РУССКИЙ | ENGLISH
Главная | Карта сайта | Контакты | Вход
Поиск:
Контакты
НИИ медицинской генетики
Адрес:
Россия, 634050, г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10
Телефон:
Приемная директора:
+7 (3822) 51-22-28;

Генетическая клиника
Адрес:
г.Томск, Московский тракт, 3 Регистратура:
+7 (3822) 53-05-37

Факс: +7 (3822) 51-37-44

Яндекс.Метрика





Сортировка по:
↓ дате добавления | тематике | просмотрам
Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss
30 мая 2020 года в журнале «Cytogenetic and Genome Research» опубликована статья  «Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss» сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней, Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и Клиники Шарите Гумбольдтского университета и Берлинского института здоровья: Е.Н. Толмачева, А.А. Кашеварова, Л.П. Назаренко, Л.И. Минайчева, Н.А. Скрябин, М.Е. Лопаткина, Т.В. Никитина, Е.А. Саженова, Е.О. Беляева, Е.А. Фонова, О.А. Салюкова, В.С. Тарабыкин, И.Н. Лебедев. подробнее...
просмотров: 2151, опубликовано: 04.06.2020
Журнал Генетика 2020, том 56, № 5

В журнале "Генетика" (№5,2020) опубликованы статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики и геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. подробнее...
просмотров: 2513, опубликовано: 06.04.2020
Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лабораторий цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss
подробнее...
просмотров: 2493, опубликовано: 04.02.2020
American journal of human genetics

5 декабря 2019 года в журнале «American journal of human genetics» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «Identification of African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans».  подробнее...
просмотров: 2190, опубликовано: 05.12.2019
The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia

4 декабря 2019 года в журнале «Nature» опубликована статья Консорциума «GenomeAsia100K», в котором участвуют сотрудники лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ член-корр. РАН В.А. Степанов и д-р биол. наук В.Н. Харьков «The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia». подробнее...
просмотров: 2581, опубликовано: 05.12.2019
Scientific reports

8 ноября в журнале Scientific reports опубликована статья в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Comorbidity of asthma and hypertension may be mediated by shared genetic dysregulation and drug side effects. подробнее...
просмотров: 1836, опубликовано: 08.11.2019
Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований
В журнале «Медицинская генетика» (№5, 2019) опубликованы Рекомендации Российского Общества медицинских генетиков по обеспечению качества цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований конститутивных хромосомных аномалий.
подробнее...
просмотров: 2785, опубликовано: 02.10.2019
Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene

В журнале Stem Cell Research опубликована статья по результатам совместных исследований, проведенных сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ и ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" (г. Новосибирск): "Generation of the induced pluripotent stem cell line, ICAGi002-A, from unaffected carrier megabase scaled duplication involving the CNTN6 gene". подробнее...
просмотров: 2389, опубликовано: 11.09.2019
журнал Генетика 2019, том 55, №10
В десятом выпуске журнала "Генетика" опубликованы статьи сотрудников  лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
 
подробнее...
просмотров: 2809, опубликовано: 22.08.2019
журнал Медицинская генетика 2019 г. Том: 18, Номер: 3
В журнале "Медицинская генетика" опубликованы статьи сотрудников НИИ МГ, подготовленные по материалам докладов научно-практической конференции «Новые аспекты пренатальной и преимплантационной генетической диагностики» (22 октября 2018 г., г. Томск). подробнее...
просмотров: 2639, опубликовано: 22.07.2019
Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности
Во 2 номере журнала "Вавиловский журнал генетики и селекции" за 2019 год опубликована статья "Регионы гомозиготности в экстраэмбриональных тканях абортусов из семей с привычным невынашиванием беременности", подготовленная лабораторией цитогенетики и лабораторией молекулярной диагностики НИИ Медицинской генетики Томского НИМЦ.

подробнее...
просмотров: 2816, опубликовано: 10.04.2019
Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018)
В журнале Journal of Integrative Bioinformatics (15(4), 2018) опубликована серия статей в соавторстве с сотрудниками лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, посвященных исследованию генетических факторов коморбидности астмы и артериальной гипертензии. подробнее...
просмотров: 2804, опубликовано: 12.02.2019
The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss
В  журнале  " Journal of Assisted Reproduction and Genetics" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими коллегами "The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss" подробнее...
просмотров: 2592, опубликовано: 01.02.2019
Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium
В журнале «Molecular Psychiatry» опубликована статья «Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium», в которой объявлено об организации Российского национального консорциума по психиатрической генетике ( http://rncpg.org/ ). подробнее...
просмотров: 2542, опубликовано: 24.01.2019
Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication
В  новом выпуске журнала "Stem Cell Research" за 2019 год опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими, новосибирскими и московскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, ICAGi001-A, derived from human skin fibroblasts of a patient with 2p25.3 deletion and 2p25.3-p23.3 inverted duplication"

подробнее...
просмотров: 2680, опубликовано: 22.01.2019
Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца
В 23 номере журнала "Российский кардиологический журнал" за 2018 года опубликован научный обзор сотрудников института химической биологии и фундаментальной медицины, подготовленный совместно с И.Н. Лебедевым "Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 2567, опубликовано: 27.11.2018
Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13
В ноябрьском номере журнала "Stem Cell Research" опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в соавторстве с томскими и новосибирскими коллегами "Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13". подробнее...
просмотров: 2429, опубликовано: 27.11.2018
A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss
23 ноября 2018 года в журнале "Cytogenetic and Genome Research" опубликована статья, подготовленная в ходе совместных исследований с коллегами из Университетов городов Сплит, Загреб (Хорватия), Мостар (Босния и Герцеговина), а также Института генетики человека (Йена, Германия):
"A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss".
подробнее...
просмотров: 2379, опубликовано: 26.11.2018
Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья "Эпигенетическая модификация Х-сцепленнных CNV в норме и патологии", подготовленная Толмачевой Е.Н. совместно с коллективом авторов. подробнее...
просмотров: 2340, опубликовано: 23.11.2018
CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца
В 10 номере журнала "Медицинская генетика" за 2018 год опубликована статья аспиранта лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Слепухиной А.А. с соавторами "CNVs в нозологической структуре врожденных пороков сердца". подробнее...
просмотров: 2583, опубликовано: 23.11.2018
« предыдущая | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | следующая »
Copyright © НИИ Медицинской Генетики Медиа-Ком : разработка сайта, веб дизайн, система управления сайтом