![]() |
|
РУССКИЙ | ENGLISH | |
Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss
просмотров: 429, опубликовано: 27.11.2023
Рекомендации Российского общества медицинских генетиков по хромосомному микроматричному анализу
просмотров: 528, опубликовано: 30.11.2023
Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропые гены болезней сердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика.2009.№3.С.31-48.
просмотров: 793, опубликовано: 11.06.2009
Varzari A., Kharkov V., Stephan W., Dergachev V., Puzyrev V., Weiss E., Stepanov V. Searching for the origin of Gagauzes: Inferences from Y-chromosome analysis. Am J. Hum. Biol. 2009.
просмотров: 817, опубликовано: 03.03.2009
Пузырев В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС, 2006, Том 10, № 3, С. 479- 491Опыт изучения в постгеномный период генетики сложно наследуемых признаков, к которым относятся и широко распространенные заболевания человека, свидетельствует о том, что феном, а не геном является главной проблемой...
просмотров: 946, опубликовано: 20.01.2008
Минайчева Л.И., Суханова Н.Н., Назаренко Л.П., Вовк С.Л., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н. Кохно Т.С. Случай редкой сбалансированной транслокации между хромосомами X и 13 // Медицинская генетика. 2008. №5. С. 39-42.
просмотров: 1023, опубликовано: 17.09.2008
Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомыВ.Н. Харьков; В.А.Степанов, О.Ф. Медведева, М.Г.Спиридонова, Н.Р. Максимова, А.Н. Ноговицына, В.П. Пузырев. Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы. Молекулярная биология. 2008. T. 42. № 2. C. 226-237
просмотров: 1057, опубликовано: 17.03.2008
Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика.№9.2008.С.1-9.
просмотров: 1107, опубликовано: 17.06.2009
The past, present, and future for constitutional ring chromosomes: A report of the international consortium for human ring chromosomeВ журнале «Human Genetics and Genomics Advances» опубликован обзор международного Консорциума по изучению кольцевых хромосом с участием НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ «The past, present, and future for constitutional ring chromosomes: A report of the international consortium for human ring chromosome»
подробнее...
просмотров: 1317, опубликовано: 26.09.2022
Экспрессионные исследования генов предрасположенности к туберкулезу опубликована в журналеСтатья Экспрессионные исследования генов предрасположенности к туберкулезу опубликована в журнале Инфекция и иммунитет (2021. Том 11, № 2. с. 209-222). Авторы учёные Научно-исследовательского института медицинской генетики, Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук Н.П.Бабушкина, Е.Ю.Брагина.
просмотров: 1497, опубликовано: 02.07.2021
From contemplation to classification of chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos
просмотров: 1499, опубликовано: 15.09.2021
Вовлеченность генов белков BRСA1-ассоциированного комплекса наблюдения за геномом (BASC) в развитие многофакторной патологии
просмотров: 1503, опубликовано: 30.06.2021
Молекулярно-генетические маркеры саркопенииВ журнале Молекулярная медицина (2021. т. 19. №1) опубликована статья «Молекулярно-генетические маркеры саркопении», ведущего научного сотрудника лаборатории популяционной генетики Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук, НИИ медицинской генетики, профессора, доктор биологических наук-Кучер Аксаны Николаевны.
просмотров: 1513, опубликовано: 30.06.2021
Генетический контроль инфицирования человека SARS-CoV-2
В журнале Генетика (2021, том 57, № 6, с. 615–631) опубликована статья Генетический контроль инфицирования человека SARS-CoV-2, группы учёных Научно-исследовательского института медицинской генетики, Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук А. Н. Кучер, Н. П. Бабушкина, А. А. Слепцов, М. С. Назаренко
(A. N. Kuchera, N. P. Babushkinaa, A. A. Sleptcova, M. S. Nazarenkoa Genetic Control of Human Infection SARS-CoV-2)
подробнее...
просмотров: 1532, опубликовано: 30.06.2021
Method of targeted bisulfite massive parallel sequencing of the human LINE-1 retrotransposon promoter
просмотров: 1534, опубликовано: 07.07.2021
NLRP7 variants in spontaneous abortions with multilocus imprinting disturbances from women with recurrent pregnancy lossВ Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Sazhenova E.А., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Vasilyeva O.Yu., Markov A.V., Yuryev S.Yu., Skryabin N.A., Zarubin A.A., Kolesnikov N.A., Stepanov V.A. & Lebedev I.N. «NLRP7 variants in spontaneous abortions with multilocus imprinting disturbances from women with recurrent pregnancy loss». Journal of Assisted Reproduction and Genetics. September. 2021 DOI:10.1007/s10815-021-02312-z.
подробнее...
просмотров: 1607, опубликовано: 07.10.2021
Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental DelayВ журнале «Cytogenetic and Genome Research» (2021, https://doi.org/10.1159/000514491) опубликована статья «Differential DNA Methylation of the IMMP2L Gene in Families with Maternally Inherited 7q31.1 Microdeletions is Associated with Intellectual Disability and Developmental Delay», подготовленная сотрудниками НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Васильев С. А., Скрябин Н.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Савченко Р.Р., Васильева О.Ю., Лопаткина М.Е., Зарубин А.А., Беляева Е.О., Филиппова М.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.) совместно с учеными из Института цитологии и генетики СО РАН (Фишман В.С.), Городской клинической больницы №1 г. Новосибирска (Шорина А.Р., Масленников А.Б.), Городского клинического перинатального центра г. Омска (Шестовских О.Л.), Института химической биологии и фундаментальной медицины (Гайнер Т.А.), Частной амбулаторной клиники акушерства и гинекологии г. Сплит, Хорватия (Čulić V., Vulić R.).
подробнее...
просмотров: 1638, опубликовано: 08.07.2021
Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome SequencingВ журнале «Biomedicines» опубликована статья сотрудников НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, подготовленная совместно с коллегами из ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» (Новосибирск) и Wellcome Sanger Institute (Cambridge, UK):
Lebedev IN, Karamysheva TV, Elisaphenko EA, Makunin AI, Zhigalina DI, Lopatkina ME, Drozdov GV, Cheremnykh AD, Torkhova NB, Seitova GN, Vasilyev SA, Kashevarova AA, Nazarenko LP, Rubtsov NB. Prenatal Diagnosis of Small Supernumerary Marker Chromosome 10 by Array-Based Comparative Genomic Hybridization and Microdissected Chromosome Sequencing. Biomedicines. 2021; 9(8):1030.
подробнее...
просмотров: 1712, опубликовано: 15.09.2021
Scientific reports
просмотров: 1801, опубликовано: 08.11.2019
3DGenBench: a web-server to benchmark computational models for 3D Genomics,
просмотров: 1850, опубликовано: 22.06.2022
|
|
Copyright © НИИ Медицинской Генетики | ![]() |