы.
// Медицинская генетика. 2019. № 3. С. 55-61.
DOI:10.25557/2073-7998.2019.03.55-61 

16. Минайчева Л.И., Брагина Е.Ю., Жалсанова И.Ж., Чеснокова Н.А., Марусин А.В. 
Ассоциация генетических маркеров целиакии с репродуктивными нарушениями.
// Альманах клинической медицины. 2019;Т. 47. №1. С. 72-82.
DOI:10.18786/2072-0505-2019-47-006

 
2018

1. Maria M. Gridina, Natalia M. Matveeva, Veniamin S. Fishman, Aleksei G. Menzorov, Helen A. Kizilova, Nikolay A. Beregovoy, Igor I. Kovrigin, Inna E. Pristyazhnyuk, Igor P. Oscorbin, Maxim L. Filipenko, Anna A. Kashevarova, Nikolay A. Skryabin, Tatyana V. Nikitina, Elena A. Sazhenova, Ludmila P. Nazarenko, Igor N. Lebedev, Oleg L. Serov. и др.
Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene.
// Molecular Neurobiology. 2018 doi.org/10.1007/s12035-017-0851-5. 

2. A.A. Kashevarova, E.O. Belyaeva, A.M. Nikonov, O.V. Plotnikova, N.A. Skryabin, T.V. Nikitina, S.A. Vasilyev, Y.S. Yakovleva, N.P. Babushkina, E.N. Tolmacheva, M.E. Lopatkina, R.R. Savchenko, L.P. Nazarenko, I.N. Lebedev.
Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22. 
// Molecular Cytogenetics. (2018) 11:26.  

3. Tšuiko O., Zhigalina D.I., Jatsenko T., Skryabin N.A., Kanbekova O.R., Artyukhova V.G., Svetlakov A.V., Teearu K., Trošin A, Salumets А., Kurg A., Lebedev I.N.
The karyotype of the blastocoel fluid demonstrates low concordance with both trophectoderm and inner cell mass.
// Fertility and Sterility. 2018. V. 109. № 6. 1127–1134е1.  

4. A.A. Kashevarova, L.P. Nazarenko, N.A. Skryabin, T.V. Nikitina, S.A. Vasilyev, E.N. Tolmacheva, M.E. Lopatkina, O.A. Salyukova, N.N. Chechetkina, E.A. Vorotelyak, E.P. Kalabusheva, V.S. Fishman, J. Kzhyshkowska, C.Graziano, P.Magini, G.Romeo, I.N. Lebedev. 
A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability. 
// Am J Med Genet. 2018;1–9. 

5. T.V. Nikitina, A.G. Menzorov, A.A. Kashevarova, M.M. Gridina, A.A. Khabarova, S. Yakovleva Yu, M.E. Lopatkina, I.E. Pristyazhnyuk, S.A. Vasilyev, O.L. Serov, I.N. Lebedev.
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13.
// Stem Cell Research. 2018. V: 33. P: 260-264

 6. Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Kizilova E.A., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N.
Generation of two iPSC lines (IMGTi001-A and IMGTi001-B) from human skin fibroblasts with ring chromosome 22.
// Stem Cell Research. 2018. P. 244-248.

 7. Слепухина А.А., Лебедев И.Н., Лифшиц Г.И. 
Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца.
// Российский кардиологический журнал. 2018; №10. С. 119-126.

8. Лебедев И.Н.
Цитогенетика человека в геномную и постгеномную эру: от архитектуры генома к новым хромосомным болезням.
// Цитология. 2018. Т. 60. № 7. С. 499-502.

 9. Никитина Т.В., Лебедев И.Н.
Регуляция стабильности кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека.
// Цитология. 2018. Т.60. №6. С. 403-416.

 10. Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Цитогенетические и экспрессионные маркеры индивидуальной радиочувствительности человека.
// Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 1. С. 3-8.

 11. Никитина Т.В., Жигалина Д.И., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.
Неслучайное распределение кариотипов эмбрионов у женщин с привычным невынашиванием беременности.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т. 17. – №1. С.50-56.

 12. Толмачева Е.Н., Скрябин Н.А., Сеитова Г.Н., Суханова Н.Н., Черемных А.Д., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Влияние инактивации X-хромосомы на фенотипические проявления транслокаций X;аутосома.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2.С.39-45. 

 13. Жигалина Д.И., Скрябин Н.А., Канбекова О.Р., Артюхова В.Г., Светлаков А.В., Лебедев И.Н.
Сравнительная цитогенетика эмбриобласта, трофэктодермы и внутриполостной жидкости бластоцисты человека.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №2. С.46-52.

 14. Саженова Е.А., Никитина Т.В., Марков А.В., Скрябин Н.А., Васильев С.А., Толмачева Е.Н., Назаренко М.С., Лебедев И.Н.
Индекс метилирования импринтированных генов GRB10 и GNAS при нарушениях эмбрионального развития человека.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3.С.8-12.

 15. Слепухина А.А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Новикова М.А., Лифшиц Г.И., Лебедев И.Н. 
Array-CGH в диагностике геномных болезней у детей с врожденными пороками сердца и экстракардиальной патологией.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3.С.23-29.

 16. Савченко Р.Р., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Жигалина Д.И., Лопаткина М.Е., Никитина Т.В., Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Анализ CNVs при анэмбрионии и неразвивающейся беременности.
// Медицинская генетика. – 2018. – Т.17. – №3. С.49-54.

  17. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Клиническая и генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами нарушений интеллектуального развития и хромосомными микродупликациями
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 31-34.

 18. Кашеварова А.А, Серов О.Л., Лебедев И.Н.
Перспективы и ограничения редактирования кариотипа и хромосомной терапии.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №10, с. 35-37.

 19. Саженова Е.А., Лебедев И.Н.
Молекулярные механизмы нарушений импринтированных генов при патологии пре- и постнатального развития.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 3-6.

 20. Никитина Т.В., Саженова Е.А., Толмачева Е.Н., Суханова Н.Н., Жиганила Д.И., Минайчева Л.И., Лебедев И.Н.
Прогностическое значение кариотипа эмбриона и предыдущих исходов беременности при первичном невынашивании.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 15-19.

 21. Слепухина А.А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Лифшиц Г.И., Лебедев И.Н.
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 25-28.

 22. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А, Назаренко Л.П, Скрябин Н.А., Фофонова Е.А., Беляева Е.О., Салюкова О.А., Минайчева Л.И., Павлова К.А., Затула Л.А., Лебедеы И.Н.
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии.
// Медицинская генетика. 2018. Том 17, №11, с. 29-33.

 23. Слепцов А.А., Назаренко М.С., Скрябин Н.А., Казанцев А.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Спектр структурных вариаций генома у больных с ишемической болезнью сердца.

2017
 
 
 
 
 
 
 
 
9. Беленко А.А., Васильев С.А., Лебедев И.Н.
Маркеры индивидуальной радиочувствительности экстраэмбриональных клеток зародышей человека в условиях in vitro
// Экологическая генетика, 2015 
2016
 
 
2. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S. Yu., Lebedev I.N.
Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses 
// Biomedicine Hub. 2016. Vol. 1, No. 1. 446099
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
2015
 
 
 
 
 
 
 
2014
 
 
 
 
 
 
2013
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2012
 
 
 
 
   
2011
 
1. Лебедев И.Н.
Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований.
// Клiнiчна генетика. Украина. - 2011. Т. 1. № 1-2. С. 62-73.
 
 
 
 
 
8. Скрябин Н.А., Лебедев И.Н.,Толмачёва Е.Н., Вторушин С.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Эпигенетический аспект возможности раннего лимфогенного метастазирования при раке молочной железы.
// Вопросы онкологии. 2011. Т. 57. № 6. С. 717-721.
 
  
2010
 
 
 
 
 
 
 
2009 

3. Васильев С.А., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н. 
Мониторинг класто- и анеугенного  воздействия инкорпорированного плутония-239 у работников ядерно-химического производства. 
// Генетика. 2009. Т. 46. № 11. С.1565-1570.
 
 


 

2008
 
 
 2007 
 
 
 
4. Кашеварова А.А., Суханова Н.Н., Толмачёва Е.Н., Саженова Е.А.,Лебедев И.Н.
Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека.
// Цитология. 2007. Т. 49. № 4. С. 322-328.
  
2006
  
1. Lebedev I.N. 
Molecular cytogenetics of recurrent spontaneous abortions. 
// Indian Journal of Medical Research. 2006. V. 124. P. 5-6. 
 
 
 
4. Лебедев И.Н., Черемных А.Д.,  Назаренко С.А. 
Сравнительная геномная гибридизация: возможности и перспективы применения в цитогенетике человека. 
// Медицинская генетика. 2006. Т. 5. Прил. 1. С. 60-64.
 
  
2005
 
 
 
 
 
7. Лебедев И.Н., Черемных А.Д., Назаренко С.А., Светлаков А.В. 
Полногеномная амплификация ДНК: современные достижения и перспективы использования в преимплантационной генетической диагностике.
// Проблемы репродукции. 2005. № 5.
 
  
 2004
 
1. Nazarenko S., Sazhenova E., Baumer A., Schinzel A.
Segmental maternal hereto-disomy of the proximal part of chromosome 15 in an infant with Prader-Willi syndrome.
// European Journal of Human Genetics. 2004. V.12. № 5. P.411-414.
 
  
 
 
 
 
 
 
 
10. Назаренко С.А. 
Эпигенетические модификации генома и болезни человека.
// Медицинская генетика. 2004. №2. С.70-77.
 
11. Толмачева Е.Н., Буханская Е.Д., Масленников А.Б., Назаренко С.А. 
Специфика гаплотипов, ассоциированных с синдромом геном FMR1, у здоровых и больных с синдромом ломкой Х-хромосомы Западно-Сибирского региона. 
// Медицинская генетика. 2004. №4. С.193-197.
 
 
 
14. Назаренко С.А.  
Геномный импринтинг и его роль в этиологии наследственных болезней человека. 
// Бюллетень Сибирской медицины. 2004. Т.3. №3. С.8-16.
 
2003
 
3. Е.Н.Толмачева, Л.П.Назаренко, О.Ю.Корягина, И.В.Пикаревская, М.Н.Филимонова, С.А.Назаренко. 
Эффективность цитогенетической и молекулярной диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы у умственно отсталых больных Западно-Сибирского региона России. 
// Медицинская генетика. 2003. Т.2. №5. С.212-217. 
 
4. Л.П.Назаренко. 
Груз моногенных наследственных болезней в Сибири. 
// Медицинская генетика. 2003. Т.2. №1. С.20-24.
  
2002 
 
 2001
 
3. Попова Н.А., Назаренко С.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О.
Результаты цитогенетического обследования лиц, работающих на ядерно-химическом производстве, и населения прилегающих территорий.
// Цитология.  2001. Т.43. №9.
  
 2000
 

 
5. Пузырев В.П., Назаренко С.А., Одинокова О.Н., Степанов В.А.
Геномная медицина: подходы и достижения.
// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. – 2000. – № 2. – С.107-112.
 
1999
 
1. Nazarenko S.A., Nikitina T.V. 
High frequency of false paternity detected by polymorphic DNA markers in Russian population.
// Eur. J. Hum. Genet. 1999. V. 7, Suppl. 1. P. 63.
 
2. Nazarenko S.A., Nikitina T.V. 
Search for uniparental disomy in spontaneous abortions from Russian populations of West Siberia.
// Cytogenet. Cell Genet. 1999, V. 85, № 1-2. P. 158.



 
6. Бочков Н.П., Попова Н.А., Назаренко С.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О., Катосова Л.Д., Платонова В.И., Чеботарев А.Н.
Необычайно высокий уровень хромосомной изменчивости в культуре лимфоцитов периферической крови человека. 
// Генетика. 1999. Т.35. №5. С.
 
  • Переводная версия: Bochkov N.P., Katosova L.D., Platonova V.I., Chebotarev A.N., Popova N.A., Yakovleva Y.S., Nazarenko S.A., VasiL'Eva E.O.
    Unusually High Level of Chromosomal Variability in Human Peripheral Lymphocyte Cultures.
    // Russian Journal of Genetics. 1999. Т. 35. № 6. С. 713-716.
8. Попова Н.А., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О.
Анализ нестабильных хромосомных аберраций у лиц, работающих на ядерно-химическом производстве в условиях хронического облучения.
// Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1999. Т.127. С.110-112.

9. Назаренко С.А., Тимашевский В., Суханова Н.Н.
Межтканевые различия содержания анеуплоидных клеточных клонов у больных с мозаичным вариантом синдрома Шерешевского-Тернера.
// Бюлл. экспериментальной биологии медицины. 1999. Прил. 1. С. 85-87.
 
1998
 
  • Переводная версия: Nazarenko S.A., Ostroverkhova N.V., Puzyrev V.P., Nazarenko L.P., Filimonova M.N., Koryagina O.Yu.
    Identification of Marker Chromosomes and Translocations by Means of a Diagnostic Database and Fluorescent in situ Hybridization.
    // Russian Journal of Genetics. 1998. Т. 34. № 1. С. 99-104.
2. Назаренко C.A., Бочков Н.П., Попова H.A., Яковлева Ю.С., Васильева Е.О., Гэнчарова И. А., Маслюк А И., Пузырёв В.П. 
Уровень обменных хромосомных аберраций в условиях длительного облучения в малых дозах.
// Доклады АН. 1998. Т. 362, № 4. С. 564-566.
 
1997
 
  • Переводная версия: Nazarenko S.A., Timoshevsky V.A., Ostroverkhova N.V.
    Interphase cytogenetic analysis of X chromosome aneuploidy in different tissues of health individuals.
    // Russian Jornal of Genetic. Т.33. № 10. С. 1222-1225.
2. Назаренко С.А., Островерхова Н.В., Пузырев В.П., Назаренко Л.П., Филимонова М.Н., Корягина О.Ю.  
Идентификация маркерных хромосом и транслокаций человека с помощью компьютерной диагностической базы данных и флюоресцентной гибридизации in situ. 
// Генетика. 1997. Т.33. № 11. 
 
3 .Радионченко А.А., Назаренко С.А., Евтушенко И.Д., Боброва Ж.В., Нехаева Ж.В.  
Сравнительный анализ мутагенного действия цитомегаловирусной инфекции в эмбриональных фибробластах и лимфоцитах периферической крови. 
//Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.  1997.  № 11. С. 18-23.

4. Евдокимова B.H., Назаренко С.А. 
Инактивация Х-хромосомы в онтогенезе человека.
// Онтогенез. 1997. Т. 28, №4. С. 175-178.
 
5. Евдокимова В.Н., Назаренко С.А. 
Инактивация Х-хромосомы в онтогенезе млекопитающих.
// Онтогенез. 1997. Т.28. № 4. С.245-261.
 
 
1996
 
Nazarenko S.A., Ostroverkhova N.V.
Identification of smoll marker chromosomes and unbalanced translocations using cytogenetic computer data bases and fluorescence in situ hybridization.
// Braz. J. of Genetics, 1996. V. 19. N 2.
 
Назаренко С.А., Радионченко А.А., Евтушенко И.Д., Нехаева Ж.А, Боброва Ж.В.
Анализ мутагенного действия цитомегаловируса в лимфоцитах периферической крови инфицированных лиц.
// Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1996. № 1. С. 27-29.
  
1995
 
Назаренко С.А., Карагеоргий Н.М.
Межтканевые различия С-полиморфных районов хромосом и эмбрионов человека: возможная роль метилирования ДНК.
// Генетика. 1995. Т. 31, № 11. С. 1578-1581.
 
Карагеоргий H.M., Назаренко С.А.
Сравнительный анализ гетерохроматина гомологичных хромосом 1, 9 и 16 у спонтанных и медицинских абортусов.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. C.98-108.

Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Пузырёв В.П.
Наследственные болезни человека с экспансией числа тринуклеотидных повторов.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 124-134.
 
Назаренко Л.П., Ноговицина А.Н., Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Филимонова М.Н.
Эпидемиологическое изучение врожденных пороков развития в двух районах Республики Саха (Якутия), дифференцированных по степени антропогенного загрязнения.
// Бюллетень Томского научного центра. Вып. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995. С. 201-211.

Назаренко Л.П., Пузырёв В.П., Назаренко С.А., Сивоха В.М., Филиппова М.О., Филимонова М.Н., Новоселова Т.Л., Вовк С.Л., Немцева Т.Н., Торхова Н.Б., Боброва Ж.В., Штарева С.А.
Опыт организации генетического диспансера в Томской области.
// Бюллетень Томского научного центра. Выл. 6. Томск: ТНЦ СО РАМН, 1995, С. 212-223.
  
1993
 
Назаренко С.А., Фоминцее В.А., Пузырёв В.П.
Изучение связи между Q-полиморфизмом хромосом и изменчивостью морфофизиологических признаков у человека.
// Генетика. 1993. Т. 29, № 9. С. 1526-1535.
  
1992
 
Nazarenko S.A., Kartasheva O.G., Solov’yeva S.Y.
Sexual dimorphism in interconnection between the level of transcriptional activity of ribosomal genes and morphophysiological traits in human.
// Sov. Med. Rev. C. Hematology. 1992. V. 4. P. 73-81.

Nazarenko S.A., Puzyrev V.P.
Sexual dimorphism in interconnection between the level of transcriptional activity of ribosomal genes and morphophysiological traits in human.
// Sov. Med. Rev. C. Hematology. 1992. V. 4, P. 59-72.

Назаренко С.А., Карташева О.Г., Соловьёва С.Ю.
Транскрипционная активность рибосомных генов в пре- и постнатальном периоде развития человека.
// Генетика. 1992. Т. 28, № 6. С. 160-166.
 
Одинокова О.Н., Раджабалиев Ш.Ф., Пузырёв В.П., Назаренко С.А.
Молекулярно-генетические подходы к диагностике мышечной дистрофии Дюшенна.
// Здравоохранение Таджикистана. 1992. № 2. С. 31-32.
 
1991
 
Nazarenko S.A., Ostroverhova N.V., Spurr N.K.
Regional assignment of the human cell cycle control gene CDC2 to chromosome 10q21 by in situ hybridization.
// Human Genetics. 1991. V. 87. P. 621-622.

Nazarenko S.A., PuzyrevV.P., Lemsa S.V.
Y-chromosome heterochromatin and human morphophysiological variability.
// Acta Genetica Sinica. 1991. V. 18, № 5. P. 424-430.
 
Назаренко С.А., Карташева О.Г.
Сравнительный анализ активности ядрышкообразующих районов хромосом у спонтанных и медицинских абортусов.
// Генетика. 1991. Т. 27, № 6. С. 1095-1103.

Назаренко С.А., Островерхова Н.В.
Локализация методом in situ уникального гена контроля клеточного цикла человека в области q21 хромосомы 10.
// Генетика. 1991. Т. 27, № 1. С. 165-167.

Суханова Н.Н., Назаренко С.А.
С-полиморфизм хромосом у мужчин с азооспермией.
// Цитология и генетика. Т. 25, №1. С. 61-65.
 
1990

Назаренко С.А., Карташева О.Г., Соловьёва С.Ю.
Фенотипический эффект функционирования ядрышкообразующих районов хромосом человека.
// Генетика. 1990. Т. 16, № 11. С. 2058-2064.
  
1989

Назаренко С.А., Островская М.Г., Васильева Е.О., Кирпотина Л.В.
Цитогенетическая диагностика наследственной патологии в медико-генетическом консультировании.
//  Бюллетень Томского научного центра АМН СССР. Выпуск I, 1989. С. 84-91.

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Протасов К.П., Островская М.Г.
Гетерохроматин Y-хромосомы и изменчивость морфофизиологических признаков человека.
// Генетика. 1989. Т. 25, № 7. С. 1286-1293.
 
1988
 
Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э., Викторов В.В.
Влияние хромосомной конституции по половым хромосомам на пролиферативную активность лимфоцитов человека.
// Генетика. 1988. Т. 24, № 12. С. 2219-2225.
 
Назаренко С.А., Карагеоргий Н.М., Суханова Н.Н. 
Прямая количественная оценка размеров С-сегментов хромосом человека. 
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. Т. 106, № 10. С. 483-484.

Пузырёв В.П., Лемза С.В., Назаренко С.А. 
Комплексное медико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение IV. Многомерный статистический анализ взаимосвязей между количественными и полиморфными монотонными признаками.
// Генетика. 1988. Т. 24, № 8. С. 1478-1487.
 
1987
 
Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Внутрииндмвидуальный полиморфизм Y-хромосомы человека как следствие делеции гетерохроматинового блока.
// Генетика. 1987. Т. 23, № 5. С. 918-921.

Назаренко С.А., Пузырёв В.П., Ялова М.Ф., Лемза С.В.
Антропо- и клинико-генетическое изучение популяций Западной Сибири. Сообщение II. Популяционногенетическое исследование северных хантов по флюоресцентному полиморфизму хромосом.
// Генетика. Т. 23, № 3. С. 493-503.

Назаренко С.А., Назаренко Л.П., Баранова В.А.
Трисомия по дистальному участку 15q, обусловленная семейной сбалансированной транслокацией t(15;16)(q24;p13) и необычный мозаицизм у матери пробанда.
// Цитология й генетика. 1987. Т. 21, № 6. С. 434-437.
 
Назаренко С.А.
Возрастная динамика флюоресцентного полиморфизма хромосом человека.
// Цитология и генетика. 1987. Т. 21, № 3. С. 183-186.
 
1986

Назаренко Л.П., Назаренко С.А., Пузырёв В.П. 
Случай медико-генетического консультирования анемии Фанкони.
// Педиатрия. 1986. N 12. С. 49-50.

Назаренко С.А.
О рецилрокмой изменчивости содержания Q-гетерохроматина в геноме человека.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 101, № 6. С. 736-738.

Назаренко С.А., Бурмакина Ю.Э.
Оценка кинетики клеточной пролиферации с помощью дифференциальной окраски сестринских хроматид по двум точкам фиксации клеток.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. Т. 102, № 10. С. 457-459. 
 
1985

Nazarenko S.A., Puzyrev V.P.
Genetic drift of marker Y- chromosome del(Y)(q12) in Khanty from lower Ob river.
// Human Genetics. 1985. V. 71, № 2. P. 100-102.

Пузырёв В.П., Абанина Т.А., Назаренко Л.П. и др.
Медико-генетическое исследование хантыйского населения сельского совета Овгорт Ямало-Ненецкого АО.
// Генетика. 1985. Т. 21, № 2. С. 332–337.
 
1984

Назаренко С. А., Бурмакина Ю.Э.
Связь спонтанной нестабильности хромосом и сестринских хроматидных обменов при анемии Фанкони.
// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1984. Т. 98, № 9. С. 334-336.

Назаренко С.А, Пузырёв В.П.
Высокая частота субтотальной делеции гетерохроматина У-хромосомы у нижнеобских хантов.
// Генетика. 1984. Т. 20, Ns 9. С. 1549-1553.
 
1982

Ibraimov A.l., Mirrakhimov М.М., Nazarenko S.A., Axenmd E.l., Akbanova G.A.
Human chromosomal polymorphism. I. Chromosomal Q polymorphism in Mongoloid populations of Central Asia.
// Human Genetics. 1982. V. 60, № 1. P. 1-7.

Ibraimov A.I., Mirrakhimov M.M., Nazarenko S.A., Axenrod E.I.
Human chromosomal polymorphism. II. Chromosomal C polymorphism in Mongoloid populations of Central Asia.
// Human Genetics. 1982. V. 60, № 1. P. 8-9.
 
 
 

Версия для печати
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом